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Bioinformatics, Protocolos, Proteína Proteomics do RNA do Dna
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Procurare resultados por: amostra
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do "AMOSTRA" PCR NÚCLEO - um método às faixas
originais de re-PCR dos produtos de tamanho misturado - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm Categoria: Protocolos do Dna: Protocolos Da Reação Chain Do Polymerase de PCR: Protocolo Padrão de PCR do "AMOSTRA" PCR NÚCLEO - um método às faixas originais de re-PCR dos produtos de tamanho misturado - manual molecular das técnicas da biologia - Rybicki - [do " AMOSTRA lida" PCR NÚCLEO - um método às faixas originais de re-PCR dos produtos de tamanho misturado] |
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do "AMOSTRA" PCR NÚCLEO - um método às faixas
originais de re-PCR dos produtos de tamanho misturado - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm Categoria: Protocolos de PCR: Protocolo Padrão de PCR do "AMOSTRA" PCR NÚCLEO - um método às faixas originais de re-PCR dos produtos de tamanho misturado - manual molecular das técnicas da biologia - Rybicki - [do " AMOSTRA lida" PCR NÚCLEO - um método às faixas originais de re-PCR dos produtos de tamanho misturado] |
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2-D Protocolo Do Electrophoresis Do Gel De
Polyacrylamide -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html Protocolo para o 2-D electrophoresis do gel de polyacrylamide. Inclui: 50 amortecedor do lysis do ml IEF; Amortecedor Running Do Electrophoresis 10X (10 L); estoque do acrilamido de 30% (1 litro); Separando O Gel Do Acrilamido; amortecedor I de um equilibration de 50 ml; amortecedor II de um equilibration de 50 ml; Amortecedor De Transferência; Preparação Da Amostra; Processar Do Tecido; Reswelling; Prepare O Gel Do Acrilamido Do Gradient (9-18%); Transferência e arranjar em seqüência das proteínas. - [2-D Protocolo Lido Do Electrophoresis Do Gel De Polyacrylamide] |
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Ciclo de prisma 310 de ABI que arranja em seqüência o
protocolo -
http://vosshall.rockefeller.edu/protocols/ABICYCLESEQ.pdf Categoria: Protocolos do Dna: Dna Que Arranja em seqüência Protocolos Protocolo para arranjar em seqüência do ciclo de prisma 310 de ABI. Inclui: Arranjando em seqüência A Reação; Purification Da Coluna; Preparação Do Carregamento Da Amostra. - [Ciclo Lido De Prisma 310 de ABI Que Arranja em seqüência O Protocolo] |
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Análise Da Fragmentação do Dna Usando O Assay do
ATOLAMENTO (Subscrição Requerida) -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4432 Categoria: Biologia da pilha e cultura de pilha: Protocolos De Apoptosis: Análise De Apoptosis Análise da fragmentação do DNA usando o assay do ATOLAMENTO. Por Shailaja Kasibhatla et al., o assay do ATOLAMENTO é baseado em etiquetar o DNA nuclear de pilhas dando um ciclo com [ amostras de 3H]thymidine e colher em filtros da fibra de vidro. Apoptosis gerará os fragmentos do DNA pequenos bastante para passar através do filtro da fibra de vidro, tendo por resultado o radioactivity diminuído da amostra particular. A matança cell-mediated do cytotoxicity ou da pilha mediou pelos lymphocytes cytotoxic de T (CTL) pode também ser medida por esta técnica. - [Análise Lida Da Fragmentação do Dna Usando O Assay do ATOLAMENTO (Subscrição Requerida)] |
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Assay Da Concentração Da Proteína De Bradford -
http://web.chemistry.gatech.edu/~williams/bCourse_Information/4581/techniques/bradford/bradford.html Inclui etapas das abreviaturas, do fundo, e de procedimento usando BSA. O assay da proteína de Bradford (1) é um de diversos métodos simples usados geralmente determinar a concentração da proteína total de uma amostra. O método é baseado no emperramento proporcional da tintura Coomassie às proteínas. O assay é colorimetric; enquanto a concentração da proteína aumenta, a cor da amostra do teste torna-se mais escura. Coomassie absorve em 595 nm. - [Assay Lido Da Concentração Da Proteína De Bradford] |
