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Bioinformática molecular da estação - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/

Categoria: Bioinformática

Bioinformática molecular da estação - [bioinformática molecular lida da estação]

Bioinformática tempo real do PCR e bases de dados - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Real_Time_PCR/

Categoria: PCR do tempo real

Bioinformática tempo real e bases de dados do PCR. Estação molecular. - [Bioinformática tempo real lida e bases de dados do PCR]

Protocolos MolecularStation - http://www.molecularstation.com/protein/protein-protocols/ da proteína

Categoria: Protocolos da proteína

Protocolos MolecularStation da proteína. Mancha, imunoprecipitação ocidentais, descascando e reprobing - [protocolos lidos MolecularStation da proteína]

Microplaquetas do Microarray da proteína e do anticorpo - uma introdução - http://www.molecularstation.com/protein-microarrays/

Categoria: Protocolos do Microarray da proteína

Microplaquetas do Microarray da proteína - uma introdução. Introdução, tipos da produção da microplaqueta das microplaquetas, do acessório, da proteína e do anticorpo da proteína, aplicações de métodos das microplaquetas, de deteção da proteína, e dos sentidos futuros. Molecularstation. - [Microplaquetas lidas do Microarray da proteína e do anticorpo - uma introdução]

HOME ocidental do borrão - http://www.molecularstation.com/protein/western-blot/

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolo ocidental do borrão

HOME ocidental do borrão. Informação na mancha ocidental, no procedimento ocidental do borrão e nos métodos, livros ocidentais do borrão, protocolos de descascamento. - [HOME ocidental lida do borrão]

Methylation e ferramentas de Epigenetics Bioinformatic - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Epigenetics_and_Methylation/

Categoria: Epigenetics e protocolos do Methylation

Base de dados do Methylation, predictors do console de CpG, ferramentas de projeto da primeira demão do Methylation e bases de dados. Ferramentas epigenéticas e bioinformática. - [Methylation lido e ferramentas de Epigenetics Bioinformatic]

Borrão ocidental de pesquisa de defeitos - http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting-western-blots/

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolo ocidental do borrão: Borrões ocidentais de pesquisa de defeitos

Cobre muitos problemas ocidentais do borrão e inclui muitas soluções. O baixo ou o fraco sinal distorcido das faixas, fundo elevado, pontos na película, faixas demais. Um guia de MolecularStation. - [Borrão ocidental de pesquisa de defeitos lido]

Estação do Peptide - http://www.peptidestation.com

Categoria: Protocolos do Peptide

Bioinformática e protocolos do Peptide. Notícia do Peptide, artigos, e vendedores feitos sob encomenda e serviços da síntese do Peptide. - [Estação lida do Peptide]

Sono da insónia - http://www.insomniasleep.com

Categoria: Filiais

Informação do sono da insónia para os povos que têm o sono do problema. A pesquisa a mais atrasada sobre a privação da insónia e do sono. - [Sono lido da insónia]

Borne do diabetes - http://www.diabetespost.com

Categoria: Filiais

O borne do diabetes fornece a informação e a notícia em mellitus de diabetes e no insipidus datilografa I e II. Um fórum para a discussão do diabetes. - [Borne lido do diabetes]

Informação ocidental do borrão - http://www.westernblotinfo.com

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolo ocidental do borrão

Informação ocidental, fórum, e protocolos do borrão. - [Informação ocidental lida do borrão]

Ensaio de ELISA - http://www.elisaassay.com

Categoria: Protocolos de ELISA

Ensaio de ELISA. Aprenda sobre o ensaio de ELISA. Inclui protocolos e métodos do ensaio de ELISA. - [Ensaio lido de ELISA]

A busca resulta sorte das ligações do protocolo perto: Batidas & Alfabético

De “PCR da AMOSTRA NÚCLEO” - um método às faixas re-PCR originais dos produtos de tamanho misturado - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da reacção em cadeia do Polymerase do PCR: Protocolo padrão do PCR

De “PCR da AMOSTRA NÚCLEO” - um método às faixas re-PCR originais dos produtos de tamanho misturado - manual das técnicas da biologia molecular - Rybicki - [de “PCR lido da AMOSTRA NÚCLEO” - um método às faixas re-PCR originais dos produtos de tamanho misturado]

De “PCR da AMOSTRA NÚCLEO” - um método às faixas re-PCR originais dos produtos de tamanho misturado - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm

