bons protocolos

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da imagem latente da Viver-Pilha

Este protocolo descreve uma preparação selada que permita a observação a longo prazo contínua de pilhas mamíferas cultivadas na verticalidade ou de microscópios invertidos sem controle ambiental do CO2. A preparação permite as circunstâncias óticas consistentes com a imagem latente de alta qualidade e a boa viabilidade da pilha no mínimo 100 horas. - [Lido uma preparação selada para observações a longo prazo de pilhas cultivadas]

Categoria: Epigenetics e protocolos do Methylation: Protocolo do ensaio do Methylation do tratamento do bissulfito

Adaptado do bom protocolo de Frommer e outros para o tratamento do bissulfito do ADN. Inclui pontas no PCR do Methylation para a análise do methylation de CpG. Centro do cancro da Universidade do Texas M.D. Anderson - [tratamento lido do bissulfito do ADN para a análise do Methylation]

Categoria: Protocolos da citogenética

Este protocolo de CGH é usado para o ADN da boa qualidade quando disponível em suficientes quantidades. Nós geralmente replicate hibridação usando as amostras etiquetadas “inversa” (invertendo a etiqueta para o teste e ADN normais). Se o produto manufacturado apreciável ocorre, a seguir as etiquetas alternativas estão tentadas. - [CGH lidos do ADN etiquetado direto do teste contra o protocolo normal do ADN]

Categoria: Imunologia: Chemotaxis

Chemotaxis prático. Thierry Soldati. Departamento de ciências biológicas animal e de fisiologia de planta. O ensaio no sumário. Segurança e boa prática de laboratório: Trabalho em um laboratório de biologia da pilha. Ensaio do Eu-Chemotaxis. Observação de estágios do desenvolvimento de Dictyostelium. - [Chemotaxis lido prático]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos do ciclo de pilha: Protocolos da cariocinese

Preparação Cytostatic do extrato do fator (CSF) para o protocolo do conjunto do eixo. O protocolo inclui pontas como: A qualidade dos ovos é essencial para bons extratos do CSF. Sacrifique sempre a quantidade para a qualidade ao tentar fazer extratos funcionais. - [Preparação Cytostatic lida do extrato do fator (CSF) para o protocolo do conjunto do eixo]

Categoria: Protocolos do Xenopus: O ovo do Xenopus extrai protocolos

Protocolo para a preparação cytostatic do extrato do fator para o conjunto do eixo. A qualidade dos ovos é essencial para bons extratos do CSF. Sacrifique sempre a quantidade para a qualidade ao tentar fazer extratos funcionais. Rejeite todos os grupos de ovos que têm do “esferas sopro” ou de ovos ativados que constituem mais de 10% dos ovos. Use ovos colocados e colete ovos em aproximadamente 16 a 17 horas após aprontar com o Progesterone (encontrado na gonadotropina grávida do soro da égua (PMSG)). - [Preparação Cytostatic lida do extrato do fator (CSF) para o protocolo do conjunto do eixo do Xenopus]

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da extração do ADN

Permite que os estudantes isolem facilmente o ADN cromossomático das pilhas da cebola usando as mesmos ferramentas e métodos básicos que os cientistas usam no laboratório. Uma boa introdução a usar as pipeta. Kate Dollard - [isolação lida do ADN das pilhas da cebola]

Categoria: Protocolos e métodos gerais da pesquisa: Segurança do laboratório

Web site da segurança de EHS McGill. Recurso muito bom para a segurança do laboratório. - [Web site lido da segurança de EHS McGill]

Categoria: Protocolos dos elegans do C.: Elegans do C. que reparam protocolos

O fixador de Bouin é uma escolha particular boa para sem-fins porque penetra tecidos densos bem e é extremamente bom para antígenos da fixação. Como todos os fixador fortes, entretanto, é inoportuno para alguns pares do anticorpo-antígeno. Nesses casos, a duração no fixador do Bouin pode ser encurtada, ou a fixação do paraformaldehyde pode ser usada preferivelmente. - [Elegans de fixação lidos de Caenorhabditis no protocolo do fixador de Bouin]