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Protocolo da análise do fluxo do cálcio para o fluxo
Cytometry -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/calcium.cfm Categoria: Biologia da pilha e cultura de pilha: Protocolos De Cytometry Do Fluxo Protocolo para a análise do fluxo do cálcio. Inclui: Preparação Do Reagent; Preparação Da Amostra; Manchar Da Superfície Da Pilha; Instrumento ajustado acima; Optimizing os ajustes do instrumento; Dados da gravação para aplicar a compensação; Dados Experimentais De Gravação. - [protocolo lido da análise do fluxo do cálcio para o fluxo Cytometry] |
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Fluxo Do Cálcio: Carregamento Indo-1 e
procedimento manchando da amostra para a medida simultânea de Ca2
intra -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/calcium_flux_indo1_loading_and.php Protocolo para o fluxo do cálcio: Carregamento Indo-1 e procedimento manchando da amostra para a medida simultânea de Ca2+ intracellular. Inclui: Preparação de INDO-1; Preparação de Ionomycin. - [Fluxo Lido Do Cálcio: Carregamento Indo-1 e procedimento manchando da amostra para a medida simultânea de Ca2 intra] |
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Caracterização das pilhas pelo protocolo de
Cytometry do fluxo -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 Categoria: Biologia da pilha e cultura de pilha: Protocolos De Cytometry Do Fluxo O protocolo usa os antibodies específicos acoplados a um de quatro fluorochromes: isothiocyanate do fluorescein (FITC), R-r-phycoerythrin (PE), chlorophyll-a-um do peridinin (PcP), e allophycocyanin (APC). Estes fluorochromes podem ser usados simultaneamente manchar e analisar os testes padrões da expressão de quatro proteínas diferentes na mesma amostra. As populações manchadas fluorochrome da pilha são analisadas usando um cytometer do fluxo de duplo-laser de FACSCalibur. - [caracterização lida das pilhas pelo protocolo de Cytometry do fluxo] |
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Caracterização das pilhas pelo protocolo de
Cytometry do fluxo -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 Categoria: Immunology: Protocolos Da Pilha De B Os fluorochromes podem ser usados simultaneamente manchar e analisar os testes padrões da expressão de quatro proteínas diferentes na mesma amostra. As populações manchadas fluorochrome da pilha são analisadas usando um cytometer do fluxo de duplo-laser de FACSCalibur. - [caracterização lida das pilhas pelo protocolo de Cytometry do fluxo] |
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Protocolo do competidor de RT-PCR - http://www.uni-ulm.de/~dkaufman/rt-pcr.html Categoria: Protocolos do RNA: Síntese de RT-PCR e de DNA Protocolo para o mRNA quantifying do competidor de RT-PCR.For, nós usamos um protocolo do competidor de RT-PCR com o RNAs padrão interno. Estes são adicionados em uma quantidade definida à amostra do RNA antes da reação do RT. O DNA padrão resultante é coamplified com o s - [protocolo do competidor lido de RT-PCR] |
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RT-PCR Do competidor: Estimation do protocolo
do número do copy -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4111 Categoria: Protocolos de PCR: Protocolos Reversos De Transcriptase RT-PCR Neste protocolo, a amostra e o concorrente RNAs são reverso transcrito (separada) em uma experiência piloto. Uma quantidade constante de produto do RT da amostra é combinada então com uma diluição 2-logserial do produto do RT do concorrente para PCR. O procedimento fornece um número aproximado da cópia para a amostra, que fino-é ajustada então repetindo a experiência com uma série de diluições twofold do concorrente. A experiência inclui controles para variações da amostra-à-amostra na eficiência do RT. - [RT-PCR Do competidor Lido: Estimation do protocolo do número do copy] |
