Painel de usuário

Meu painel

Artigos da ciência do endereço da Internet

Notícia recente

Endereço da Internet/parte este local da ciência

Emita-nos seus protocolos

trabalhe protocolos

Procurare resultados por: trabalho

Resultados busca dos protocolos da”

A busca resulta sorte das ligações do protocolo perto: Batidas & Alfabético

Recuperação do antígeno para Immunohistochemistry com protocolo Parafina-Encaixado dos tecidos - http://www.animal.ufl.edu/hansen/Protocols/Immunohistochemistry_paraffin.htm

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Protocolos da recuperação do antígeno

Protocolo usado para a immunohistochemistry em seções parafina-encaixadas. Baseado no uso da energia de microonda efetuar a recuperação do antígeno. O procedimento immunohistochemistry, é para o uso do jogo de HistoScan de Biomeda baseado em um sistema de deteção com os 3 amino, ethylcarbazole 9 do anticorpo de streptavidin-peroxidase/biotinylated segundo (CEA) como o cromogéneo. Indubitàvelmente, outros jogos ou reagentes home-made igualmente trabalharão. - [Recuperação lida do antígeno para Immunohistochemistry com protocolo Parafina-Encaixado dos tecidos]

Ensaio para o fago que contem o gene da Beta-galactosidase - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda7.html

Categoria: Ensaios do gene do repórter: Protocolos do ensaio da B-Galactosidase

Este ensaio é usado ao trabalhar com os vetores do fago que carreg o gene beta-galão. Se o evento do clonagem interrompe uma cópia normalmente funcional do gene no vetor as chapas resultantes pareceriam desobstruídas no ensaio. Se os fago contêm um gene beta-galão funcional dão forma a anéis azuis em torno de suas chapas. Toda a tensão que não for um overproducer de beta-galão trabalhará como as bactérias do anfitrião do indicador; uma única cópia cromossomática do gene não é um problema. - [Ensaio lido para o fago que contem o gene da Beta-galactosidase]

Ensaio para o fago que contem o protocolo do gene da Beta-galactosidase - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda7.html

Categoria: Protocolos do fermento: Protocolos da genética do fermento: Protocolos do ensaio da B-Galactosidase

Este ensaio é usado ao trabalhar com os vetores do fago que carreg o gene da beta-galactosidase (usado frequentemente para a seleção imunológica). Se o evento do clonagem interrompe uma cópia normalmente funcional do gene no vetor as chapas resultantes pareceriam desobstruídas no ensaio. Se os fago contêm um gene funcional da beta-galactosidase dão forma a anéis azuis em torno de suas chapas. Toda a tensão que não for um overproducer da beta galactosidase trabalhará como as bactérias do anfitrião do indicador. - [Ensaio lido para o fago que contem o protocolo do gene da Beta-galactosidase]

Protocolo de BAC-FISH - http://www.nhm.ac.uk/hosted_sites/schisto/protocols/BAC_FISH.html

Categoria: Protocolos artificiais bacterianos do cromossoma de BACs

O protocolo usa o jogo da reação de BIOPRIME de GibcoBRL para preparar o ADN biotina-etiquetado do CCB que é detectado usar o FITC-Avidin (laboratórios do vetor, classe da DCS). Os reagentes de outros fabricantes podem trabalhar ingualmente bom mas ter sido testados. Inclui: Rotulagem de clone do CCB; Precipitação do álcool etílico; Hibridação; tratamento/deteção da Borne-hibridação. - [Protocolo lido de BAC-FISH]

Soluções de amortecedor e como trabalham… - http://www.chemguide.co.uk/physical/acidbaseeqia/buffers.html

Categoria: Media dos amortecedores, e soluções: Teoria do amortecedor

Esta página descreve soluções de amortecedor ácidas e alcalinas simples e explica como trabalham. - [Soluções de amortecedor lido e como trabalham…]

PROTOCOLO da IMUNOPRECIPITAÇÃO da CROMATINA (MICROPLAQUETA) PARA pdf do FERMENTO - http://research.stowers-institute.org/jeg/2004/cohesin/protocols/ChIP.pdf

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da imunoprecipitação da cromatina

