Protocolos Confocal da microscopia

Há dois formulários principais da microscopia de exploração do laser: microscopia de exploração confocal do laser (CLSM) e microscopia de exploração do laser do multiphoton (MPLSM). Informação sobre: Varreduras de X-t e varreduras X-Y; Microscopia de exploração Confocal do laser; Microscopia de exploração do laser do Multiphoton; MPLSM não exige nenhum furo de pino; Vantagens de MPLSM sobre CLSM. - [Microscopia de exploração Confocal lida do laser]

Inclui a mancha de protocolos: Triplo-Manchando pilhas aderentes com MitoTracker, Phalloidin, & as tinturas nucleares; Manchando pilhas aderentes com os anticorpos preliminares de Cytokeratin & o Fluorophores sintético; Manchando pilhas aderentes com os anticorpos preliminares do filamento intermediário & o Fluorophores sintético; Manchando as pilhas & o tecido Cryosections com os anticorpos preliminares de Tubulin, o Phallotoxins, & o Fluorophores sintético; Triplo-Manchando o tecido Cryosections com a aglutinina do germe de trigo, o Phalloidin, & as tinturas nucleares; etc. - [preparação de espécime Confocal lida da microscopia usando Fluorophores sintético e imunofluorescência]

A informação básica na microscopia confocal, inclui: Preparação e imagem latente de espécime; Parâmetros da lente objetiva e espessura ótica da seção; A lente objetiva; Pontas de prova para a imagem latente Confocal; Autofluorescence; Coletando imagens; Pesquisa de defeitos; Processamento e publicação de imagem; - [Microscopia Confocal lida: Preparação e imagem latente de espécime]

Informação sobre: Aplicações da microscopia Confocal; Instrumentos práticos; Limitações da microscopia Confocal da ponto-exploração; Sistemas confocal da imagem latente do feixe paralelo. - [Informação lida na imagem latente Confocal]

O protocolo descreve a aquisição e o processamento de imagens fluorescentes e brilhantes confocal do campo de pilhas vivas, expressando a proteína fluorescente ciana (CFP) e/ou a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M. Este procedimento está usado para ajudar a determinar se a colocação de etiquetas do n ou do Cterminal de moléculas da sinalização altera o teste padrão de estado estacionário da localização da proteína da sinalização na pergunta. - [Imagem latente Confocal de giro lida de Fluore do disco da pilha viva das pilhas Colocalization de Tag fluorescentes da proteína]

O protocolo descreve a aquisição e o processamento de imagens fluorescentes e brilhantes confocal do campo das pilhas vivas que expressam a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M quando três planos ao longo do z-axis da pilha são adquiridos. O protocolo inclui: Descrição do microscópio e da instalação da imagem latente; Descrição de parâmetros da aquisição; Processamento de imagem. - [Imagem latente Confocal de giro lida da fluorescência do disco da pilha viva das pilhas YFP & da linha central brilhante do Campo-Três Z]

O protocolo descreve a aquisição e o processamento de imagens fluorescentes e brilhantes confocal do campo das pilhas vivas que expressam a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M. O protocolo inclui: Descrição do microscópio e da instalação da imagem latente; Descrição de parâmetros da aquisição; Processamento de imagem. - [Imagem latente Confocal de giro lida da fluorescência do disco da pilha viva das pilhas YFP e de imagens brilhantes do campo]

O protocolo descreve a aquisição e o processamento de imagens fluorescentes confocal das pilhas vivas que expressam a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M. O protocolo inclui: Descrição do microscópio e da instalação da imagem latente; Descrição de parâmetros da aquisição; Processamento do filme. - [Imagem latente Confocal de giro lida da fluorescência do disco da pilha viva da série cronolólica das pilhas YFP para marcadores]

A microscopia de exploração Confocal do laser (CLSM) é uma técnica de imagem latente microscopical clara relativamente nova que encontre aplicações largas nas ciências biológicas. O valor preliminar do CLSM ao biólogo é sua habilidade de produzir seções óticas através de um specimen-e.g. 3-D, de uma pilha inteira ou de uma parte de tecido - aquele, a uma boa aproximação, contem a informação de somente um plano focal. O artigo inclui o princípio e as aplicações do microscópio de exploração confocal do laser. - [Lido olhando pilhas e tecidos internos pela secção ótica com um microscópio de exploração Confocal do laser]

O protocolo descreve a aquisição de imagens fluorescentes e brilhantes confocal do campo de pilhas vivas, expressando a proteína fluorescente ciana (CFP) e/ou a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M. O protocolo inclui: Descrição do microscópio e da instalação da imagem latente; Descrição de parâmetros da aquisição; Processamento de imagem; Processamento do filme. - [Protocolo lido para a imagem latente Confocal de giro da fluorescência do disco da pilha viva das pilhas em um Zeiss]

O protocolo descreve uma maneira útil de observar o desenvolvimento dos embriões, e também os meristems & o primordia novo que tornam-se no vértice do tiro pela microscopia confocal após ter manchado os núcleos com iodeto do propidium. O número de pilhas pode exatamente ser determinado em um meristema ou no primordia novo. Porque as pilhas embrionárias & meristematic são completadas pela maior parte por seus núcleos, é mais fácil à imagem somente os núcleos. Este método permite a análise de inteiro-monta o material, que é reconstruído mais facilmente. - [Protocolo lido para a mancha nuclear das plantas para a microscopia Confocal]