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Microscopy de Confocal e protocolos - http://depts.washington.edu/keck/intro.htm Categoria: Imagem latente Molecular: Protocolos e informação do microscopy de Confocal Microscopy e protocolos de Confocal. Por que use um microscópio confocal? Fluorescence, reflectância ou transmissão? Que microscópio confocal deve você usar? Confocal ou microscopy 2-photon? Prove a preparação para o microscopy confocal, fixation, Immunolabeling, - [microscopy e protocolos lidos de Confocal] |
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Potency de CYP1A1-Inducing e teste na linha da pilha
do hepatoma do rato HEPA-1 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/112.htm
do cytotoxicity Este bioassay utiliza (Hepa-1) pilhas cultivadas do hepatoma do rato Hepa-lclc7 para avaliar o potency de CYPlA1-inducing ou o cytotoxicity de produtos químicos puros do teste ou de amostras ambientais. No teste da indução de Hepa-l, o potency de CYPlA1-inducing da amostra do teste é detectado como o hydroxylase aryl aumentado do hidrocarboneto (AHH) e as atividades de 7-ethoxyresorufin O-deethylase (EROD). - [potency de CYP1A1-Inducing e teste lidos do cytotoxicity na linha da pilha do hepatoma do rato HEPA-1] |
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Desnaturando o agarose gel o electrophoresis do
protocolo do RNA -
http://www.ambion.com/techlib/append/supp/rna_gel.html Categoria: Protocolos Do Electrophoresis Do Ácido Nucleic: Protocolos Do Electrophoresis do RNA Protocolo para o electrophoresis desnaturando do gel do agarose do RNA. Inclui: Prepare o gel; Prepare a amostra do RNA; Electrophoresis. - [lido desnaturando o electrophoresis do gel do agarose do protocolo do RNA] |
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Deteção dos autoantibodies com protocolo
radiolabeled deMontagem dos tetramers do antígeno -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/detection_of_autoantibodies_wi.php Categoria: Immunology Protocolo para a deteção dos autoantibodies com os tetramers radiolabeled demontagem do antígeno. Detalhes como produzir tetramers radiolabeled do antígeno-streptavidin para a deteção dos antibodies pelo immunoprecipitation. Opcionalmente, os tetramers do antígeno podem ser desnaturados para comparar respostas ao antígeno dobrado e unfolded no mesmo sistema. Esta técnica pode ser aplicada a um número grande ou pequeno das amostras, e uma amostra dada pode simultaneamente assayed com antígenos múltiplos. - [deteção lida dos autoantibodies com protocolo radiolabeled deMontagem dos tetramers do antígeno] |
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Preparação secada da amostra da gota para MALDI - http://prowl.rockefeller.edu/methods/dried.htm Categoria: Protocolos Do Spectrometry Maciço A preparação secada da amostra da gota para a descoberta de MALDI.The deste método permitiu a aplicação do desorption do laser às proteínas [ 2 ]. Secar uma gota de uma solução de protein/matrix remanesce o método favorito de a maioria de practitioners de MALDI. Protocolo para secado - [preparação secada lida da amostra da gota para MALDI] |
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Enriquecimento De Monocytes Para O Protocolo
Morphological Do Estudo -
http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/23-2785-01.pdf O protocolo descreve como os monocytes podem ser classificados de uma amostra lysed do sangue inteiro, e as preparações desse cytospin podem ser feitas para a examinação pelo microscopy claro. - [Enriquecimento Lido De Monocytes Para O Protocolo Morphological Do Estudo] |
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Assay Enzyme-Ligado do immunoSorbent (ELISA) para o
protocolo de NGF -
http://crutcherlab.med.uc.edu/ELI.htm Categoria: Immunology: Immunoassays Protocolo para o assay de ELISA para NGF. Inclui: ABSORPTION DO SERUM DE POLYCLONAL E DE PREIMMUNE; OBSTRUÇÃO; PREPARAÇÃO DA AMOSTRA; PREPARAÇÃO DE PADRÕES DE NGF; RECUPERAÇÃO DE PROTEÍNA; PROJETANDO A PLACA; APLICANDO OS PADRÕES E AS AMOSTRAS; APLICANDO O MONOCLONAL; APLICANDO O ANTIBODY SECUNDÁRIO; APLICANDO STREPTAVIDIN; DESENVOLVIMENTO DE CHROMAGEN; LENDO A PLACA. - [assay Enzyme-Ligado lido do immunoSorbent (ELISA) para o protocolo de NGF] |
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Extração e solubilization da proteína total do
