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Borrão ocidental de pesquisa de defeitos - http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting-western-blots/

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolo ocidental do borrão: Borrões ocidentais de pesquisa de defeitos

Cobre muitos problemas ocidentais do borrão e inclui muitas soluções. O baixo ou o fraco sinal distorcido das faixas, fundo elevado, pontos na película, faixas demais. Um guia de MolecularStation. - [Borrão ocidental de pesquisa de defeitos lido]

A busca resulta sorte das ligações do protocolo perto: Batidas & Alfabético

Um método elevado da purificação da afinidade do rendimento para proteínas RNA-obrigatórias específicas. - http://www.pubmedcentral.gov/pagerender.fcgi?tool=pmcentrez&pageindex=1&artid=330202

Categoria: Protocolos do RNA: purificação RNA-obrigatória da proteína

Um método elevado da purificação da afinidade do rendimento para proteínas RNA-obrigatórias específicas: isolação do fator regulador do ferro da placenta humana. Neupert 1990. - [Método elevado lido da purificação da afinidade do rendimento de A para proteínas RNA-obrigatórias específicas.]

Uma coluna de afinidade high-capacity do RNA para a purificação de IRP1 humano e de IRP2 overexpressed - http://www.rnajournal.org/cgi/reprint/9/3/364.pdf

Categoria: Protocolos da cromatografia: Cromatografia de afinidade do RNA do ADN

Pdf. Uma coluna de afinidade high-capacity do RNA para a purificação de IRP1 e de IRP2 humanos overexpressed em pastoris de Pichia. CHARLES R. ALLERSON, ALAN MARTI'NEZ, EMINE YIKILMAZ e TRACEY A. ROUAULT. Jornal do RNA. - [Coluna de afinidade high-capacity lida do RNA de A para a purificação de IRP1 humano e de IRP2 overexpressed]

Uma preparação selada para observações a longo prazo de pilhas cultivadas - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4660

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da imagem latente da Viver-Pilha

Este protocolo descreve uma preparação selada que permita a observação a longo prazo contínua de pilhas mamíferas cultivadas na verticalidade ou de microscópios invertidos sem controle ambiental do CO2. A preparação permite as circunstâncias óticas consistentes com a imagem latente de alta qualidade e a boa viabilidade da pilha no mínimo 100 horas. - [Lido uma preparação selada para observações a longo prazo de pilhas cultivadas]

Um sistema simplificado para a geração rápida de vírus adenóides de recombinação - http://www.coloncancer.org/adeasy/protocol.htm

Categoria: Protocolos virais da cultura e da isolação: Protocolos virais da isolação

Um sistema simplificado para a geração rápida de vírus adenóides de recombinação. Inclui: Geração de Recombinants em pilhas bacterianas; Produção viral em 293 ou 911 pilhas; Preparação de estoques virais do Titer elevado. - [Lido um sistema simplificado para a geração rápida de vírus adenóides de recombinação]

Adaptação de pilhas elevadas de Five™ ao media do inseto de HyQ© SFX - http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_highfive.pdf

Categoria: Protocolos da cultura de pilha: Protocolos da cultura de pilha do inseto

Este protocolo é projetado adaptar pilhas elevadas de Five™ (BTI-Tn-4) à cultura de suspensão serum-free no SFX-Inseto de HyQ em 5 passagens. As tomadas inteiras do processo da adaptação aproximadamente duas semanas e as pilhas adaptadas resultantes têm tempos de duplicação de 16 e 20 horas e aglutinação mínima na cultura de suspensão. - [Adaptação lida de pilhas elevadas de Five™ ao media do inseto de HyQ© SFX]

A amplificação de chapas de Baculovirus e de preparação do vírus elevado do Titer estoca o protocolo - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p608

Categoria: Protocolos do clonagem: Protocolos da expressão da proteína de Baculovirus

Protocolo para a amplificação de chapas de Baculovirus e a preparação de estoques elevados do vírus do titer. Inclui: Amplificação preliminar; Amplificação secundária. - [Amplificação lida de chapas de Baculovirus e preparação do protocolo elevado dos estoques do vírus do Titer]

