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Escolha o protocolo encalhado da isolação do ADN do plasmídeo

Um único protocolo encalhado da isolação do ADN do plasmídeo que descreve a produção e a isolação de ADN single-stranded (ssDNA) que usam-se bacteriophagemid-contendo as bactérias e o fago do ajudante. A infecção das pilhas de anfitrião com fago do ajudante permite empacotando do ssDNA no bacteriófago. O ssDNA pode então ser isolado das partículas do fago.

Protocolo da polimerização de Tubulin usando GTP e GMPCPP

Tubulin é polimerizado em microtubules pelo tubulin da incubação em 37°C com GTP. Uma semente da nucleação é adicionada quando a finalidade é analisar o alongamento do microtubule. Tubulin pode igualmente ser polimerizado para as finalidades de recicl o tubulin ou de etiquetar os microtubules com o tubulin fluorescente etiquetado. Baseado no protocolo por Timothy Mitchison da Universidade de Harvard.

Extração de clorofórmio ácida do fenol da isolação do RNA do Thiocyanate de Guanidinium

Um protocolo da isolação do RNA da única etapa usando a extração de clorofórmio do fenol e o Thiocyanate ácido de Guanidinium. Este método da isolação do RNA usa o fato de que o thiocyanate do guanidinium pode simultaneamente lyse as pilhas e RNAses celular inativo durante a etapa inicial da isolação do RNA permite uma única etapa no método.

Microinjection de lavagem ácido introduz com pipeta o protocolo

A lavagem ácida do microinjection de vidro introduz com pipeta o protocolo.

In vitro protocolo traduzido do ensaio da quinase do MOS do Xenopus

In vitro protocolo traduzido do ensaio da quinase do MOS do Xenopus. Em resposta ao progesterone, os oocytes imaturos do Xenopus amadurecem-se aos ovos que podem ser fertilizados. A quinase de proteína do MOS é essencial para a maturação do oocyte, muito provável devido a sua habilidade de ativar a cascata da quinase do MAPA. Esta cascata da quinase do MAPA conduz eventualmente à ativação de Cdc2/cyclin B e entrada na fase de M. Neste protocolo, a quinase etiquetada do MOS é traduzida in vitro, immunopurified, e usada em um ensaio da quinase.

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR. Este protocolo contem as etapas para ' amplificação rápida do fim 3 do mRNA pelo PCR. O cDNA da primeiro-costa é sintetizado do RNA (A+) total ou poli aprontando da cauda de poly-A do mRNA usando uma primeira demão oligo do adaptador (descolamento). O cDNA é amplificado então através do PCR usando uma primeira demão gene-específica e uma primeira demão do adaptador.

Ensaio da atividade da quinase do Histone H1

Protocolo do ensaio da atividade da quinase do Histone H1. Este protocolo descreve analisar a atividade da quinase de uma quinase putativo usando o Histone H1 como a carcaça. O Histone H1 é a carcaça canônica da quinase neste tipo de ensaio. O Phosphorylation do Histone H1 é avaliado pela electroforese do gel de SDS-Polyacrylamide seguida pela autoradiografia.

Protocolo Electrophoretic da reação de SHIFT do gel da mobilidade de EMSA

Protocolo Electrophoretic da reação de SHIFT do gel da mobilidade de EMSA.

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