protocolo dos microorganisms -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4224 Categoria: Protocolos Bacterianos Da Cultura De Pilha As condições do crescimento de culturas de pilha microbial e a época da coleção da amostra devem optimized e estandardizado ao crescer pilhas para a extração da proteína. Porque as pilhas podem excrete os proteases e outros enzymes extracellular, e os compostos no media podem interferir com a extração, culturas da lavagem com um amortecedor isotonic, tal como PBS ou sucrose antes do solubilization. - [extração e solubilization lidos da proteína total do protocolo dos microorganisms] |
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Fixation e separação do protocolo das pilhas da
folha de Arabidopsis -
http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml%3Bjsessionid=M03FJWU3MGILNR3FQLMSFEWHUWBNQIV0?id=p1095 Categoria: Protocolos Da Biologia Da Planta Protocolo para o fixation e o seperation de pilhas da folha de Arabidopsis. Inclui: Preparação Da Amostra; Deslize A Preparação. - [fixation e separação lidos do protocolo das pilhas da folha de Arabidopsis] |
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Fractionation de proteínas do embrião do maize para
o 2-D electrophoresis do gel usando Multicompartment Electrolyz -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4235 Categoria: Protocolos Da Biologia Da Planta: Proteínas de planta, peptides e antígenos O protocolo descreve um método para executar o fractionation isoelectric de uma amostra do embrião do maize usando um multicompartment electrolyzer(MCE). Este prefractionation das proteínas que têm pIs dentro de um determinado intervalo do pH é essencial para permitir que as cargas elevadas da proteína sejam resolvidas no narrow e nos gradients immobilized ultra-estreitos do pH usados no 2D electrophoresis. As membranas isoelectric no ato do MCE como as armadilhas isoelectric que capturam toda a espécie da proteína que tem pIs abranger o valor do pI de cada um... - [fractionation lido de proteínas do embrião do maize para o 2-D electrophoresis do gel usando Multicompartment Electrolyz] |
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A entrega do gene usar-se direto da injeção
(Microinjection) Controlado-Flui o protocolo do sistema -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4654 Categoria: Protocolos De Microinjection: Microinjection de protocolos do DNA Este protocolo descreve um método para constante-flui microinjection usando o PicoPump pneumático (instrumentos da precisão do mundo). Este tipo de sistema é muito simples e pode ser montado em um orçamento relativamente baixo. Neste método, um fluxo constante da amostra é entregado da ponta da pipeta, e a quantidade de amostra injetada na pilha é determinada perto quanto tempo a pipeta remanesce na pilha. - [a entrega lida do gene se usar direto da injeção (Microinjection) Controlado-Flui protocolo do sistema] |
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Começando o DNA do material inoperante velho - http://www.uga.edu/srel/DNA_Lab/OldDNA99.rtf Categoria: Protocolos do Dna: Protocolos Da Extração do Dna: Extraindo o Dna Antigo Isolação do DNA dos espécimes do museu: 1) o que é o mais melhor tecido a provar; 2) que é a mais melhor maneira começar o DNA fora desse tecido? 1) o tecido bem-secado o mais fácil a começar, e 2) os métodos os mais fáceis da extração você é fazer confortável. Travis Glenn. - [lido começando o DNA do material inoperante velho] |
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Etiquetar do ouro das proteínas para o microscopy de
elétron -
http://www.biochem.wisc.edu/inman/empics/gold.htm Categoria: Imagem latente Molecular: Protocolos Do Microscopy De Elétron No sumário, a mistura de reação, é preparada exatamente na mesma maneira como se a amostra deve ser manchada ou sombreado para o microscopy de elétron, mas uma vez... Técnica etiquetando do ouro para a identificação do elétron e a posição microscópicas das proteínas. - [etiquetar lido do ouro das proteínas para o microscopy de elétron] |