Amplificação do RNA: Transcrição reversa de alta temperatura e amplificação com um magnésio - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4115 do ADN

Categoria: Protocolos do PCR: Protocolos reversos de Transcriptase RT-PCR

O protocolo usa um único polymerase de RNA thermostable para executar a elevado-especificidade RT-PCR. Uma reação de alta temperatura do RT é seguida pela amplificação do PCR do cDNA usando um único poymerase thermostable, a enzima do PCR do RNA de GeneAmp AccRT das biosistemas aplicadas. A alta temperatura da reação do RT realça a especificidade do emperramento da primeira demão e igualmente reduz a estrutura secundária no molde, aumentando desse modo a eficiência da polimerização. - [Amplificação lida do RNA: Transcrição reversa de alta temperatura e amplificação do ADN com um magnésio]

Análise do potencial Mitochondrial da membrana com a ponta de prova fluorescente sensível JC-1 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/cossar1/cossariz.htm

Categoria: Protocolos do Organelle da pilha: Protocolos das mitocôndria

A técnica da mancha JC-1 foi desenvolvida com a intenção para detectar dentro Dy intato, pilhas viáveis. Com esta finalidade JC-1 actua como um marcador da atividade mitochondrial, desde a formação de J-agregados, que dão a emissão vermelha, é reversível. As pilhas com Dy elevado são aquelas que dão forma a J-agregados, assim mostrando a fluorescência vermelha elevada. De um lado, as pilhas com baixo Dy são aquelas em que JC-1 mantem (ou re-acquire) o formulário monomeric, assim mostrando somente a fluorescência verde. - [Análise lida do potencial Mitochondrial da membrana com a ponta de prova fluorescente sensível JC-1]

Análise de Ligands do Oligosaccharide pela cromatografia de afinidade líquida do elevado desempenho - http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html

Categoria: Protocolos da biologia molecular: Protocolos do hidrato de carbono

A cromatografia de afinidade líquida do elevado desempenho (HPLAC) é um procedimento útil para investigá-lo interações entre proteína obrigatória do hidrato de carbono e seus ligands. As exigências técnicas são similares à HPLC convencional. HPLAC pode selecionar e separar ligands naturais das misturas biológicas complexas. WeiTong Wang~GlycoTech Corporaçõ, Rockville, Maryland - [análise lida de Ligands do Oligosaccharide pela cromatografia de afinidade líquida do elevado desempenho]

Análise de Ligands do Oligosaccharide pela cromatografia de afinidade líquida do elevado desempenho - http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html

Categoria: Protocolos da HPLC

Análise de Ligands do Oligosaccharide pelo protocolo líquido da cromatografia de afinidade do elevado desempenho. Glycotech. - [Análise lida de Ligands do Oligosaccharide pela cromatografia de afinidade líquida do elevado desempenho]

Antibióticos - http://www.unizh.ch/botinst/Cyto_Website/schneitzLab/Materials/antibiotics.html

Categoria: Microbiologia: Concentração dos antibióticos nos media libra

Soluções conservadas em estoque antibióticas preparação, condições de armazenamento para antibióticos, concentrações de trabalho para plasmídeo elevados da cópia. Kay Schneitz Univ Zurique. - [Antibióticos lidos]

Adição do anticorpo aos espécimes da drosófila e deteção usando o protocolo Fluorochrome-Lig dos reagentes - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4527

Categoria: Protocolos da drosófila

Protocolo para a adição do anticorpo aos espécimes da drosófila e a deteção usando reagentes fluorochrome-lig. os reagentes Fluorochrome-lig devem ser usados quando a alta resolução é necessário ou se dois antígenos precisam de ser localizados simultaneamente. Por causa da espessura de espécimes da mosca, a deteção exige o acesso a um microscópio confocal. - [Adição lida do anticorpo aos espécimes da drosófila e deteção usando o protocolo Fluorochrome-Lig dos reagentes]

