Welcome to Molecular Station! Bine ati venit la Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Trebuie să te înregistrezi înainte de a putea posta pe forumuri sau de a utiliza caracteristicile avansate. Register Now! Înregistrează-te acum! Its Free and Fast! Libera si rapid!

Already registered? Ești deja înregistrat? Login now below. Login acum de mai jos.

User Name: Nume utilizator:

Password: Parola:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Ești deja înregistrat și V-ați uitat parola? Click below to recover it. Faceți clic mai jos pentru a le recupera.

Recover Lost Password Recuperare Parola uitata

Join now - it's fast and free! Inscrie-te acum - Este rapid și gratuit!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station este cea mai mare rețea de cercetători, oameni de știință și știință iubitori de oriunde!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Bookmark Bookmark Site Bookmark Bookmark site

Flow Cytometry Flow Cytometry

At flow cytometry, you will find background information and articles on the flow cytometry method, detailed protocols, bioinformatic analysis tools and a flow cytometry forum for all your cell biology research questions and discussions. La flow cytometry, veți găsi informații și articole despre fluxul cytometry metoda, protocoale detaliate, bioinformatic instrumente de analiză și un flux cytometry forum pentru toate dvs. de celule de cercetare de biologie întrebări și discuții.

Flow Cytometry Background Flow Cytometry de fundal

Flow cytometry (also called FCM) is a molecular biology method which is commonly used to count, quickly examine, analyze and sort cells or even microscopic particles suspended in fluid. Flow cytometry (de asemenea numite FCM) este o metodă de biologie moleculară care este frecvent folosit pentru a conta, rapid examina, analiza și sortare celule microscopice de particule sau chiar suspendate în lichid. Flow cytometers allow a simultaneous multiparametric analysis of the physical and/or chemical characteristics of single cells or particles flowing past an optical and/or a electronic detection apparatus, in a fluid stream using a beam of laser light. Curgerea cytometers permite o analiză simultană multiparametric de fizică și / sau chimice caracteristici unice de celule sau de particule care curg trecut o optice și / sau un aparat electronic de detectare, într-un flux de fluid, folosind un laser beam de lumină.

The term cytometry derives from the Greek words for measurement (metry), and cell (cyto) giving "flow cytometry" the measurement of single cells as they flow past a detector. Termenul cytometry provine de la cuvintele grecești, pentru măsurare (metry), și de celule (cyto) care dau "flow cytometry" unică de măsurare a celulelor în care un detector de flux trecut.

Flow or cell sorting is a further functional capability of flow cytometry allowing the separation of types of cells through the use of electrical or mechanical forces to collect populations of cells with one or more physical or chemical characteristic set by the user. Flux de celule sau de sortare este o nouă funcție de capacitatea de a fluxului cytometry care să permită separarea de tipuri de celule prin utilizarea electrice sau mecanice forțele pentru a colecta populațiilor de celule cu una sau mai multe caracteristici fizice sau chimice stabilite de către utilizator.

Flow Cytometry Applications Flow Cytometry Aplicatii

Flow cytometry is commonly used in the analysis of the cell cycle, detection and analysis of apoptosis or necrosis, cell sorting, cell surface antigen detection for immunology, and stem cell analysis. Flow cytometry este frecvent folosită în analiză a ciclului celular, de detectare și de analiză a apoptozei sau necroza, sortarea de celule, celule de detectare a antigenului de suprafață pentru imunologie, de analiză și de celule stem.

