protocolos do microscópio

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos de Microdissection da captação do laser: Preparação do tecido para protocolos de LCM

As pilhas ou os tecidos específicos dos isolados de LCM das amostras montaram em corrediças do microscópio. As amostras são vistas através de uma película thermoplastic que seja anexada a uma tampa do tubo do microcentrifuge. O calor localizado, causado pela aplicação de um pulso do laser, funde a membrana às pilhas do interesse, que podem então ser colhidas para uma análise mais adicional. O RNA e as proteínas podem purified das pilhas isoladas, permitindo análise detalhada da expressão de gene. Este protocolo é dividido em três estágios. - [Lido (LCM): Preparação e secção de blocos congelados do tecido e purificação do RNA do Cel isolado]

Categoria: Protocolos da drosófila

os reagentes Enzima-lig dão a sensibilidade excelente e usam um fotomicroscópio simples para a deteção. Uma escala das enzimas está disponível, mas para manchar in situ, a peroxidase do horseradish serirá a maioria de necessidades. O Diaminobenzidine (SOLHA) é uma das carcaças as mais sensíveis para a peroxidase do horseradish. Rende um produto marrom intenso que seja insolúvel na água e no álcool. Pode ser feito mais sensível adicionando sais de metal tais como o cobalto ou niquelar à solução da carcaça. - [Adição lida do anticorpo aos espécimes da drosófila e deteção usando o protocolo Enzima-Lig dos reagentes]

Categoria: Protocolos da drosófila

Protocolo para a adição do anticorpo aos espécimes da drosófila e a deteção usando reagentes fluorochrome-lig. os reagentes Fluorochrome-lig devem ser usados quando a alta resolução é necessário ou se dois antígenos precisam de ser localizados simultaneamente. Por causa da espessura de espécimes da mosca, a deteção exige o acesso a um microscópio confocal. - [Adição lida do anticorpo aos espécimes da drosófila e deteção usando o protocolo Fluorochrome-Lig dos reagentes]

Categoria: Imagem latente molecular: Protocolos e informação Confocal da microscopia

Microscopia e protocolos Confocal. Por que use um microscópio confocal? Fluorescência, reflectância ou transmissão? Que microscópio confocal deve você usar? De 2 fotão microscopia Confocal ou? Prove a preparação para a microscopia confocal, fixação, Immunolabeling, - [microscopia e os protocolos Confocal lidos]

Categoria: Protocolos da neurociência: Protocolos Neuronal das manchas: Manchas para protocolos Senile das chapas

Protocolo para demonstrar depósitos de amyloid em seções do tecido. Quando manchado com a mancha do vermelho de Congo o amyloid, com o assistente de lentes de polarização, birefringe uma cor verde-maçã.  Sob o microscópio. - [Protocolo do Amyloid da modificação de Putcher lido do vermelho de Congo]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos óticos da microscopia

Quando os espécimes da imagem latente no microscópio ótico, as diferenças na intensidade e/ou a cor criarem o contraste da imagem, que permite que as características e os detalhes individuais do espécime se tornem visíveis. O contraste é definido como a diferença na intensidade de luz entre a imagem e o fundo adjacente relativo à intensidade total do fundo. Geralmente, um valor mínimo do contraste de 0.02 (2 por cento) é necessário pelo olho humano distinguir diferenças entre a imagem e seu fundo. - [Contraste lido na microscopia ótica]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da imagem latente da Viver-Pilha

As câmaras do espécime tiveram muitos projetos publicados sobre os anos que descrevem os sistemas que oferecem propriedades óticas excelentes ao permitir que os espécimes sejam mantidos para quantidades de tempo de variação. Variar na complexidade da preparação simples de uma lamela selada em uma corrediça do microscópio às câmaras sofisticadas da perfusão que permitem o controle apertado de virtualmente todas as câmaras da cultura das variáveis ambientais é projetado a permitir que os espécimes de vida sejam observados com invasão mínima no res elevado. - [Câmaras lidas da cultura para a imagem latente da Viver-Pilha]

Categoria: Imagem latente molecular: Protocolos da microscopia de elétron

Tecido de processamento genérico de processamento genérico da microonda dos SEM do ½ do ¿ do ï do protocolo dos SEM do ½ do ¿ do ï do ouro do PLT/LR do ½ do ¿ do ï do protocolo que processa protocolos do laboratório do microscópio de elétron do acetato do Uranyl do ½ do ¿ do ï do protocolo e do citrato da ligação… em Uc Berkeley - [protocolos lidos do laboratório do microscópio de elétron]