Categoria: Protocolos dos elegans do C.: Elegans do C. que reparam protocolos

O método comum para reparar sem-fins é usar o paraformaldehyde. Este método fornece uma fixação mais delicada do que o método do Bouin, mas exige frequentemente o uso do collagenase. Este método é particular bom para examinar sem-fins adultos. - [Elegans de fixação lidos de Caenorhabditis no protocolo do Paraformaldehyde]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos da microscopia de elétron

Nos últimos anos, a sensibilidade aumentada de detetores de elétron e a disponibilidade de sistemas do baixo-vácuo ou da variável-pressão permitiram a imagem latente de amostras de tecido frescas sem a necessidade para a fixação, a secagem, e o revestimento. Isto conserva obviamente muito tempo, embora a qualidade da imagem não possa ser tão boa quanto aquela obtida das amostras fixas. Entretanto, para a maioria de aplicações que tendem a estar em uma ampliação relativamente baixa, a qualidade pode ser tão boa quanto aquela obtida das amostras fixas. - [Imagem latente lida de tecidos frescos de Arabidopsis no microscópio de elétron da exploração]

Categoria: Protocolos da biologia da planta

Nos últimos anos, a sensibilidade aumentada de detetores de elétron e a disponibilidade de sistemas do baixo-vácuo ou da variável-pressão permitiram a imagem latente de amostras de tecido frescas sem a necessidade para a fixação, a secagem, e o revestimento. Isto conserva obviamente muito tempo, embora a qualidade da imagem não possa ser tão boa quanto aquela obtida das amostras fixas. Entretanto, para a maioria de aplicações que tendem a estar em uma ampliação relativamente baixa, a qualidade pode ser tão boa quanto aquela obtida das amostras fixas. - [Imagem latente lida de tecidos frescos de Arabidopsis no protocolo do microscópio de elétron da exploração]

Categoria: Protocolos dos Protozoa de Tetrahymena

As pilhas maduras de Tetrahymena de tipos de acoplamento opostos são esfomeados sob condições apropriadas de sal. Os tipos de acoplamento são combinados então ao costimulate com a interação da pilha-pilha. Os pares frouxos e firmam então, pares irreversíveis de pilhas de tipos de acoplamento opostos dão forma. Este método conduz consistentemente a uma porcentagem elevada do emparelhamento (geralmente maior de 80%) e do bom synchrony. - [Indução lida da conjugação no protocolo de Tetrahymena]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Técnicas da cultura de pilha

Introdução à cultura de pilha animal. Corning. Boa introdução às linha celular, aos protocolos da pilha, e à cultura de pilha. - [Introdução lida à cultura de pilha animal. Corning]

Categoria: Protocolos do anticorpo: Protocolos de rotulagem do anticorpo

A rotulagem direta de anticorpos purified é o método de escolha ao simultaneamente visualizar dois ou mais anticorpos da mesmo espécie, classe, ou subclass. Isto permite que a localização de antígenos múltiplos seja comparada na mesma pilha, tecido, ou amostra. Os anticorpos preliminares etiquetados são igualmente úteis para melhorar relações do fundo-à-readout, e podem ser essenciais para os immunoassays em que a boa quantificação é necessário. - [Anticorpos de rotulagem lidos com protocolo dos Fluorochromes]

Categoria: Protocolos virais da manipulação: Protocolos da manipulação de Lamda do fago

O protocolo descreve um método da placa que dê o rendimento muito bom para o clonagem. Inclui: Media de T-TYN + Mg+2; Placas de T-TYN; Agarose superior de T-TYN. - [Protocolo lido da preparação do ADN do Lambda]

Categoria: Protocolos da purificação do ácido nucleico: Protocolos da isolação do ADN

Protocolo para a preparação do ADN do lambda. Este é um método da placa que dê o rendimento muito bom para o clonagem. - [Protocolo lido da preparação do ADN do Lambda]

