Добро пожаловать к молекулярной станции!

Вы должны зарегистрировать прежде чем вы можете вывесить на наши форумы или использовать наши предварительные характеристики. Регистр Теперь! Свои свободно и быстро!

Уже зарегистрировано? Login теперь ниже.

Имя Потребителя:

Пароль:

Вспомните Меня?

Уже зарегистрировано и забыл ваш пароль? Click ниже, котор нужно взять его.

Возьмите Lost Пароль

Соедините теперь - он быстрый и свободно!

Молекулярной станцией будет самая большая сеть исследователей, научных работников и любовников науки где-либо!

Недавние Столбы Форума

Унаследование OMIM online Mendelian человека

Bioinformatics Домашнее	Классифицированные инструменты Bioinformatic	Выучьте О Bioinformatics	Faq Bioinformatics	Статьи исследования на Bioinformatics	Форум Bioinformatics	Весточка Bioinformatic	Bioinformatics Blog	Книги Bioinformatic

Искать OMIM

Искать online унаследование Mendelian в человеке (OMIM) над internet protocol

Базой данных OMIM будет каталог людских генов и генетических разладов authored и отредактированных Др. victor A МчКусичк и его коллегаами на Johns Hopkins и в другом месте, и начатых для world wide web НЧБИ, национального центра для данных по биотехнологии. База данных содержит текстовая информация и справки. Она также содержит copious соединения к MEDLINE и показателям последовательности в системе Entrez, и соединения к дополнительным родственным ресурсам на NCBI и в другом месте.

OMIM может быть достигано сразу от home page NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov) путем щелкать на соединении OMIM в голубой штанге вверху страница.

Я опишу к вам на как достигнуть web site и вписать терминов поиска для того чтобы retrieve показатели OMIM. Я после этого кратко рассматриваю форму показателя OMIM и направляю потребителя до многочисленн hyperlinks имеющееся.

примечание ** "synuclein" будет термина используемая как пример в течении этого протокола. * *

Выполнять поиск OMIM

1. Раскройте браузер и пойдите к home page NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov).

2. Измените поиск опрокинутый от GenBank к OMIM. Впишите термин или термины поиска в коробку текста, которая смогите быть соединено операторами Булевск such as "И," "ИЛИ," или "НЕ." Каждый термин поиска можно, в свою очередь, квалифицировать так, что он будет сравнен только к определенным частям показателя OMIM. Как только вы вписывали термины поиска, представьте поиск путем отжимать кнопку идти, или путем ударять войдите на клавиатуру.

3. Выберите вход OMIM интереса путем щелкать на соответствуя величине прироста OMIM. Для этого примера, достигните детального входа OMIM для al6fay-synuclein путем щелкать на hyperlinked величина прироста (* 163890).

4. Выберите как осмотреть вход OMIM. Спускающее меню около кнопки индикации позволит потребителю изменить между взглядами; как только заданный взгляд взгляд выбран от спускающего меню, потребитель должен после этого щелкнуть индикацией. Индикация невыполнения обязательства детальна. Каждый из вариантов, но не все варианты будут имеющиеся для каждого входа OMIM. Потребитель немедленно заметит что будет некоторое дублирование построенное в поверхность стыка OMIM, в что некоторые части информации можно найти в больше чем одной дороге. Вполне описание детального показателя OMIM можно найти.

5. От детального взгляда входа, 5elknite дальше соединением локуса 4q21 карты гена которое появляется под другими названиями и символами почти верхняя часть показателя OMIM (или на гене hyperlink маркированном составьте карту в штанге навигации на левой стороне страницы). Карта гена OMIM представляет цитологогенетические положения генов описанных в OMIM имея опубликованное положение карты. Список начинает на telomere п хромосомы 1 и продолжает до конца к telomere ц хромосомы 22. Это после этого последовано за генами найденными на хромосомах х и ы. Коллектор вверху таблица подробности ряда гена показанного в диаграмме, так же, как цитологогенетический ряд показанный в диаграмме. Для целей индикации, гены показаны в группах в составе 20. Когда ген делит такое же цитологогенетическое положение как другой ген, они сортированы главным образом символом. Когда не будет только хромосомного положения и цитологогенетического положения полосы, ген перечислен на конце хромосомы. In this case, таблица начинает с геном SNCA, и свое цитологогенетическое положение перечислено как 4q21. Таблица всегда будет начинать с геном от была достигана карта гена OMIM.