O protocolo derivou-se de um papel por Miriam Braunstein e é baseado no trabalho do laboratório de Allis. - [PROTOCOLO lido da IMUNOPRECIPITAÇÃO da CROMATINA (MICROPLAQUETA) PARA o pdf do FERMENTO]

Tratar a contaminação do transporte no PCR: Um protocolo Enzymatic da estratégia - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4092

Categoria: Protocolos do PCR

Protocolo para tratar a contaminação do transporte na estratégia enzymatic do PCR-. Uso repetido do PCR e da manipulação de seus aerossóis da causa dos produtos que podem contaminar amostras vizinhas e áreas de trabalho. Tal do “contaminação transporte” pode ser impedida incluindo o dUTP no lugar do dTTP para todas as reações da amplificação. - [Tratar lido a contaminação do transporte no PCR: Um protocolo Enzymatic da estratégia]

A primeira síntese do cDNA da costa com Pronto-À-Vai protocolo dos grânulos - http://www.methods.info/Methods/cDNA/cDNA_ready_to_go.html

Categoria: Protocolos do PCR: protocolos da síntese do cDNA

Este sistema da síntese do cDNA simplifica seu trabalho dramàtica. Todos os componentes da reação premixed e lyophylised. Você tem que adicionar seu RNA e (para grânulos Seu-Principais) a primeira demão. Uma outra vantagem do sistema é um número pequeno de introduzir com pipeta as etapas exigidas, e reduziu conseqüentemente o risco de contaminação do Rnase e de degradação do RNA. - [A primeira síntese lida do cDNA da costa com Pronto-À-Vai o protocolo dos grânulos]

Cultura de pilha geral - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Immunology/GeneralCulture.html

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos da cultura de pilha mamífera

Coisas que gerais das tampas você precisa de saber para começ começado no trabalho da cultura de pilha. Inclui: Técnica estéril; Crescimento de sua cultura de pilha; - [Cultura de pilha geral lida]

Crescer pilhas aderentes diretamente no tecido torna côncavo o protocolo - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4290

Categoria: Protocolos da cultura de pilha

Para o trabalho low-resolution, as pilhas a ser usadas manchando podem ser crescidas diretamente em pratos regulares da tecido-cultura. É um método conveniente que não exija muito trabalho preparatório. - [As pilhas aderentes crescentes lidas diretamente no tecido tornam côncavo o protocolo]

Purificação Home-made do Polymerase de Taq - http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/Home_made_Taq_polyme.html

Categoria: Protocolos do PCR

Os custos do polymerase do PCR podem ser elevados. Se você é disposto trabalhar, você pode produzir as bactérias que contêm o clone. Parece produzir lotes de Taq e é completamente estável. O procedimento toma um começo de 4 dias (15 000 unidades de Taq) ao revestimento. O Taq igualmente aparece ver - [a purificação Home-made lida do Polymerase de Taq]

Como trabalhar com Slime e outras tensões Parede-Deficientes da pilha - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20work%20with%20slime%20final.pdf

Categoria: Protocolos dos fungos: Protocolos do Neurospora

Informação e pontas em como trabalhar com slime e outras tensões parede-deficientes da pilha. - [Lido como trabalhar com Slime e outras tensões Parede-Deficientes da pilha]

PCR Genotyping do protocolo do ADN da cauda - http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/P4.html

Categoria: Genética e genómica: Protocolos de Genotyping: PCR Genotyping

Protocolo para o PCR que genotyping do ADN da cauda. Este protocolo trabalha bem para uma variedade de pares dos genes e da primeira demão que incluem alelos do Tg e do KO. As temperaturas de derretimento do Oligonucleotide entre 60° e 65° parecem trabalhar bem. - [PCR lido Genotyping do protocolo do ADN da cauda]

Preparação de extratos do sem-fim por Sonication Protocolo - http://www.genetics.wustl.edu/tslab/Protocols/Cyto_extract_sonicat_v2.htm

Categoria: Protocolos dos elegans do C.

