Welcome to Molecular Station! Bine ati venit la Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Trebuie să te înregistrezi înainte de a putea posta pe forumuri sau de a utiliza caracteristicile avansate. Register Now! Înregistrează-te acum! Its Free and Fast! Libera si rapid!

Already registered? Ești deja înregistrat? Login now below. Login acum de mai jos.

User Name: Nume utilizator:

Password: Parola:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Ești deja înregistrat și V-ați uitat parola? Click below to recover it. Faceți clic mai jos pentru a le recupera.

Recover Lost Password Recuperare Parola uitata

Join now - it's fast and free! Inscrie-te acum - Este rapid și gratuit!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station este cea mai mare rețea de cercetători, oameni de știință și știință iubitori de oriunde!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

DNA Protocols Protocoale de ADN

DNA Encyclopedia Enciclopedie a ADN-ului

DNA Bioinformatics ADN Bioinformatics

DNA Forum ADN Forum

DNA Blog ADN Blog

DNA News ADN-ului Știri

DNA Books ADN Carti

DNA Replication DNA Replication

Copyright 2007 Molecular Station Copyright 2007 Molecular Station

DNA Replication (Prokaryotes and Eukaryotes) DNA Replication (Prokaryotes și Eukaryotes)

The E. coli chromosome begins its DNA replication at a single origin of replication called, oriC and proceeds bidirectionally to a termination site located approximately halfway around the circular chromosome. De E. coli de cromozomi incepe sa replicare a ADN-ului, la o singură origine de replicare numit, oriC și încasări bidirectionally la o terminare a site-ului situată la aproximativ jumătate din jurul circulare de cromozomi. In order for replication to proceed, the DNA strands of the double helix must be both unwound and separated. În scopul de replicare pentru a continua, de ADN ale dublu helix trebuie să fie atât unwound și separate. DNA replication is initiated when a protein encoded by the gene dnaA binds repetitive 9-mer sequences at the origin. De replicare a ADN-ului este de a inițiat atunci când un proteine codate de către gene dnaA se leagă repetitive 9-mer secvente de la origine.

Subsequently, helicases specified by dnaB and inhibitory proteins encoded by dnaC bind repetitive 13-mer sequences. Ulterior, helicases specificate de dnaB și inhibitorii de proteinele codificate de dnaC obligati repetitive 13-mer secvențe. As helicase progresses 5' to 3', dissociation of protein DnaC allows the helicase to unwind the DNA. După cum evoluează helicase 5 'si 3 ", disociere de proteine DnaC permite să helicase unwind a ADN-ului. The unwinding produces positive superhelical turns in the rest of the DNA, making it energetically favorable to continue unwinding the strands. De unwinding produce superhelical pozitive se transformă în restul a ADN-ului, făcând-o favorabil reducerii emisiilor de carbon, pentru a continua unwinding de directii. To unwind the DNA, positive superhelical turns have to be removed by cutting the DNA and allowing it to relax or by introducing negative superhelical turns to compensate for the positive ones. Pentru a unwind a ADN-ului, se transformă superhelical pozitiv trebuie să fie eliminate prin taiere a ADN-ului și să permită acesteia să se relaxeze sau prin introducerea negativ superhelical se transformă pentru a compensa pentru cele pozitive. The introduction of negative superhelical turns requires energy and an enzyme called DNA gyrase (a topo-isomerase). Introducerea negativ superhelical necesită energie și activează o enzimă numită DNA gyrase (a topo-isomerase). DNA gyrase is an enzyme that can both remove positive supercoils or introduce negative supercoils into the DNA and thereby make strand separation energetically more favorable. DNA gyrase este o enzimă care poate elimina atât supercoils pozitiv sau negativ supercoils introducă în ADN-ului și, prin urmare, face directie separare reducerii emisiilor de carbon cu mai multe favorabile.

