protocolos rápidos

Categoria: Protocolos do RNA: ' a amplificação rápida da RAÇA 3 do cDNA termina protocolos

O ciclo do PCR pisa, protocolo usando o transcriptase reverso do sobrescrito II (tecnologias da vida) e o polymerase de Taq, a primeira demão específica do gene, primeira demão do adaptador T17 e uma primeira demão do adaptador. Dr.Dawson, Nottingham. - [Lido ' a amplificação 3 rápida do cDNA termina o protocolo (da RAÇA)]

Categoria: Protocolos dos fungos: Protocolos do aspergilo

A técnica empreg uma tensão de Escherichia Coli que expressa o operon do redΑßΓ sob o controle de um promotor inducible. Isto permite a tensão de realizar o recombination homologous com somente 50-60 bp da seqüência homologous. O procedimento não exige nenhuma ligadura do ADN e é muito rápido. Permite um única gene ou região em um cosmid a ser substituído por um marcador selecionável bifuncional (tendo um Escherichia Coli e um marcador do fumigatus do A.). - [Lido um método rápido para gerar apagamentos do gene no protocolo do fumigatus do aspergilo]

Categoria: Protocolos dos fungos: Protocolos do aspergilo

Protocolo para o método rápido para a isolação de ácidos nucleicos totais dos nidulans do aspergilo. - [Lido um método rápido para a isolação de ácidos nucleicos totais do protocolo dos nidulans do aspergilo]

Categoria: Protocolos virais da cultura e da isolação: Protocolos virais da isolação

Um sistema simplificado para a geração rápida de vírus adenóides de recombinação. Inclui: Geração de Recombinants em pilhas bacterianas; Produção viral em 293 ou 911 pilhas; Preparação de estoques virais do Titer elevado. - [Lido um sistema simplificado para a geração rápida de vírus adenóides de recombinação]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos do Phosphorylation da proteína

Uma estratégia para a identificação rápida de locais do Phosphorylation no Phosphoproteome. MacDonald e outros, Proteomics molecular & celular. 2002. - [Lido uma estratégia para a identificação rápida de]

Categoria: Protocolos do PCR: PCR DE AFLP

Ulrich G. Mueller e L. LaReesa Wolfenbarger. Os polimorfismo amplificados do comprimento do fragmento (AFLPs) são a reacção em cadeia do polymerase (PCR) - marcadores baseados para a seleção rápida da diversidade genética. AFLP. ÁRVORE outubro 1999 - [pdf genotyping e tomando as impressões digitais de AFLP lido da revisão]

Categoria: Protocolos da farmacologia e da toxicologia: Protocolos da citotoxidade

O teste do Allium fornece um procedimento de seleção rápido para os produtos químicos, os contaminadores dos poluentes, etc. que podem representar perigos ambientais.  A inibição do crescimento da raiz e os efeitos adversos em cima dos cromossomas fornecem uma indicação da toxicidade provável. - [Teste lido do Allium]

Categoria: Protocolos da biologia da planta

O teste do Allium fornece um procedimento de seleção rápido para os produtos químicos, os contaminadores dos poluentes, etc. que podem representar perigos ambientais.  A inibição do crescimento da raiz e os efeitos adversos em cima dos cromossomas fornecem uma indicação da toxicidade provável. - [Teste lido do Allium]

Categoria: Protocolos virais da manipulação: Protocolos da manipulação do fago M13

Um método rápido para analisar o tamanho do ADN single-stranded dos recombinants M13. - [A análise lida do bacteriófago de recombinação M13 clona o protocolo]

Categoria: Protocolos do PCR: A conversão do bissulfito baseou protocolos do PCR

Protocolo para o bissulfito-PCR para a análise e/ou arranjar em seqüência da limitação. O Bissulfito-PCR seguiu pela limitação é um método rápido e semiquantitativo de analisar o methylation do ADN.  Os produtos do PCR são igualmente apropriados para arranjar em seqüência direto ou clonagem e arranjar em seqüência.  A etapa a mais importante aqui é seleção da primeira demão. - [Bissulfito-PCR lido para a análise da limitação e/ou o protocolo arranjar em seqüência]