O protocolo foi projetado gerar ràpida extratos cytosolic da pequena escala de elegans do C. para ocidental ou o IP (não foi testado para o trabalho do RNA). O protocolo trabalha bem para no meio 50 a 5000 sem-fins e não foi testado extensivamente em maior uma escala, embora deve trabalhar. Inclui: Coleção; Sonication; Lysate do esclarecimento; Imunoprecipitação. - [Preparação lida de extratos do sem-fim por Sonication Protocolo]

Expressão transiente nos protoplastas - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/3/pdb.prot4692

Categoria: Protocolos da biologia da planta: Protocolos da genética de planta

O estudo da expressão de gene transiente fornece um complemento útil ao estudo de plantas estàvel transformadas. Os ensaios transientes oferecem um método rápido de testar os efeitos dos genes, de readouts fenotípicos, moleculars, ou bioquímicos da utilização. Os ensaios transientes baseados na transformação Agrobactéria-negociada de explants da folha foram descritos para a outra espécie da planta, mas não se sabe como bom estes ensaios trabalham em Arabidopsis. - [Expressão transiente lida nos protoplastas]

Protocolo Uterine de transferência - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4380

Categoria: Protocolos do rato: Protocolos da cirurgia do sistema reprodutivo do rato

O protocolo descreve um procedimento para transferência uterine, que é usada para a produção da quimera. O método é baseado no trabalho extensivo que conduziu ao primeiros desenvolvimento e nascimento bem sucedidos de embriões em-vitro-cultivados do rato. É o melhor praticar este procedimento primeiramente em um cadáver e então no coitum anestesiado do borne de 2.5 dias (dpc) um rato pseudopregnant que usa Affigel azul perla um pouco do que embriões. - [Protocolo Uterine lido de transferência]

Motores moleculars de observação no trabalho pela fotomicroscopia Vídeo-Realçada - http://www.mih.unibas.ch/Booklet/Booklet96/Chapter2/Chapter2.html

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos óticos da microscopia

O fotomicroscópio permite que os processos biológicos dinâmicos sejam imaged em seu (isto é,) ambiente aquoso nativo com definição temporal relativamente elevada. Entretanto, a definição diffraction-limited é baixa. Ao trabalhar ou além da definição diffraction-limited do LM, uma desvantagem da imagem latente da fluorescência é a signal-to-noise relativamente baixo (S/N) relação das imagens. Entretanto, isto pode ser aumentado significativamente pela informática do vídeo e. - [Motores moleculars de observação lidos no trabalho pela fotomicroscopia Vídeo-Realçada]

Isolação do RNA do fermento: Protocolo em escala reduzida - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4155

Categoria: Protocolos do fermento: Protocolos do ácido nucleico do fermento: Protocolos da isolação do RNA do fermento

O protocolo descreve a isolação rápida, em escala reduzida do RNA do fermento. É baseado no trabalho de Schmitt e outros (1990). Anote que todos os recipientes devem ser lavados no Rnase afastado (Invitrogen) ou secar cozido por 24 horas em 160°C. - [isolação lida do RNA do fermento: Protocolo em escala reduzida]

Artigos (1-4 de 4)

Rotulagem do ADN de Genomic do protocolo dos Microarrays

Os microarrays do ADN são um arranjo requisitado das moléculas do ADN complementares aos genes do interesse que “são manchados” pelo equipamento robótico em uma carcaça da placa de vidro. A expressão dos genes nas pilhas pode ser monitorada com microarrays preparando o cDNA do mRNA das pilhas do interesse e medindo a hibridação ao microarray. Este protocolo descreve a rotulagem do ADN genomic para o uso como uma ponta de prova para a hibridação ao cDNA manchado na disposição.

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR. Este protocolo contem as etapas para ' amplificação rápida do fim 3 do mRNA pelo PCR. O cDNA da primeiro-costa é sintetizado do RNA (A+) total ou poli aprontando da cauda de poly-A do mRNA usando uma primeira demão oligo do adaptador (descolamento). O cDNA é amplificado então através do PCR usando uma primeira demão gene-específica e uma primeira demão do adaptador.

Mancha da violeta de cristal

Método e protocolo da preparação da mancha da violeta de cristal.

Vector o protocolo do projeto para a geração transgénica dos ratos

O protocolo dá considerações gerais para o projeto de alvejar vetores para ratos transgénicos. O protocolo compartilha de pontas no projeto do KO e bater-em vetores e em alguns de suas estratégias para produzir pilhas de haste embrionárias homologously recombined.

[1-4]