Presumably the DNA gyrase binds ahead of the unwound DNA during replication. Probabil DNA gyrase obligă, înainte de a unwound în timpul de replicare a ADN-ului. Single-stranded binding proteins (SSBPs) act to temporarily stabilize the unwound state. Single-stranded obligatoriu proteine (SSBPs) a acționa pentru a stabiliza temporar unwound de stat. DNA replication begins with the synthesis of a 30 nucleotide long RNA primer by an RNA polymerase called primase (specified by dnaG). De replicare a ADN-ului incepe cu o sinteza a 30 nucleotidici de lungă de un primer ARN ARN polimeraza numita primase (specificate de dnaG). The helicase and primase subsequently form a complex enzyme system known as the primosome, which synthesizes primers after DNA synthesis begins. De helicase primase și, ulterior, formularul de un complex de enzime sistem cunoscut sub denumirea de primosome, care sintetizeaza primers după ce începe sinteza ADN-ului. Two catalytic subunits of DNA polymeraseIII (PolC) associate with the templates and the 3' ends of the primers and begin to polymerize deoxyribonucleotides into DNA. Două catalitice subunitati ale ADN-ului polymeraseIII (PolC) asociat cu șabloane și 3 'capete ale Grunduri si a inceput sa se polymerize deoxyribonucleotides în ADN-ului. DNA gyrase continues to remove positive supercoils and/or introduces negative supercoils ahead of the primosome that is opening the two strands of DNA. DNA gyrase continuă să eliminați supercoils pozitive și / sau introduce negativ supercoils înainte de primosome care este deschiderea celor doua directii de ADN. At various intervals, the template signals the primase portion of the primosome to polymerize primer RNAs about 30 nucleotides long on only one template at the replication fork. La diferite intervale, șablonul de semnale primase parte din primosome la polymerize grund RNAs aproximativ 30 nucleotides lung numai pe un șablon de la bifurcație de replicare. DNA polymerase III polymerizes DNA 5' to 3' from each of the primers at the replication fork. ADN polimeraza III polymerizes ADN 5 'si 3 "de la fiecare dintre primers la bifurcație de replicare. One strands of DNA is polymerized toward the replication fork and continues to be elongated as the DNA unwinds further. Unul ale ADN-ului este polymerized fata de bifurcație de replicare și continuă să fie alungită ca ADN unwinds mai departe.

The second strand of DNA is polymerized away from the replication fork. Cea de-a doua directie a ADN-ului este polymerized departe de bifurcație de replicare. As the DNA unwinds further, a new primer is synthesized away from the replication fork and the DNA polymerase synthesizes DNA from the last primer toward the previous RNA primer. Așa cum ADN unwinds mai departe, un nou prim este departe de a sintetizat bifurcație de replicare și sintetizeaza ADN polimeraza ADN-ului din ultimele primer ARN precedent fata de grund. As the DNA polymerase reads the template strand, it selects complementary nucleotides for the nascent strand based on hydrogen bonding capability. Așa cum ADN polimeraza afișări șablon directie, se selecteaza complementare nucleotides pentru nascent directie pe baza de hidrogen capacitate de unire. The DNA synthesized toward the replication fork is synthesized in a continuous manner and is called the leading strand. DNA a sintetizat fata de bifurcație de replicare este sintetizat într-o manieră continuă și este numit de lider directie. The opposite DNA strand is synthesized in a discontinuous manner away from the replication fork and is referred to as the lagging strand. De ADN directie opusa este sintetizat într-un mod discontinuu departe de bifurcație de replicare și este menționată ca un decalaj semnificativ directie. The leading and lagging strands are synthesized halfway around the bacterial chromosome until they encounter the lagging and leading strands synthesized at the other replication fork. De lider și un decalaj semnificativ directii sunt sintetizate în jur de jumătate de cromozomi bacteriene până când nu sunt întâmpinați de un decalaj semnificativ și care duc la sintetizat directii de altă bifurcație de replicare. The RNA-DNA fragments that initially constitute the lagging strand are known as Okazaki fragments, named after the scientist who discovered them. De ARN-ADN fragmente care inițial constituie un decalaj semnificativ directie sunt cunoscute ca fragmente Okazaki, numit după un cercetător care le-a descoperit. The RNA primers are removed by a DNA repair enzyme called DNA polymerase I speci?ed by polA. De ARN primers sunt sterse de reparare a ADN-ului printr-o enzimă numită ADN polimeraza I speci? Pola de ed. It uses neighboring DNA as a primer and polymerizes DNA from it, displacing the RNA primer. Se folosește ca o vecina a ADN-ului și a primului polymerizes ADN de la ea, displacing de ARN grund. A DNA ligase removes nicks in the DNA by connecting the fragments together. Un ADN ligase scoate nicks în ADN-ului prin conectarea împreună cu fragmente. Topoisomerase IV is required to separate the two daughter chromosomes. Topoisomerase IV, este necesar de a separa cele două fiica chromosomes.