Categoria: Protocolos artificiais bacterianos do cromossoma de BACs

Método alcalino rápido do miniprep do lysis para isolar o ADN dos grandes clone de PAC. É uma modificação de um padrão Qiagen-Derruba o método que não usa nenhuma extração ou coluna orgânica. Os trabalhos do método muito bem para fazer sumários analíticos da limitação de clone de PAC e podem ser escalados acima de caso necessário. - [Isolação lida do ADN protocolo dos clone do CCB & do PAC]

Categoria: Protocolos da purificação do ácido nucleico: Protocolos da isolação do ADN

Este é um método alcalino rápido do miniprep do lysis para isolar o ADN dos grandes clone de PAC.  É uma modificação de um padrão Qiagen-Derruba o método que não usa nenhuma extração ou coluna orgânica.  Os trabalhos do método muito bem para fazer sumários analíticos da limitação de clone de PAC e podem ser escalados acima de caso necessário. - [Isolação lida do ADN protocolo dos clone do CCB & do PAC]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Protocolos da cromatografia de Immunoaffinity

Enzima Immunoaffinity Chromatography— um método semiquantitativo rápido. - [Enzima lida Immunoaffinity Chromatography— um método semiquantitativo rápido]

Categoria: Protocolos do anticorpo: Resumo que traça protocolos do anticorpo

Um jogo de sobrepr peptides sintéticos é sintetizado, cada um que corresponde a um segmento pequeno da seqüência linear de um antígeno da proteína e põr em uma fase contínua. O painel dos peptides solid-phase é sondado então com um anticorpo do teste, e o anticorpo do limite é detectado usar um anticorpo secundário enzima-etiquetado. Este método é muito rápido e pode ser extraordinària bem sucedido. - [Resumo lido que traça usando o protocolo Biotina-Etiquetado sintético dos Peptides]

Categoria: Protocolos virais da manipulação: Protocolos da manipulação de Lamda do fago

O Formamide pode ser usado em vez da protease K para separar proteínas do revestimento do bacteriófago {lambda} do viral {lambda}. O procedimento é rápido e trabalha melhor com preparações em grande escala do bacteriófago {lambda}. - [Extração lida do ADN do lambda do bacteriófago das culturas em grande escala usando o protocolo do Formamide]

Categoria: Protocolos do lipido

Protocolo para a extração de lipidos do cérebro da vitela. O protocolo descreve um método rápido para isolar lipidos do tecido de cérebro bovino usando uma mistura do solvente orgânico do clorofórmio e do metanol. - [Extração lida do protocolo dos lipidos do cérebro da vitela]

Categoria: Protocolos da citogenética: Protocolo in situ fluorescente dos PEIXES da hibridação

O método avalia transcritos celulares do mRNA em seções do tecido e culturas de pilha usando as primeiras demão antisentido curtas originais dirigidas de encontro às proteínas das seqüências em particular. As primeiras demão sintéticas unlabeled do oligonucleotide do cDNA são complementares prolongado a um transcrito do mRNA do sentido usando o transcriptase reverso e etiquetado com a incorporação de uma base fluorescente-etiquetada do nucleotide do dUTP. Este procedimento fornece a deteção rápida das baixas mensagens do mRNA da abundância que podem ser relacionadas ao outro celular…. - [Transcrição in situ fluorescente lida nas pilhas e no protocolo dos tecidos]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos do ciclo de pilha: Protocolos da fase de G

Este protocolo fornece um método para a sincronização de uma cultura do monolayer de pilhas de CHO no G1 usando a privação do isoleucine. Desde que as pilhas de CHO podem igualmente ser adaptadas para crescer na cultura de suspensão, este procedimento pode ser usado para obter quantidades maiores de pilhas. Quando o isoleucine é substituído, as pilhas recomeçam o crescimento e começam a entrar na fase S ~4 horas mais tarde. Este método prende quase 100% das pilhas de CHO no G1, e em cima da reversão, conduz à recuperação rápida do crescimento da pilha e da viabilidade muito elevada da pilha. - [Sincronização G1 lida de pilhas de CHO pelo protocolo de Isoleucine Privação]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo: Protocolos da análise do ciclo de pilha