Etiquetar do DNA de Genomic do protocolo de MicroarraysOs microarrays do DNA são um arranjo requisitado das moléculas do DNA complementares aos genes do interesse que "são manchados" pelo equipamento robotic em uma carcaça da corrediça de vidro. A expressão dos genes nas pilhas pode ser monitorada com microarrays preparando o DNA do mRNA das pilhas do interesse e medindo o hybridization ao microarray. Este protocolo descreve etiquetar do DNA genomic para o uso como uma ponta de prova para o hybridization ao DNA manchado na disposição. |
A preparação do protocolo de Microarray do DNA fluorescente sonda do mRNA humanoEsta preparação do protocolo de Microarray de pontas de prova fluorescentes do DNA do protocolo humano do mRNA descreve a produção das pontas de prova etiquetadas com as tinturas fluorescentes, Cy3 e Cy5, seguindo a síntese do DNA do mRNA humano e o hybridization das pontas de prova aos microarrays do DNA. |
Extração De Clorofórmio Ácida Do Phenol Da Isolação do RNA Do Thiocyanate De GuanidiniumUm protocolo da isolação do RNA da única etapa usando a extração de clorofórmio do phenol e o thiocyanate ácido de Guanidinium. Este método da isolação do RNA usa o fato que o thiocyanate do guanidinium pode simultaneamente lyse as pilhas e RNAses celular inativo durante a etapa inicial da isolação do RNA permite uma única etapa no método. |
Em Vitro Protocolo Traduzido Do Assay Do Kinase Do MOS De XenopusEm Vitro Protocolo Traduzido Do Assay Do Kinase Do MOS De Xenopus. Em resposta ao progesterone, os oocytes immature de Xenopus amadurecem-se aos ovos que podem fertilized. O kinase de proteína do MOS é essencial para o maturation do oocyte, muito provável devido a sua abilidade de ativar a cascata do kinase do MAPA. Esta cascata do kinase do MAPA conduz eventualmente à ativação de Cdc2/cyclin B e entrada na fase de M. Neste protocolo, o kinase etiquetado do MOS é traduzido em vitro, immunopurified, e usado em um assay do kinase. |
Protocolo Rápido Do Electrophoresis Do Gel Do Agarose do Dna.Um protocolo rápido e simples para o electrophoresis de fragmentos do DNA usando gels do agarose. |
Cysteine do acoplamento que contem peptides à proteína do portador para o immunization e o antibody de PolyclonalEste protocolo é usado na produção dos antibodies do polyclonal que reconhecem uma seqüência do peptide do interesse. |
Spectroscopy de absorption e quantificação do protocolo phage filamentousAo contrário do phage esférico, tal como T4 e?, quais têm relações aproximadamente iguais do peso da proteína ao DNA, o phage filamentous tem aproximadamente seis vezes mais proteína do que o DNA; a proteína contribui conseqüentemente substancialmente ao spectrum de absorption. |
o amplification 3' rápido do DNA termina a RAÇA usando o protocolo de PCRo amplification 3' rápido do DNA termina a RAÇA usando o protocolo de PCR. Este protocolo contem as etapas para o amplification rápido do fim 3' do mRNA por PCR. O DNA da primeiro-costa synthesized do total ou poly(A+) do RNA aprontando da cauda poly-A-Um do mRNA usando um primer do adaptador do oligo (descolamento). O DNA é amplificado então através de PCR usando um primer gene-específico e um primer do adaptador. |
Assay Da Atividade Do Kinase Do Histone H1Protocolo Do Assay Da Atividade Do Kinase Do Histone H1. Este protocolo descreve assaying a atividade do kinase de um kinase putative usando o histone H1 como a carcaça. O histone H1 é a carcaça canônica do kinase neste tipo de assay. O phosphorylation do histone H1 é avaliado pelo electrophoresis do gel de SDS-SDS-Polyacrylamide seguido pelo autoradiography. |
Electrotransformation de BMH 81-17mut S para isolar mutants Local-Dirigidos do dsDNAEste protocolo descreve o electroporation da tensão do mut S de BMH 81-17 que é recomendada para o tranformation do local dirigiu o mutagenesis do dsDNA (veja o protocolo no mutagenesis Local-Dirigido no DNA encalhado dobro). O mut S de BMH 81-17 é um reparo da mau combinação defeituoso (tensão de coli de escherichia do mut S). A probabilidade que os dois mutations querem o cosegregate durante o primeiro círculo do replication do DNA é aumentada nesta tensão. |
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