DNA replication in eukaryotic chromosomes generally is initiated from many origin of replication sites. DNA replication eukaryotic chromosomes, în general, este initiat de la multe site-uri de origine de replicare. Replication forks proceed in both directions from these sites. Replication furci continua in ambele directii de la aceste site-uri. The sites that comprise yeast origins of replication are called autonomously replicating sequences (ARSs) and consist of two regions that bind a distinct set of proteins that destabilize the double helix. Site-urile care cuprind drojdie de origini de replicare autonom replicarea sunt numite secvente (ARSs) și constă din două regiuni distincte, care se leagă un set de proteine care destabiliza dublu helix. In one region, conserved, repeating 11-mers bind a multiprotein complex called the origin recognition complex (ORC). Într-o regiune, conservate, repetarea 11-mers obligati multiprotein un complex numit de origine recunoașterea complexe (ORC). When proteins also bind the other region, the DNA bends by interaction of the proteins in the two regions. Când se leagă de proteinele de asemenea, din celelalte regiuni, ADN bends de interacțiune din proteine din cele două regiuni.

This distortion of the DNA promotes the separation of paired DNA strands at the origin and initiation of RNA primer synthesis. Aceasta denaturare a ADN-ului promoveaza separarea pereche de ADN la directii de origine și inițierea de ARN sinteza a primului. Enzymes similar to those involved in bacterial DNA replication are found in eukaryotes. Enzime similare cu cele implicate în replicare a ADN-ului bacterian sunt găsite în eukaryotes. Numerous topoisomerases, helicases, and RNA polymerases have been found in eukaryotes. Numeroase topoisomerases, helicases, și ARN polimerazele au fost găsite în eukaryotes. DNA topoisomerase II is involved in relieving positive supercoils in the DNA, whereas a helicase activity separates the two strands. DNA topoisomerase II, este implicat în ameliorarea supercoils pozitive în ADN-ului, întrucât o activitate helicase separă cele doua directii. At least five different DNA polymerases have been found in eukaryotic cells. Cel puțin cinci diferite ADN polimerazele au fost găsite în eukaryotic cells. The primase (DNA pola) synthesizes lagging strand DNA. De primase (ADN Pola) sintetizeaza depășită directie a ADN-ului. DNA pola catalyzes leading strand synthesis. ADN Pola catalyzes lider directie de sinteza. DNA pole and DNA polb are responsible for replacing the nucleotide gaps created when RNA primers are removed by endonucleases. ADN și ADN pol polb sunt responsabile de înlocuire a nucleotidici decalaje create atunci când ARN primers sunt eliminate prin endonucleases. A DNA ligase repairs single stranded nicks (unconnected adjacent nucleotides) left in the DNA. Un singur ADN ligase reparatii stranded nicks (legătură adiacente nucleotides) stânga în cadrul DNA. DNA polg performs DNA replication in the mitochondria. ADN polg efectueaza de replicare a ADN-ului în mitochondria. To complete replication of a linear chromosome, RNA primers at each end of the chromosome have to be removed and replaced by DNA. Pentru a completa de replicare a unui liniare de cromozomi, ARN primers la fiecare sfarsit de cromozomi trebuie să fie eliminat și înlocuit de ADN. Although RNA primers can be removed by exonucleases, none of the usual DNA polymerases are able to replace the RNA without a DNA primer. Deși ARN primers pot fi eliminate prin exonucleases, nici unul dintre ADN polimerazele de obicei sunt în măsură să înlocuiască, fără ADN, ARN grund. An unusual type of DNA polymerase known as telomerase consists of protein and an RNA template that the protein portion copies repetitively into DNA in order to extend one strand of the telomere. Un tip neobișnuit de ADN polimeraza cunoscut ca telomerase consta din proteine si ARN un șablon care porțiune de proteină copii repetitively în ADN în scopul de a extinde o directie de telomere. Thus, telomerase is responsible for maintaining the length of the chromosomes. Astfel, telomerase este responsabil pentru menținerea lungime de chromosomes.