Flow Cytometry Measurements Flow Cytometry Masuratori

Flow Cytomers can be used to measure the following parameters, depending on the machine, fluorophore and other: Curgerea Cytomers pot fi folosite pentru a măsura următorii parametri, în funcție de mașină, și alte fluorophore:

• volume of cells volum a celulelor
• morphological characteristics of cells caracteristici morfologice ale celulelor
• cell surface antigens (Cluster of differentiation (CD) markers) celule Suprafață antigeni (Cluster de diferențiere (CD) marcatoare)
• detection of cell pigments (ie chlorophyll or phycoerythrin) de detectare a pigmenților de celule (adică chlorophyll sau phycoerythrin)
• apoptosis (quantification, measurement of DNA degradation, mitochondrial membrane potential, permeability changes, caspase activity) apoptoza (cuantificarea, măsurarea de degradare a ADN-ului, potențialul de membrană mitocondriale, permeabilitate modificări, caspase activitate)
• cell viability assays viabilitatea celulelor expertize
• assess DNA (eg in cell cycle analysis, cell kinetics, proliferation) evaluare a ADN-ului (de exemplu, în analiza ciclului celular, cu celule momentului cinetic, proliferarea)
• assess RNA evalua ARN
• chromosomal analysis and sorting (for DNA library construction or chromosome painting) cromozomiale de analiză și de sortare (pentru a ADN-ului biblioteca de construcții sau de cromozomi pictura)
• assess for protein expression and localization evalua pentru proteine expresie și localizare
• transgenic products in vivo, particularly the Green fluorescent protein or related fluorescent proteins produse transgenice in vivo, în special, verde fluorescent de proteine sau legate de proteine fluorescente
• enzymatic activity activității enzimatice
• and many other parameters și mulți alți parametri

How Flow Cytometers Work? Cum Cytometers flux de lucru?

A beam of light (usually laser light) of a single wavelength is directed onto a hydro-dynamically focused stream of fluid. O grindă de lumină (de obicei, lumina laser) de o singură lungime de undă este direcționat spre o hidro-dinamic axat flux de fluid. A number of detectors are aimed at the point where the stream passes through the light beam; one in line with the light beam (Forward Scatter or FSC) and several perpendicular to it (Side Scatter (SSC) and one or more fluorescent detectors). Un număr de detectori sunt adresate, în punctul în care trece prin flux de lumina grindă; o, în conformitate cu lumina razei (Forward Scatter sau FSC) și mai multe pentru a le perpendicular (laterale Scatter (CSD) și unul sau mai multe fluorescente detectoare). Each suspended particle passing through the beam scatters the light in some way, and fluorescent chemicals found in the particle or attached to the particle may be excited into emitting light at a lower frequency than the light source. Fiecare particulelor în suspensie care trec prin fasciculului de lumină, risipește într-un fel, si produse chimice găsite în fluorescente de particule sau atașat de particule pot fi încântat în care emit lumină, la o frecvență mai mică decât sursă de lumină. This combination of scattered and fluorescent light is picked up by the detectors, and by analysing fluctuations in brightness at each detector (one for each fluorescent emission peak) it is then possible to extrapolate various types of information about the physical and chemical structure of each individual particle. Această combinație de lumină fluorescente izolate și este preluat de către detectoare, și prin analizarea fluctuațiilor de luminozitate la fiecare detector (una pentru fiecare fluorescente de emisie de vârf), este posibil să se apoi extrapolate diverse tipuri de informații despre structura fizică și chimică a fiecărui individ particulelor. FSC correlates with the cell volume and SSC depends on the inner complexity of the particle (ie shape of the nucleus, the amount and type of cytoplasmic granules or the membrane roughness). FSC corelează cu volumul de celule și CSD depinde de complexitatea interioare de particule (de exemplu, forma nucleul, valoarea și tipul de cytoplasmic granule sau de membrana de rugozitate). Some flow cytometers on the market have eliminated the need for fluorescence and use only light scatter for measurement. Unele cytometers fluxul de pe piață au eliminat necesitatea de a fluorescence și de a folosi lumina doar Scatter pentru măsurare. Other flow cytometers form images of each cell's fluorescence, scattered light, and transmitted light. Alte fluxul cytometers formă de imagini din fiecare celula a fluorescence, izolate lumină, și transmit lumina.