Categoria: Protocolos da microscopia: Protocolos Confocal da microscopia

A microscopia de exploração Confocal do laser (CLSM) é uma técnica de imagem latente microscopical clara relativamente nova que encontre aplicações largas nas ciências biológicas. O valor preliminar do CLSM ao biólogo é sua habilidade de produzir seções óticas através de um specimen-e.g. 3-D, de uma pilha inteira ou de uma parte de tecido - aquele, a uma boa aproximação, contem a informação de somente um plano focal. O artigo inclui o princípio e as aplicações do microscópio de exploração confocal do laser. - [Lido olhando pilhas e tecidos internos pela secção ótica com um microscópio de exploração Confocal do laser]

Categoria: Protocolos da espectrometria maciça

Proteína que arranja em seqüência pela espectrometria maciça. Análise maciça dos peptides e das proteínas. Identificação das modificações nas proteínas. Boa informação. Univ. Virgínia. Dr. Nicholas Sherman - [análise da espectrometria maciça e identificação lidas das proteínas]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo

Fixação do Paraformaldehyde do protocolo das pilhas. Este método da fixação é bom para as pilhas etiquetadas por anticorpos fluorochrome-conjugados aos antígenos da membrana.  Estabilizará o scatter claro e a rotulagem por até uma semana em a maioria de exemplos, permitindo que você seja mais flexível no tempo do cytometer do programa.  Além disso, inactivates a maioria de agentes biohazardous, assim que é importante de um ponto de vista da segurança também. Universidade de Iowa. - [Fixação lida do Paraformaldehyde das pilhas]

Categoria: Protocolos da citogenética

Um método ideal da preparação do tecido assegura a boa morfologia do espécime e que as moléculas do alvo estão no estado o melhor para o acesso e a hibridação da ponta de prova. ADN: A hibridação in situ do ADN é realizada geralmente nas preparações da propagação do cromossoma onde o cromossoma e os núcleos são liberados das pilhas e da propagação em uma corrediça de vidro do microscópio. Este método rende cromossomas bem separados e ampliados com morfologia do bom que pode ser analisada na luz transmitida ou nos microscópios de fluorescência. - [Preparação lida de propagações do cromossoma]

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Anticorpo que mancha protocolos

As seções congeladas do tecido mostram a boa preservação da estrutura e dos antígenos do tecido. As desvantagens do princípio de usá-los em immunostaining são que os espécimes devem ser armazenados congelados, e um microtome especial, conhecido como um criostato, é exigido. Também, muitos espécimes clínicos não estão disponíveis neste formulário, e a maioria de descrições histológicas clássicas da estrutura e da patologia do tecido são baseadas no uso de seções parafina-encaixadas de material formalin-fixo. - [Lido preparando seções congeladas do tecido para o protocolo de Immunostaining]

Categoria: Protocolos da biologia da planta: Protocolos do Peptide da proteína de Arabidopsis

Coimmunoprecipitation é uma das técnicas as mais úteis para revelar interações da proteína-proteína. Os bons controles negativos para verific a especificidade do procedimento do coimmunoprecipitation são (1) executando a mesma experiência da imunoprecipitação usando os grânulos acoplados ao soro do preimmune e (2) sondando o borrão ocidental com os anticorpos de encontro à proteína conhecida para não interagir com as proteínas coimmunoprecipitated sob circunstâncias physiological. - [Proteína lida Coimmunoprecipitation no protocolo de Arabidopsis]

Categoria: Protocolos da biologia molecular: Digestão da enzima da limitação

Bom fundo. Digestão da limitação do ADN do Lambda. Dr. E.T. Wurtzel, BIO 420. - [Digestão lida da limitação para o ADN]

Categoria: Protocolos do RNA: In vitro protocolos do T3 da transcrição T7 SP6

Sistemas Promega da transcrição de Riboprobe® in vitro. Para in vitro a síntese do RNA. Para grandes quantidades de RNA, use o jogo muito bom de Ribomax. - [Protocolo lido da transcrição de Riboprobe in vitro]