protocolos recuperados

Categoria: Genética e genómica: Protocolos da genética do cancro

Os investigador podem utilizar a inactivação do cromossoma de X (methylation) para determinar o status do clonality de um tumor ou de uma lesão premalignant nas fêmeas. A técnica é baseada em uma enzima da limitação e em uma análise methylation-sensíveis de um locus polymorphic no cromossoma de X. As populações Clonal da pilha mostrarão a “perda” do alelo não-misturado depois que sumário da limitação. O ensaio pode ser executado no ADN recuperado das amostras microdissected. O tecido congelado e o tecido fixo-encaixado podem ser usados. - [Clonality lido - protocolo do ensaio da inactivação do cromossoma de X]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Protocolos da cromatografia líquida

Protocolo para a dessalinização dos peptides e das misturas da proteína por técnicas de RP-HPLC. A técnica de RP-HPLC pode ser usada às amostras do peptide ou da proteína do “desalt” derivadas dos procedimentos da extração, das reacções químicas tais como o alkylation reductive na presença do hidrocloro do urea ou do guanidine, do citraconylation, do iodination, ou da segmentação do brometo de cianogénio, ou recuperadas da outra separação cromatográfica. - [Dessalinização lida dos Peptides e das misturas da proteína pelo protocolo das técnicas de RP-HPLC]

Categoria: Protocolos do fermento: Protocolos da proteína do fermento

Este ensaio é executado para detectar proteínas ubiquitylated no fermento. O fermento que foi transformado com um vetor que expressa o ubiquitin polyhistidine-etiquetado (Ub) sob o controle de um promotor cobre-inducible é crescido, induzido com cobre, e colhido. Totalize proteínas ubiquitylated são recuperados então pela cromatografia da niquelar-afinidade, e as proteínas específicas são detectadas pela mancha ocidental. - [Deteção lida de proteínas de Ubiquitylated no protocolo do fermento]

Categoria: Protocolos virais da cultura e da isolação: Protocolos virais da cultura

As partículas do bacteriófago {lambda} são recuperadas dos lysates bacterianos pela precipitação com o glicol de polietileno na concentração iónica elevada. - [Precipitação lida de partículas do bacteriófago {lambda} do protocolo em grande escala de Lysates]

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos da cultura de pilha mamífera

Cryopreserved PBMCs é uma fonte comum do espécime para estudos de respostas imunológicas às vacinas, imunoterapias, etc. A saúde e a viabilidade do borne-cryopreservation recuperado pilhas são naturalmente críticas ao sucesso e à exatidão dos ensaios imunológicos executados neles. Este protocolo estandardiza técnicas da isolação e do cryopreservation de PBMC, especificamente para a avaliação de pilhas thawed pelo fluxo do cytokine cytometry. - [Protocolo lido para a isolação, o Cryopreservation, e Thawing de PBMCs]

Categoria: Protocolos do fermento: Protocolos da proteína do fermento

Este ensaio mede diretamente a estabilidade de uma proteína específica no fermento. A pulso-rotulagem de seguimento de pilhas de fermento, a proteína do alvo é recuperada desnaturando a imunoprecipitação. - [Lido Pulso-Persiga o ensaio para a estabilidade de medição da proteína no protocolo do fermento]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Protocolos da cromatografia da troca iónica

O protocolo para a purificação do ADN recuperou dos geles do agarose e de polyacrylamide pela cromatografia da troca aniónica. Os fragmentos do ADN recuperados dos geles do agarose são moldes ou carcaças às vezes deficientes em reações enzymatic subseqüentes.  Este problema pode ser resolvido ligando o ADN à matriz carregada da positivamente -, tal como DEAE-Sephadex ou dEAE-Sephacel, nos amortecedores da baixa concentração iónica.  Após ter lavado a matriz, o ADN eluted levantando a força do amortecedor. - [Purificação lida do protocolo recuperado ADN da cromatografia da troca aniónica]

Categoria: Protocolos da electroforese do ácido nucleico: Protocolos da electroforese do ADN: A electroforese do ADN no Agarose coagula protocolos

Os fragmentos do ADN separados pela electroforese através do molde dos geles com agarose da baixo-derreter-temperatura são recuperados derretendo o agarose e extraindo a solução resultante com o fenol: clorofórmio.  O protocolo trabalha melhor para os fragmentos do ADN que variam no tamanho de 0.5 kb ao kb 5. - [Recuperação lida do ADN dos geles do Agarose da Baixo-derreter-temperatura: Protocolo orgânico da extração]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Cromatografia de afinidade do RNA do ADN

A cromatografia nas colunas (descolamento) oligo é o método preferido para a purificação em grande escala (>25 µg) de poli (RNA de A)+ extraído das pilhas mamíferas. Tipicamente, entre 1% e 10% do RNA aplicado à coluna (descolamento) oligo é recuperado como poli (RNA de A)+. Porque o método pode ser frustratingly lento, não se recomenda para a purificação de poli (RNA de A)+ das amostras múltiplas. Com esta finalidade, eluição do grupo (a seleção de poli (RNA de A)+ por Grupo Cromatografia) é a escolha melhor. - [Seleção lida de poli (RNA de A)+ por oligo (descolamento) - cromatografia da celulose - subscrição exigida]