Categoria: Protocolos do PCR: Protocolo padrão do PCR

(LCM): Preparação e secção de blocos congelados do tecido e purificação do RNA de Cel isolado - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos de Microdissection da captação do laser: Preparação do tecido para protocolos de LCM

As pilhas ou os tecidos específicos dos isolados de LCM das amostras montaram em corrediças do microscópio. As amostras são vistas através de uma película thermoplastic que seja anexada a uma tampa do tubo do microcentrifuge. O calor localizado, causado pela aplicação de um pulso do laser, funde a membrana às pilhas do interesse, que podem então ser colhidas para uma análise mais adicional. O RNA e as proteínas podem purified das pilhas isoladas, permitindo análise detalhada da expressão de gene. Este protocolo é dividido em três estágios. - [Lido (LCM): Preparação e secção de blocos congelados do tecido e purificação do RNA do Cel isolado]

(PI 3-Kinase) ensaio da atividade - http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.assay.a.name.e.Phosphatidyl_Inositol-3_Kinase_Assay_%28PI3%20Kinase%20Assay%29

Categoria: Sinalizando protocolos do Transduction do sinal

Protocolo que descreve (PI 3-Kinase) o ensaio da atividade. Inclui a preparação do Phosphatidylinositol (PI). - [(PI 3-Kinase) ensaio lido da atividade]

Protocolo salino formal de 10% - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/formsal.html

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Protocolos da fixação

Protocolo para o saine formal de 10%. Inclui: 100 litros do cálcio formal de 10%. - [Protocolo salino formal lido de 10%]

protocolo da câmara do Chemotaxis de 12 poços - http://www.neuroprobe.com/protocols/AA12.html

Categoria: Imunologia: Chemotaxis

protocolo da câmara do Chemotaxis de 12 poços. Preparando a câmara, preparando e adicionando pilhas de resposta, removendo, limpando e manchando o filtro. Neuroprobe - [protocolo lido da câmara do Chemotaxis de 12 poços]

2 protocolo do sistema híbrido TRAFO - http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/2HS.html

Categoria: Organismos modelo moleculars: Protocolo da tela do Dois-Híbrido do fermento

Sistema do Dois-Híbrido do fermento. Soluções de TRAFO. Laboratório de Gietz - [2 protocolo lido do sistema híbrido TRAFO]

2-D Electroforese do gel de Polyacrylamide (tecido) da próstata - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html

Categoria: Protocolos de Proteomic: 2-D Electroforese do gel

Um protocolo detalhado para a 2-D electroforese do gel de Polyacrylamide usando o tecido da próstata. Iniciativa de perfilamento molecular. - [2-D electroforese lida do gel de Polyacrylamide (tecido da próstata)]

2-D Protocolo da electroforese do gel de Polyacrylamide - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos de Microdissection da captação do laser

Protocolo para a 2-D electroforese do gel de polyacrylamide. Inclui: 50 amortecedor do Lysis do ml IEF; amortecedor Running da electroforese 10X (10 L); Estoque do acrilamido de 30% (1 litro); Separando o gel do acrilamido; amortecedor de uma equilibração de 50 ml mim; amortecedor II de uma equilibração de 50 ml; Amortecedor de transferência; Preparação da amostra; Processamento do tecido; Reswelling; Prepare o gel do acrilamido do inclinação (9-18%); Transferência e arranjar em seqüência das proteínas. - [2-D protocolo lido da electroforese do gel de Polyacrylamide]

2D Electroforese do gel para o plasma humano Proteome - http://web.archive.org/web/20031115200452/http://iprotocol.mit.edu/protocol/362.htm

Categoria: Protocolos de Proteomic: 2-D Electroforese do gel

2D Coagule a electroforese para o plasma humano Proteome. Laboratório de Lee. - [2D electroforese lida do gel para o plasma humano Proteome]

receita do amortecedor do Lysis 2x - http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc

Categoria: Protocolos de Proteomic: 2-D Electroforese do gel

receita do amortecedor do Lysis 2x. Laboratório de Utz. - [Receita lida do amortecedor do Lysis 2x]

protocolo dos media de 2X YT (1000 ml) - http://www.thelabrat.com/protocols/2xyt.shtml

Categoria: Protocolos bacterianos da cultura de pilha: Protocolos bacterianos dos media de cultura da pilha

Protocolo para a receita dos media de 2X YT (1000 ml). - [Protocolo lido] dos media de 2X YT (1000 ml)

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina o protocolo (da RAÇA) - http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/3RACE_PCR.html

Categoria: Protocolos do RNA: ' a amplificação rápida da RAÇA 3 do cDNA termina protocolos

