Os microarrays do DNA são um arranjo requisitado das moléculas do DNA complementares aos genes do interesse que "são manchados" pelo equipamento robotic em uma carcaça da corrediça de vidro. A expressão dos genes nas pilhas pode ser monitorada com microarrays preparando o DNA do mRNA das pilhas do interesse e medindo o hybridization ao microarray. Este protocolo descreve etiquetar do DNA genomic para o uso como uma ponta de prova para o hybridization ao DNA manchado na disposição.

Protocolo da polimerização de Tubulin usando GTP e GMPCPP

Tubulin é polimerizado em microtubules pelo tubulin incubating em 37°C com GTP. Uma semente do nucleation é adicionada quando a finalidade é assay o elongation do microtubule. Tubulin pode também ser polimerizado para as finalidades de recycling o tubulin ou de etiquetar os microtubules com o tubulin fluorescently etiquetado. Baseado no protocolo por Timothy Mitchison da universidade de harvard.

Em Vitro Protocolo Traduzido Do Assay Do Kinase Do MOS De Xenopus

Em Vitro Protocolo Traduzido Do Assay Do Kinase Do MOS De Xenopus. Em resposta ao progesterone, os oocytes immature de Xenopus amadurecem-se aos ovos que podem fertilized. O kinase de proteína do MOS é essencial para o maturation do oocyte, muito provável devido a sua abilidade de ativar a cascata do kinase do MAPA. Esta cascata do kinase do MAPA conduz eventualmente à ativação de Cdc2/cyclin B e entrada na fase de M. Neste protocolo, o kinase etiquetado do MOS é traduzido em vitro, immunopurified, e usado em um assay do kinase.

Protocolo Phage Immobilized Da Seleção Do Antibody Do Antígeno

Um protocolo para a seleção de antibodies phage usando o antígeno immobilized. Este método descreve a seleção dos antibodies das bibliotecas do antibody do bacteriófago que reconhecem um antígeno específico. A biblioteca phage do indicador de partículas phage antibody-indicando é exposta ao antígeno unido a uma carcaça do sólido (Nunc immuno? tubos). As partículas phage com afinidade para o antígeno ligam ao antígeno immobilized e são selecionadas da biblioteca do phage que expressa antibodies.

Os fragmentos do DNA purifying do agarose gels o protocolo alterno

Um protocolo alterno para purifying fragmentos do DNA do agarose gels.

Protocolo Rápido Do Electrophoresis Do Gel Do Agarose do Dna.

Um protocolo rápido e simples para o electrophoresis de fragmentos do DNA usando gels do agarose.

Spectroscopy de absorption e quantificação do protocolo phage filamentous

Ao contrário do phage esférico, tal como T4 e?, quais têm relações aproximadamente iguais do peso da proteína ao DNA, o phage filamentous tem aproximadamente seis vezes mais proteína do que o DNA; a proteína contribui conseqüentemente substancialmente ao spectrum de absorption.

Protocolo Do Ligation do Dna

O protocolo do ligation do DNA descrito aqui contem as etapas requeridas para juntar junto usando os fragmentos do DNA do plasmid do enzyme do ligase e do DNA da inserção a fim criar um plasmid novo. Este plasmid ligated novo pode ser transformado em seguida nas bactérias competentes para produzir o DNA para mini, midi ou isolação maxi-preparação.

o amplification 3' rápido do DNA termina a RAÇA usando o protocolo de PCR

o amplification 3' rápido do DNA termina a RAÇA usando o protocolo de PCR. Este protocolo contem as etapas para o amplification rápido do fim 3' do mRNA por PCR. O DNA da primeiro-costa synthesized do total ou poly(A+) do RNA aprontando da cauda poly-A-Um do mRNA usando um primer do adaptador do oligo (descolamento). O DNA é amplificado então através de PCR usando um primer gene-específico e um primer do adaptador.

Mancha Violeta De cristal

Método e protocolo violetas de cristal da preparação da mancha.

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Bioinformatics, Protocolos, Proteína Proteomics do RNA do Dna

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