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Protocolo da polimerização de Tubulin usando GTP e GMPCPP

Tubulin é polimerizado em microtubules pelo tubulin da incubação em 37°C com GTP. Uma semente da nucleação é adicionada quando a finalidade é analisar o alongamento do microtubule. Tubulin pode igualmente ser polimerizado para as finalidades de recicl o tubulin ou de etiquetar os microtubules com o tubulin fluorescente etiquetado. Baseado no protocolo por Timothy Mitchison da Universidade de Harvard.

A preparação do protocolo do Microarray do ADN fluorescente sonda do mRNA humano

Esta preparação do protocolo do Microarray de pontas de prova fluorescentes do ADN do protocolo humano do mRNA descreve a produção de pontas de prova etiquetadas com as tinturas fluorescentes, Cy3 e Cy5, seguindo a síntese do cDNA do mRNA humano e a hibridação das pontas de prova aos microarrays do ADN.

Extração de clorofórmio ácida do fenol da isolação do RNA do Thiocyanate de Guanidinium

Um protocolo da isolação do RNA da única etapa usando a extração de clorofórmio do fenol e o Thiocyanate ácido de Guanidinium. Este método da isolação do RNA usa o fato de que o thiocyanate do guanidinium pode simultaneamente lyse as pilhas e RNAses celular inativo durante a etapa inicial da isolação do RNA permite uma única etapa no método.

Parafine o encaixotamento do protocolo

Parafine o encaixotamento do protocolo para o perfilamento molecular. Esta parafina que encaixa o protocolo descreve o processamento dos tecidos em seções depois da fixação do álcool etílico. O perfilamento molecular (PM) é uma técnica que seja usada para visualizar os testes padrões globais da expressão do RNA ou da expressão da proteína em vários tipos da pilha e processos da doença.

In vitro protocolo traduzido do ensaio da quinase do MOS do Xenopus

In vitro protocolo traduzido do ensaio da quinase do MOS do Xenopus. Em resposta ao progesterone, os oocytes imaturos do Xenopus amadurecem-se aos ovos que podem ser fertilizados. A quinase de proteína do MOS é essencial para a maturação do oocyte, muito provável devido a sua habilidade de ativar a cascata da quinase do MAPA. Esta cascata da quinase do MAPA conduz eventualmente à ativação de Cdc2/cyclin B e entrada na fase de M. Neste protocolo, a quinase etiquetada do MOS é traduzida in vitro, immunopurified, e usada em um ensaio da quinase.

Protocolo da expressão do fago dos anticorpos usando 96 placas de Microtiter boas

Um protocolo da expressão do indicador do fago para a expressão do anticorpo em 96 placas de microtiter boas.

Protocolo imobilizado da seleção do anticorpo do fago do antígeno

Um protocolo para a seleção de anticorpos do fago usando o antígeno imobilizado. Este método descreve a seleção dos anticorpos das bibliotecas do anticorpo do bacteriófago que reconhecem um antígeno específico. A biblioteca do indicador do fago de partículas deindicação do fago é expor ao antígeno anexado a uma carcaça contínua (tubos de Nunc Immuno™). As partículas do fago com afinidade para o antígeno ligam ao antígeno imobilizado e são selecionadas da biblioteca do fago que expressa anticorpos.

Espectroscopia de absorção e quantificação do protocolo Filamentous do fago

Ao contrário do fago esférico, tal como T4 e λ, que têm relações de peso aproximadamente iguais da proteína ao ADN, o fago filamentous tem aproximadamente seis vezes mais proteína do que o ADN; a proteína contribui conseqüentemente substancialmente ao espectro de absorção.

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR. Este protocolo contem as etapas para ' amplificação rápida do fim 3 do mRNA pelo PCR. O cDNA da primeiro-costa é sintetizado do RNA (A+) total ou poli aprontando da cauda de poly-A do mRNA usando uma primeira demão oligo do adaptador (descolamento). O cDNA é amplificado então através do PCR usando uma primeira demão gene-específica e uma primeira demão do adaptador.

Ensaio da atividade da quinase do Histone H1

Protocolo do ensaio da atividade da quinase do Histone H1. Este protocolo descreve analisar a atividade da quinase de uma quinase putativo usando o Histone H1 como a carcaça. O Histone H1 é a carcaça canônica da quinase neste tipo de ensaio. O Phosphorylation do Histone H1 é avaliado pela electroforese do gel de SDS-Polyacrylamide seguida pela autoradiografia.

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