Este protocolo fornece um método para a sincronização de uma cultura do monolayer de pilhas de CHO no G1 usando a privação do isoleucine. Desde que as pilhas de CHO podem igualmente ser adaptadas para crescer na cultura de suspensão, este procedimento pode ser usado para obter quantidades maiores de pilhas. Quando o isoleucine é substituído, as pilhas recomeçam o crescimento e começam a entrar na fase S ~4 horas mais tarde. Este método prende quase 100% das pilhas de CHO no G1, e em cima da reversão, conduz à recuperação rápida do crescimento da pilha e da viabilidade muito elevada da pilha. - [Sincronização G1 lida de pilhas de CHO pelo protocolo de Isoleucine Privação]

Categoria: Genética e genómica: Protocolos de Genotyping: PCR Genotyping

Este protocolo descreve um método PCR-baseado rápido para identificar colônias de pilha alvejadas do ES antes da colheita. É baseado na análise do ADN de uma parte pequena das colônias associadas diretamente das placas da seleção. Somente as colônias positivas são expandidas. - [Colônias de pilha embrionárias lidas da haste de Genotyping (ES) antes do protocolo da colheita]

Categoria: Protocolos da biologia da planta: Protocolos da transformação de Arabidopsis

O protocolo para um método rápido e robusto da identificação transformou os seedlings do thaliana de Arabidopsis que seguem a transformação floral do mergulho. - [Lido identificando Seedlings transformados do thaliana de Arabidopsis depois do protocolo floral da transformação do mergulho]

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos de Microdissection da captação do laser

Após a fixação, as seções congeladas immunostained sob circunstâncias RNase-livres usando uma técnica three-step rápida da streptavidin-biotina seguida pela desidratação. As seções immunostained estão prontas para LCM. Inclui: Desenvolvimento de immuno-LCM. - [Protocolo lido de Microdissection da captação Immuno-Laser]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da imagem latente da Viver-Pilha

as técnicas de imagem latente da Viver-pilha fornecem a introspecção crítica na natureza fundamental da função celular & do tecido, especial devido aos avanços rápidos que estão sendo testemunhados atualmente na proteína fluorescente & na tecnologia fluorófora sintética. Por causa destes avanços, a imagem latente da viver-pilha transformou-se uma ferramenta analítica necessária em a maioria de laboratórios de biologia da pilha. Inclui: Pilhas vivas de manutenção no estágio de microscópio; Câmaras da cultura da imagem latente da Viver-Pilha; Exigências etc. do sistema óptico e do detetor - [introdução lida às técnicas de imagem latente da Viver-Pilha]

Categoria: Protocolos da purificação do ácido nucleico: Protocolos da isolação do ADN: Isolação do ADN dos protocolos das pilhas mamíferas

Método de escolha quando as grandes quantidades de ADN mamífero forem exigidas, por exemplo, para a mancha do sul (isolação rápida do ADN mamífero, isolação rápida do ADN do fermento, mancha do sul: Transferência capilar do ADN às membranas) ou para a construção de bibliotecas genomic em vetores do bacteriófago {lambda}.  Aproximadamente 200 o µg do ADN mamífero, kb 100-150 do comprimento, é obtido de 5 x de 107 cultivou pilhas mamíferas aneuploid (por exemplo, pilhas HeLa). - [Isolação lida do ADN High-molecular-weight das pilhas mamíferas usando a protease K e o protocolo do fenol]

Categoria: Protocolos virais da cultura e da isolação: Protocolos virais da isolação

Durante o período de incubação e o curso de liberações da doença, do vírus do SARS de replicates e das pilhas. O nível de vírus varia extremamente da amostra à amostra. Na fase inicial de período de incubação ou durante a fase convalescente atrasada, a concentração de vírus é muito baixa em todos os tipos das amostras. O vírus é detectado igualmente extremamente - em baixas concentrações no plasma durante… - [Jogo lido para o enriquecimento rápido do vírus do SARS]