O ciclo do PCR pisa, protocolo usando o transcriptase reverso do sobrescrito II (tecnologias da vida) e o polymerase de Taq, a primeira demão específica do gene, primeira demão do adaptador T17 e uma primeira demão do adaptador. Dr.Dawson, Nottingham. - [Lido ' a amplificação 3 rápida do cDNA termina o protocolo (da RAÇA)]

3 ' - termine a amplificação do cDNA usando o protocolo clássico da RAÇA - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130

Categoria: Protocolos do PCR: protocolos da síntese do cDNA

Para gerar “3 ' - clone parciais do cDNA da extremidade”, mRNA reverso-é transcrito usando uma primeira demão “híbrida” (Qtotal, quarto) que consista em duas bases misturadas (GATC/GAC seguido [T] por 17) e 35 originais em uma seqüência baixa do oligonucleotide (QI-QO). A amplificação é executada então usando uma primeira demão que contem a parte desta seqüência (Qouter, Qo) (que liga agora a cada cDNA nos seus 3 ' - extremidade) e uma primeira demão derivada do gene do interesse, GSP1 (primeira demão gene-específica 1). - [' - Amplificação lida do cDNA da extremidade 3 usando o protocolo clássico da RAÇA]

3-7 protocolo do ensaio - http://www.promega.com/tbs/tb323/tb323.pdf

Categoria: Protocolos da farmacologia e da toxicologia: Protocolos dos ensaios de enzima

Protocolo para 3/7 de ensaio. Inclui: Deteção de Caspase-3 e de -7 atividades em ensaios Cell-Based; Deteção de Caspase-3 ou de atividade -7 usando Caspases Purified. - [Protocolo lido do ensaio 3-7]

3-Aminopropyltriethoxysilane tratou o protocolo das corrediças - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/silslid.html

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Protocolos tratados revestidos das corrediças

O protocolo para 3-Aminopropyltriethoxysilane tratou corrediças. - [3-Aminopropyltriethoxysilane lido tratou o protocolo das corrediças]

Protocolo do fixador do Paraformaldehyde de 4% (PFA) - http://www.bcm.edu/rosenlab/protocols/pfa.pdf

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Protocolos da fixação

Protocolo para o fixador do paraformaldehyde de 4% (PFA). - [Protocolo lido do fixador do Paraformaldehyde de 4% (PFA)]

Protocolo do Paraformaldehyde de 4% - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/paraform.html

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Protocolos da fixação

Protocolo para o paraformaldehyde de 4%. Inclui: 4% PARAFORMALDEHYDE/PBS; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS (PARA A FIXAÇÃO DE POST-DIGESTION). - [Protocolo lido do Paraformaldehyde de 4%]

' protocolo da RAÇA 5 para a geração de Tag segs.s - http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/RACE_generation.pdf

Categoria: Protocolos do RNA: ' RAÇA 5 - a amplificação rápida do cDNA termina protocolos

Pode igualmente usar 96 placas boas. Primeira síntese do cDNA da costa, primeira seleção de tamanho, segunda �a síntese do cDNA da costa. Consórcio funcional da genómica da área da baía, UCSF. - [Lido ' protocolo da RAÇA 5 para a geração de Tag segs.s]

5 ' - termine a amplificação do cDNA usando o protocolo clássico da RAÇA - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131

Categoria: Protocolos do PCR: protocolos da síntese do cDNA

Para gerar “5 ' - clone parciais do cDNA da extremidade” usando a RAÇA clássica, os produtos da primeiro-costa são gerados pela transcrição reversa (extensão da primeira demão) de uma primeira demão gene-específica conhecida (GSP-RT). Então, um poli (A) a cauda é adicionada usando o deoxynucleotidyltransferase terminal (Tdt) e o dATP. A amplificação é realizada usando três primeiras demão. - [' - Amplificação lida do cDNA da extremidade 5 usando o protocolo clássico da RAÇA]

5 ' - termine a amplificação do cDNA usando o protocolo novo da RAÇA - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4132

Categoria: Protocolos do PCR: protocolos da síntese do cDNA

A RAÇA nova, uma variação da ligase-negociar-RAÇA do RNA (RLM-RACE) (Liu e Gorovsky 1993) parte da RAÇA clássica (veja ' - termine a amplificação do cDNA usando a RAÇA clássica) que uma primeira demão da “escora” está anexada aos 5 ' - a extremidade 5 do mRNA antes da etapa reversa da transcrição; daqui a seqüência da escora torna-se incorporada no cDNA da primeiro-costa se, e somente se, a transcrição reversa prosigue com o comprimento inteiro do mRNA do interesse. - [' - Amplificação lida do cDNA da extremidade 5 usando o protocolo novo da RAÇA]