Seleção Imagem-Baseada automatizada da Elevado-Produção: Moléculas pequenas que invertem o Senescence celular - http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/automated_imagingbased_highthr.php

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha

Protocolo para a seleção imagem-baseada automatizada da elevado-produção para as moléculas pequenas que invertem o senescence celular. - [Seleção Imagem-Baseada automatizada lida da Elevado-Produção: Moléculas pequenas que invertem o Senescence celular]

Transfection Cálcio-fosfato-negociado das pilhas com ADN High-molecular-weight de Genomic - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3872

Categoria: Protocolos do Transfection: Protocolos do Transfection do fosfato de cálcio

Este protocolo, é baseado no método veneralvelmente de Graham e de camionete der Eb (1973). O procedimento é usado principalmente para gerar linhas estáveis de pilhas que carreg cópias cromossomàtica integradas do ADN transfected. - [Transfection Cálcio-fosfato-negociado lido das pilhas com ADN High-molecular-weight de Genomic]

CAT.INIST.FR - http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=16477965

Categoria: Organismos modelo moleculars: Protocolos animais do rato: Protocolos de Genotyping do rato

Nós estabelecemos um protocolo da elevado-produção para o rato que genotyping usando duas estações de trabalho da robótica: um robô demanipulação para montar o PCR e… - [CAT.INIST.FR lido]

Segurança do centrifugador - perigos de alta velocidade - http://www.ehs.wsu.edu/Factsheets/FAQCentrifuge.asp

Categoria: Protocolos e métodos gerais da pesquisa: Centrifugue o uso e a centrifugação

Segurança do centrifugador - perigos de alta velocidade. Uso seguro, cuidado e manutenção, e manutenção do centrifugador de um registro para centrifugadores. Estado Univ de EHS Washington. - [Segurança lida do centrifugador - perigos de alta velocidade]

Câmaras para a examinação de pilhas vivas sob o protocolo mecânico do esforço - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/3/pdb.ip32

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da imagem latente da Viver-Pilha

A medida e a manipulação manuais da superfície da pilha exigem o acesso às pilhas, geralmente em uma câmara aberta. As câmaras ou as inserções Temperature-controlled do estágio são preferidas mantendo a atividade physiological durante a experiência. Por exemplo, os pratos de cultura heated com partes inferiores de vidro da lamela (Bioptechs) permitem a microscopia de fluorescência high-resolution de pilhas vivas durante a aplicação da força. - [Câmaras lidas para a examinação de pilhas vivas sob o protocolo mecânico do esforço]

Microplaqueta em pdf do protocolo da microplaqueta - http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/MOJO%20Dec%202003%20ChIP-chip%20protocol.pdf

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da imunoprecipitação da cromatina

O método para identificar alvos genomic da ADN-ligação fatora. O ensaio da imunoprecipitação da cromatina (microplaqueta) no microarray da elevado-produção baseou métodos para descobrir as regiões genomic ocupadas por proteínas ADN-obrigatórias humanas. Oberley e Farnham. - [Microplaqueta lida no pdf do protocolo da microplaqueta]

A construção de bibliotecas do ADN de Genomic no Cosmid Vectors o protocolo - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4000

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da biblioteca do Cosmid

O protocolo descreve como construir uma biblioteca dos fragmentos 35-45-kb de ADN genomic no vetor dobro do cosmid do local de cos, SuperCos-1. As etapas incluem: Linearização e desfosforilação de ADN SuperCos-1; Digestão parcial do ADN high-molecular-weight com MboI; Desfosforilação do ADN genomic high-molecular-weight; Ligadura dos braços do cosmid ao ADN genomic: Empacotando e chapeando recombinants; Isolação e análise de cosmids de recombinação: Validação da biblioteca. - [A construção lida de bibliotecas do ADN de Genomic no Cosmid Vectors o protocolo]

Câmaras da cultura para a imagem latente da Viver-Pilha - http://www.microscopyu.com/articles/livecellimaging/culturechambers.html

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da imagem latente da Viver-Pilha

