Welcome to Molecular Station! Bine ati venit la Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Trebuie să te înregistrezi înainte de a putea posta pe forumuri sau de a utiliza caracteristicile avansate. Register Now! Înregistrează-te acum! Its Free and Fast! Libera si rapid!

Already registered? Ești deja înregistrat? Login now below. Login acum de mai jos.

User Name: Nume utilizator:

Password: Parola:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Ești deja înregistrat și V-ați uitat parola? Click below to recover it. Faceți clic mai jos pentru a le recupera.

Recover Lost Password Recuperare Parola uitata

Join now - it's fast and free! Inscrie-te acum - Este rapid și gratuit!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station este cea mai mare rețea de cercetători, oameni de știință și știință iubitori de oriunde!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

PCR Protocols Protocoale de PCR	PCR Bioinformatics and Databases Bioinformatics PCR și baze de date	Learn about PCR Aflați mai multe despre PCR	PCR Kits and Products Kituri PCR și Produse	PCR Forum PCR Forum	PCR Books PCR Carti

PCR Primer Design Primer PCR Design

Primers for PCR Grunduri pentru PCR

Guidelines for primer selection: Linii directoare pentru grund de selecție:

• PCR primers are designed as 15-30 oligo nucleotides in length. PCR primers sunt concepute ca 15-30 oligo nucleotides în lungime. Longer primers usually allow higher specificity or allow the addition of restriction enzyme sites to the primer end for cloning. Primers mai lung de obicei mai mare specificitate, permite sau permite adăugarea de site-uri la o restricție enzimei de prim scop pentru clonare.
• Primer oligonucleotide GC content should be in the range of 40-60%. Primer oligonucleotide GC conținut ar trebui să fie în gama de 40-60%. G and C nucleotides should be uniformly distributed as clusters of G's or C's cause non-specific priming may occur and high GC content impairs the PCR efficiency. G și C nucleotides ar trebui să fie uniform distribuite ca grupările de G-C de față sau cauza non-specifice grunduire se poate produce și de conținut de înaltă GC impairs PCR eficiență.
• Primers should not be self-complementary or complementary to the other primer in the reaction mixture. Grunduri nu ar trebui să se auto-complementare sau complementare de altă reacție a primului în amestec. Primers that complement with each other compete with the template for the use of primer and reagent. Grunduri care completează reciproc cu concura cu șablonul pentru utilizarea de grund si reactiv. These are called primer dimers and hairpin formation when a primer self-complements. Acestea sunt numite primer dimers și formarea hairpin atunci când un grund auto-completează.
• The melting temperature Tm of the primers should not have a difference more than 5°C. Tm temperatura de topire a primers nu ar trebui să aibă o diferență mai mare de 5 ° C.

PCR Primer Design Software Online PCR Primului-design Software Online

Recommended Primer Design Software: Recomandat Primului-design Software:

WebPrimer Picks the best pair of primers from many conditions which can be set manually. WebPrimer Alegerea cea mai bună pereche de primers din mai multe condiții care pot fi setate manual.

Primer3 Primer3 primer design software picks primers from a DNA sequence. Primer3 Primer3 grund design Software murături primers de la o secvență ADN. Picks primers from many conditions which can be set manually. Alegerea primers din mai multe condiții care pot fi setate manual.