Categoria: Imagem latente molecular: Protocolos da microscopia de elétron

Protocolo químico da fixação dos protocolos da microscopia de elétron… para pilhas Suspensão-Cultivadas da planta para TEM; Fixação padrão do Glutaraldehyde para TEM de protocolos da microscopia de elétron do animal…. A facilidade de UBC BioImaging - esplendor Bio-Rad mais o microscópio Confocal - que começa acima, pagina 1 - [os protocolos lidos da microscopia de elétron]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da microscopia de elétron

A precisão do microscópio de elétron da transmissão da exploração e a reprodutibilidade de medidas maciças são comparáveis com as aquelas do ultracentrifuge analítico, a possibilidade de determinar a massa não somente dos conjuntos supramoleculares inteiros mas igualmente de seus componentes distintos abriu avenidas novas de excitação quais foram entrados ocasionalmente mas não são explorados ainda inteiramente. Inclui: Princípio e aplicação (o GroEL: Complexo de GroES). - [Imagem latente lida e biomoléculas de medição & seus conjuntos pela microscopia de elétron de transmissão da exploração]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da microscopia de elétron

Nos últimos anos, a sensibilidade aumentada de detetores de elétron e a disponibilidade de sistemas do baixo-vácuo ou da variável-pressão permitiram a imagem latente de amostras de tecido frescas sem a necessidade para a fixação, a secagem, e o revestimento. Isto conserva obviamente muito tempo, embora a qualidade da imagem não possa ser tão boa quanto aquela obtida das amostras fixas. Entretanto, para a maioria de aplicações que tendem a estar em uma ampliação relativamente baixa, a qualidade pode ser tão boa quanto aquela obtida das amostras fixas. - [Imagem latente lida de tecidos frescos de Arabidopsis no microscópio de elétron da exploração]

Categoria: Protocolos da biologia da planta

Nos últimos anos, a sensibilidade aumentada de detetores de elétron e a disponibilidade de sistemas do baixo-vácuo ou da variável-pressão permitiram a imagem latente de amostras de tecido frescas sem a necessidade para a fixação, a secagem, e o revestimento. Isto conserva obviamente muito tempo, embora a qualidade da imagem não possa ser tão boa quanto aquela obtida das amostras fixas. Entretanto, para a maioria de aplicações que tendem a estar em uma ampliação relativamente baixa, a qualidade pode ser tão boa quanto aquela obtida das amostras fixas. - [Imagem latente lida de tecidos frescos de Arabidopsis no protocolo do microscópio de elétron da exploração]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da imagem latente da Viver-Pilha

Usando proteínas confocal do microscópio da laser-exploração & da fusão de GFP na imagem latente do tempo-lapso para visualizar o comportamento dos organelles e para segui-lo membrana-limite os intermediários do transporte que brotam fora dos organelles. As edições práticas relacionaram-se à construção & a expressão de proteínas da fusão de GFP é discutida. Essencial para aperfeiçoar os níveis do brilho e da expressão de proteínas da fusão de GFP de modo que intracellular membrana-limite as estruturas que contêm estas proteínas da fusão pode prontamente ser visualizado. - [Imagem latente lida de sistemas da membrana do Organelle e de tráfego da membrana em pilhas vivas]

Categoria: Protocolos da microscopia

O microscópio atômico da força (AFM) é uma das ferramentas as mais poderosas para determinar a topografia de superfície de biomoléculas nativas na definição do subnanometer. O AFM pode igualmente fornecer a introspecção nas propriedades obrigatórias de sistemas biológicos. A fim determinar a interação específica entre dois tipos das moléculas (por exemplo, avidin e biotina). Inclui a informação no princípio de AFM e na aplicação do AFM. - [Sistemas biomoleculares nativos lidos da imagem latente, da medição e da manipulação com o microscópio atômico da força]

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry

Descreve dois métodos para usar a reação do immunoperoxidase para localizar antígenos a nível do microscópio de elétron; um para pilhas cultivadas aderentes e um para seções do tecido. As condições da reação são aperfeiçoadas primeiramente a nível do fotomicroscópio e adaptadas então para a observação do nível do EM. Estes métodos permitem a deteção de confiança dos antígenos na superfície da pilha, dentro da pilha, e especial na membrana limitaram os organelles. - [Métodos lidos do Immunoperoxidase para a localização dos antígenos em pilhas e em tecidos cultivados]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da imagem latente da Viver-Pilha

as técnicas de imagem latente da Viver-pilha fornecem a introspecção crítica na natureza fundamental da função celular & do tecido, especial devido aos avanços rápidos que estão sendo testemunhados atualmente na proteína fluorescente & na tecnologia fluorófora sintética. Por causa destes avanços, a imagem latente da viver-pilha transformou-se uma ferramenta analítica necessária em a maioria de laboratórios de biologia da pilha. Inclui: Pilhas vivas de manutenção no estágio de microscópio; Câmaras da cultura da imagem latente da Viver-Pilha; Exigências etc. do sistema óptico e do detetor - [introdução lida às técnicas de imagem latente da Viver-Pilha]