As câmaras do espécime tiveram muitos projetos publicados sobre os anos que descrevem os sistemas que oferecem propriedades óticas excelentes ao permitir que os espécimes sejam mantidos para quantidades de tempo de variação. Variar na complexidade da preparação simples de uma lamela selada em uma corrediça do microscópio às câmaras sofisticadas da perfusão que permitem o controle apertado de virtualmente todas as câmaras da cultura das variáveis ambientais é projetado a permitir que os espécimes de vida sejam observados com invasão mínima no res elevado. - [Câmaras lidas da cultura para a imagem latente da Viver-Pilha]

O cultivo de pilhas do inseto e a produção de Baculovirus expressaram proteínas de recombinação em 2.8 litros - http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_fernbach.pdf

Categoria: Protocolos da cultura de pilha: Protocolos da cultura de pilha do inseto

O uso de garrafas de Ferbach é um método ideal para amplificar as pilhas e a inoculação do vírus para o bioreactor. O método é igualmente muito prático para produzir suficientes quantidades de várias proteínas para estudos de viabilidade usando o media de HyQ© SFX-Insect™. A grande área de superfície nesta embarcação permite a suficiente aeração e, conseqüentemente, as pilhas, quando alcangam o alto densidade, não são oxigênio esgotado. - [Cultivo lido de pilhas do inseto e produção de proteínas de recombinação expressadas Baculovirus em 2.8 litros]

Entrega do dsRNA em embriões da drosófila pelo protocolo de Gene Injetor - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4517

Categoria: Protocolos da tecnologia de RNAi: Protocolos da drosófila de RNAi

O protocolo descreve como as partículas subcellular-feitas sob medida são aceleradas à velocidade elevada para carreg o RNA double-stranded (dsRNA) em embriões da drosófila. A vantagem principal deste procedimento sobre o microinjection (Microinjection do dsRNA em embriões da drosófila) é que o bombardeio da partícula é mais fácil e mais rápido executar. Além, o traumatismo mecânico recebido está distante menos do que pelo microinjection, permitindo a melhor sobrevivência dos embriões e de poucos produtos manufacturados fenotípicos. - [Entrega lida do dsRNA em embriões da drosófila pelo protocolo de Gene Injetor]

Deteção dos fungos pela microscopia de fluorescência usando abrilhantador fluorescentes - http://www.aspergillus.org.uk/indexhome.htm?secure/laboratory_protocols/./flbr.html~main

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da microscopia de fluorescência

Determinadas tinturas fluorescentes tais como Blankophor têm uma afinidade elevada para o b - os polisacáridos glycosidically lig tais como o glucan e a chitina, que são principais os componentes da parede de pilha fungosa. Conseqüentemente, estas tinturas fluorescentes podem ser usadas para amostras clínicas da seleção para a presença de elementos fungosos. Este procedimento pode ser executado usando os seguintes espécimes: Prego, pele, líquido de lavage alveolar brônquico, Sputum e biópsias. - [Deteção lida dos fungos pela microscopia de fluorescência usando abrilhantador fluorescentes]

Determinação do Phenotype de Methylator do console de CpG (CIMP) no cancro Colorectal que usa MethyLight - http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/determination_of_the_cpg_islan.php

Categoria: Genética e genómica: Protocolos da genética do cancro

Protocolo detalhado, passo a passo do ensaio de MethyLight para a deteção de CIMP com sensibilidade elevada e especificidade no cancro colorectal que usa um painel de marcador cinco compor de CACNA1G, de IGF2, de NEUROG1, de RUNX3 e de SOCS1. - [Determinação lida do Phenotype de Methylator do console de CpG (CIMP) no cancro Colorectal que usa MethyLight]

Determinação do Phenotype de Methylator do console de CpG (CIMP) no cancro colorectal que usa MethyLight - http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/determination_of_the_cpg_islan.php

Categoria: Protocolos da modificação do ácido nucleico: Protocolos do Methylation do ADN