5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) e 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) que mancha para o ensaio da proliferação de pilha - http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo: ADN que mancha protocolos para o fluxo Cytometry

A incorporação de 5 bromo-2-deoxyuridine (BrdU) em replicating o ADN de pilhas proliferating pode ser usada para medir sua proliferação. Este protocolo permite a identificação das pilhas que incorporaram BrdU pelo fluxo cytometry. - [5-Bromo-2-Deoxyuridine lido (BrdU) e 7-Amino-Actinomycin (7-AAD) que mancha para o ensaio da proliferação de pilha]

ensaio da sensibilidade 6-Azauracil para o protocolo do fermento - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613

Categoria: Protocolos do fermento: Protocolos da genética do fermento

O protocolo descreve um ensaio onde exija culturas saturadas crescentes do fermento, contando, e manchando diluições de série do fermento no CSM e o CSM + as placas 6AU. - [Ensaio lido da sensibilidade 6-Azauracil para o protocolo do fermento]

Fixação do álcool etílico de 70% para a recuperação do ADN, do RNA, e do protocolo da proteína - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos de Microdissection da captação do laser: Preparação do tecido para protocolos de LCM

Protocolo para a fixação do álcool etílico de 70% para a recuperação do ADN, do RNA, e da proteína. - [Fixação lida do álcool etílico de 70% para a recuperação do ADN, do RNA, e do protocolo da proteína]

Fixação do álcool etílico de 70% para a recuperação do ADN, do RNA, e do protocolo da proteína - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar

Protocolo para a fixação do álcool etílico de 70% para a recuperação do ADN, do RNA e da proteína. - [Fixação lida do álcool etílico de 70% para a recuperação do ADN, do RNA, e do protocolo da proteína]

Artigos (1-10 de 39)

Análise Populational do protocolo do ADN de Genomic

Um protocolo na análise populational do ADN genomic.

Preparando o chapeamento conservado em estoque do protocolo das bactérias

Um protocolo para a preparação do chapeamento conservado em estoque das bactérias.

Protocolo do fago do Lambda para a grande recuperação do ADN da preparação

Protocolo do fago do Lambda para a grande recuperação do ADN das preparações.

Preparação do ADN do protocolo do fago do Lambda grande

Escolha o protocolo encalhado da isolação do ADN do plasmídeo

Um único protocolo encalhado da isolação do ADN do plasmídeo que descreve a produção e a isolação de ADN single-stranded (ssDNA) que usam-se bacteriophagemid-contendo as bactérias e o fago do ajudante. A infecção das pilhas de anfitrião com fago do ajudante permite empacotando do ssDNA no bacteriófago. O ssDNA pode então ser isolado das partículas do fago.

Rotulagem do ADN de Genomic do protocolo dos Microarrays

Os microarrays do ADN são um arranjo requisitado das moléculas do ADN complementares aos genes do interesse que “são manchados” pelo equipamento robótico em uma carcaça da placa de vidro. A expressão dos genes nas pilhas pode ser monitorada com microarrays preparando o cDNA do mRNA das pilhas do interesse e medindo a hibridação ao microarray. Este protocolo descreve a rotulagem do ADN genomic para o uso como uma ponta de prova para a hibridação ao cDNA manchado na disposição.

Protocolo do Transfection da pilha da drosófila

Um método simples do transfection da pilha de cultura do tecido da drosófila.

Protocolo da polimerização de Tubulin usando GTP e GMPCPP

Tubulin é polimerizado em microtubules pelo tubulin da incubação em 37°C com GTP. Uma semente da nucleação é adicionada quando a finalidade é analisar o alongamento do microtubule. Tubulin pode igualmente ser polimerizado para as finalidades de recicl o tubulin ou de etiquetar os microtubules com o tubulin fluorescente etiquetado. Baseado no protocolo por Timothy Mitchison da Universidade de Harvard.

A preparação do protocolo do Microarray do ADN fluorescente sonda do mRNA humano

Esta preparação do protocolo do Microarray de pontas de prova fluorescentes do ADN do protocolo humano do mRNA descreve a produção de pontas de prova etiquetadas com as tinturas fluorescentes, Cy3 e Cy5, seguindo a síntese do cDNA do mRNA humano e a hibridação das pontas de prova aos microarrays do ADN.