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos de Microdissection da captação do laser

LCM utiliza um laser infravermelho integrado em um microscópio padrão. Um tampão transparente é anexado a uma membrana transparente thermoplastic que se encontre diretamente na superfície de uma seção rotineiramente preparada do tecido em uma placa de vidro. O investigador examina a seção do tecido microscopically e ativa o laser quando as pilhas desejadas são a base do alvo. Isto ativa por sua vez a membrana com emperramento subseqüente e obtenção das pilhas do interesse. - [Captação lida Microdissection do laser (LCM)]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Apoptosis: Análise de Apoptosis

Mancha de Leukostat das preparações de Cytospin para detectar Apoptosis. A mancha de Shailaja Kasibhatla Leukostat é usada e outros para visualizar as mudanças nucleares e a formação apoptotic do corpo que são características do apoptosis. As pilhas são vistas sob um fotomicroscópio e contadas para determinar o apoptosis. Este protocolo pode ser usado para as pilhas que crescem na suspensão e para pilhas aderentes. - [Mancha lida de Leukostat das preparações de Cytospin para detectar Apoptosis]

Categoria: Imagem latente molecular: Fotomicroscopia

Tipos de fotomicroscopia, microscopia brilhante do campo, usando um microscópio brilhante do campo, montando nas corrediças, ajustando o microscópio, cuidado do microscópio, quando usar a microscopia brilhante do campo. David R. Caprette. Universidade de arroz. - [Fotomicroscopia lida]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos Confocal da microscopia

O protocolo descreve a aquisição e o processamento de imagens fluorescentes e brilhantes confocal do campo de pilhas vivas, expressando a proteína fluorescente ciana (CFP) e/ou a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M. Este procedimento está usado para ajudar a determinar se a colocação de etiquetas do n ou do Cterminal de moléculas da sinalização altera o teste padrão de estado estacionário da localização da proteína da sinalização na pergunta. - [Imagem latente Confocal de giro lida de Fluore do disco da pilha viva das pilhas Colocalization de Tag fluorescentes da proteína]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos Confocal da microscopia

O protocolo descreve a aquisição e o processamento de imagens fluorescentes e brilhantes confocal do campo das pilhas vivas que expressam a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M quando três planos ao longo do z-axis da pilha são adquiridos. O protocolo inclui: Descrição do microscópio e da instalação da imagem latente; Descrição de parâmetros da aquisição; Processamento de imagem. - [Imagem latente Confocal de giro lida da fluorescência do disco da pilha viva das pilhas YFP & da linha central brilhante do Campo-Três Z]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos Confocal da microscopia

O protocolo descreve a aquisição e o processamento de imagens fluorescentes e brilhantes confocal do campo das pilhas vivas que expressam a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M. O protocolo inclui: Descrição do microscópio e da instalação da imagem latente; Descrição de parâmetros da aquisição; Processamento de imagem. - [Imagem latente Confocal de giro lida da fluorescência do disco da pilha viva das pilhas YFP e de imagens brilhantes do campo]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos Confocal da microscopia

O protocolo descreve a aquisição e o processamento de imagens fluorescentes confocal das pilhas vivas que expressam a proteína fluorescente amarela (YFP), com uma cabeça confocal de giro do disco em um Zeiss Axiovert microscópio de 200 M. O protocolo inclui: Descrição do microscópio e da instalação da imagem latente; Descrição de parâmetros da aquisição; Processamento do filme. - [Imagem latente Confocal de giro lida da fluorescência do disco da pilha viva da série cronolólica das pilhas YFP para marcadores]

Categoria: Protocolos dos elegans do C.

Às segmentações da imagem e à dinâmica adiantadas da cromatina, é conveniente usar o histone H2B fundido a GFP ou a lamin:: GFP. os filmes do Tempo-lapso podem ser obtidos usando sistemas confocal convencionais do microscópio e seu software incluído. Os embriões adiantados dissecados dos hermaphrodites transgénicos são coloc com sais do ovo em almofadas do ágar. - [Imagem latente viva lida de elegans de Caenorhabditis: Exemplos]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos Confocal da microscopia

A microscopia de exploração Confocal do laser (CLSM) é uma técnica de imagem latente microscopical clara relativamente nova que encontre aplicações largas nas ciências biológicas. O valor preliminar do CLSM ao biólogo é sua habilidade de produzir seções óticas através de um specimen-e.g. 3-D, de uma pilha inteira ou de uma parte de tecido - aquele, a uma boa aproximação, contem a informação de somente um plano focal. O artigo inclui o princípio e as aplicações do microscópio de exploração confocal do laser. - [Lido olhando pilhas e tecidos internos pela secção ótica com um microscópio de exploração Confocal do laser]