6. От страницы карты гена OMIM, одно может соединить к карте OMIM morbid путем щелкать на соединении вверху страница. Основная характеристика дифференцирует morbid карту от карты гена что morbid карта представляет все listed гены в алфавитном rather than хромосомный заказ. Hyperlinks OMIM имеющиеся to the left of показатель OMIM

7. Возвратите к странице показывая взгляд индикации для входа synuclein путем щелкать задней кнопкой дважды от morbid страницы карты. В левой рамке, будут множественные hyperlinks которые позволяют потребителю легко navigate через детальный показатель OMIM. Специфически, соединения принимают потребителей к описанию, клонированию, функции гена, составляя карту, молекулярной генетике, животной модели, вариантам Allelic, справкам, contributors, дате создания, и редактируют разделы истории показателя. Соединение списка взгляда как раз под вариантами Allelic соединяет потребителей взятий к перечню allelic варианты, rather than детального описания вариантов.

8. Соединение карты гена предлагает потребителям другую трассу к карте гена OMIM

9. Под картой гена обозначенным соединением будет hyperlink LocusLink. Щелкать на этом соединении приносит потребителя к уместной странице LocusLink на web site NCBI. LocusLink снабубежит одиночную поверхность стыка query различные типы информации относительно, котор дали генетического локуса, such as фенотипы, положения карты, и гомологичности к другим генам. Космос поиска LocusLink в настоящее время вклюает информацию от людей, мышей, крыс, фруктовых мух, и zebrafish.

10. Возвратите к странице показывая взгляд индикации для входа synuclein.

11. На дне левой рамки, будет обозначенный hyperlink LinkOut. Щелкать на этом соединении приносит потребителя к ресурсам LinkOut. LinkOut общим назначением NCBI конструировано для предусмотрения отношений потребителей непосредственных к широкий выбор уместных внешних online ресурсов, включая полнотекстовые издания, биологических баз данных, данных по здоровья едока, инструментов исследования, и больше. Приводя к соединения собраны в 3 категории: медицинские, молекулярные базы данных биологии, и "другое."

A Медицинские базы данных:

Гены и заболевания NCBI's. Базой данных генов и заболеваний NCBI's будет весьма полезная база данных для врачей, исследователей и научных работников alike. Этой базой данных будет часть ongoing усилия составить карту и охарактеризовать заболевания причиненные перегласовкой в одном гене или результатом перегласовок в нескольких генов such as астма и мочеизнурение. Место генов и заболевания соединенное к от входу SNCA в OMIM сделано вверх 2 разделов. Первый раздел примечания расположен в большой средней панели содержа обзор заболевания. Второй раздел, на левой стороне, содержит дополнительные соединения к информации на SNCA и заболевании parkinson's. Самый уместный источник информации от клинической точки зрения найден в подразделе информации, к дну левое sidebar. Этот раздел вклюает соединения к общей информации для clinicians, врачей и пациентов. Он также вклюает Medline плюс характеристика после того как я выбирана снабубежит соединение клиническая страница проб.

B Молекулярные базы данных биологии:

База данных Генома. Базой данных генома (GDB) будет официальный центральный архив для genomic составляя карту данных приводящ к от людской инициативы генома. Людской инициативой генома будет всемирное усилие исследования проанализировать структуру людского ДНАА и обусловить расположение и последовательность людских генов. In support of этот проект, данные по магазинов GDB и кюре произвели всемирно теми исследователями включенными в составляя карту усилии людского проекта генома (HGP). Соединение Synuclein к GDB показывает всю информацию, котор хранят от GDB на показанном SNCA (). Показанная информация состоит из других символов гена, цитологогенетического положения гена и ресурса используемых для того чтобы составить карту он, соединений для гена SNCA, соединений для гена SNCA, родственных amplimers нуклеиновой кислоты протеина и клонирует, полиморфизмы, клонирует, соединения фенотипа и гомологичности, и дополнительные внешние соединения.

База данных Перегласовки Гена Cardiff Людская. Место базы данных перегласовки гена cardiff людское (HGMD) представляет попытку collate знанные опубликованные убытоки гена ответственные для людских унаследованных заболеваний в всесторонний источник справки. База данных перегласовки гена cardiff людская снабубежит информацию практически диагностической важности исследователя и diagnosticians в людских молекулярных генетик, врачи интересуемые в определенном унаследованном состоянии в, котор дали пациенте или семье, и генетические counselors. Для SNCA, перегласовки вздора документов 2 базы данных, которые способствуют к заболеванию parkinson. Web site также предлагает hyperlinks к картам перегласовки, последовательности ДНАА родной, и входам SNCA в базу данных генома (GDB), GenAtlas, и OMIM.

C Другие базы данных:

База данных Генома Мыши Лаборатории Jackson. База данных генома мыши лаборатории jackson вклюает данные на характеризации и номенклатуре гена, составлять карту, гомологичностях гена среди mammals, соединениях последовательности, фенотипах, allelic вариантах и мутантах, и данных по напряжения. База данных генома мыши обеспечивает хромосомное положение, другие имена, данные по полиморфизма, и mammalian гомологичности гена в базе данных OMIM.