Determinação do Phenotype de Methylator do console de CpG (CIMP) no cancro colorectal que usa MethyLight. O protocolo descreve um protocolo detalhado, passo a passo do ensaio de MethyLight para a deteção de CIMP com sensibilidade elevada e a especificidade no cancro colorectal que usa um painel de marcador cinco compor de CACNA1G, de IGF2, de NEUROG1, de RUNX3 e de SOCS1. - [Determinação lida do Phenotype de Methylator do console de CpG (CIMP) no cancro colorectal que usa MethyLight]

Artigos (1-7 de 7)

Rotulagem do ADN de Genomic do protocolo dos Microarrays

Os microarrays do ADN são um arranjo requisitado das moléculas do ADN complementares aos genes do interesse que “são manchados” pelo equipamento robótico em uma carcaça da placa de vidro. A expressão dos genes nas pilhas pode ser monitorada com microarrays preparando o cDNA do mRNA das pilhas do interesse e medindo a hibridação ao microarray. Este protocolo descreve a rotulagem do ADN genomic para o uso como uma ponta de prova para a hibridação ao cDNA manchado na disposição.

Protocolo da polimerização de Tubulin usando GTP e GMPCPP

Tubulin é polimerizado em microtubules pelo tubulin da incubação em 37°C com GTP. Uma semente da nucleação é adicionada quando a finalidade é analisar o alongamento do microtubule. Tubulin pode igualmente ser polimerizado para as finalidades de recicl o tubulin ou de etiquetar os microtubules com o tubulin fluorescente etiquetado. Baseado no protocolo por Timothy Mitchison da Universidade de Harvard.

In vitro protocolo traduzido do ensaio da quinase do MOS do Xenopus

In vitro protocolo traduzido do ensaio da quinase do MOS do Xenopus. Em resposta ao progesterone, os oocytes imaturos do Xenopus amadurecem-se aos ovos que podem ser fertilizados. A quinase de proteína do MOS é essencial para a maturação do oocyte, muito provável devido a sua habilidade de ativar a cascata da quinase do MAPA. Esta cascata da quinase do MAPA conduz eventualmente à ativação de Cdc2/cyclin B e entrada na fase de M. Neste protocolo, a quinase etiquetada do MOS é traduzida in vitro, immunopurified, e usada em um ensaio da quinase.

Protocolo imobilizado da seleção do anticorpo do fago do antígeno

Um protocolo para a seleção de anticorpos do fago usando o antígeno imobilizado. Este método descreve a seleção dos anticorpos das bibliotecas do anticorpo do bacteriófago que reconhecem um antígeno específico. A biblioteca do indicador do fago de partículas deindicação do fago é expor ao antígeno anexado a uma carcaça contínua (tubos de Nunc Immuno™). As partículas do fago com afinidade para o antígeno ligam ao antígeno imobilizado e são selecionadas da biblioteca do fago que expressa anticorpos.

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR. Este protocolo contem as etapas para ' amplificação rápida do fim 3 do mRNA pelo PCR. O cDNA da primeiro-costa é sintetizado do RNA (A+) total ou poli aprontando da cauda de poly-A do mRNA usando uma primeira demão oligo do adaptador (descolamento). O cDNA é amplificado então através do PCR usando uma primeira demão gene-específica e uma primeira demão do adaptador.

Electrotransformation de BMH 81-17mut S para isolar mutantes Local-Dirigidos do dsDNA

Este protocolo descreve o electroporation da tensão do mut S de BMH 81-17 que é recomendada para o tranformation do local dirigiu o mutagenesis do dsDNA (veja o protocolo no Mutagenesis Local-Dirigido no ADN encalhado dobro). O mut S de BMH 81-17 é uma tensão defeituosa de Escherichia Coli do reparo da má combinação (mut S). A probabilidade que as duas mutações querem o cosegregate durante o primeiro círculo da réplica do ADN é aumentada nesta tensão.

Vector o protocolo do projeto para a geração transgénica dos ratos

O protocolo dá considerações gerais para o projeto de alvejar vetores para ratos transgénicos. O protocolo compartilha de pontas no projeto do KO e bater-em vetores e em alguns de suas estratégias para produzir pilhas de haste embrionárias homologously recombined.

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