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Bioinformatics, Protocolos, Proteína Proteomics do RNA do Dna
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A pesquisa é o que eu estou fazendo quando eu não sei o que eu estou fazendo. ~Wernher Von Braun
Resultados da busca para: enzyme
| Um assay específico do endpoint para o ubiquitin. -
http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=304457 Categoria: Protocolos Da Proteína: Protocolos De Ubiquitination Da Proteína Um assay específico do endpoint para o ubiquitin. Rosa et al., Proc Acad natl Sci EUA. 1987. Os assays simples do endpoint para o ubiquitin livre (Ub) e para o enzyme Ub-ativando são descritos. - [assay específico lido do endpoint de A para o ubiquitin.] |
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Protocolo histochemical da mancha do enzyme do
cholinesterase do acetyl -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/cholase.html Mancha do protocolo para o enzyme do cholinesterase do acetyl. - [Protocolo Histochemical Lido Da Mancha Do Enzyme Do Cholinesterase Do Acetyl] |
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Amplification do RNA: Transcrição reversa de
alta temperatura e amplification com um magnésio - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4115
do DNA Categoria: Protocolos de PCR: Protocolos Reversos De Transcriptase RT-PCR O protocolo usa um único polymerase thermostable do RNA executar o elevado-high-specificity RT-PCR. Uma reação de alta temperatura do RT é seguida pelo amplification de PCR do DNA usando um único poymerase thermostable, o enzyme do RNA PCR de GeneAmp AccRT dos biosystems aplicados. A alta temperatura da reação do RT realça o specificity do emperramento do primer e reduz também a estrutura secundária no molde, aumentando desse modo a eficiência da polimerização. - [amplification lido do RNA: Transcrição reversa de alta temperatura e amplification do DNA com um magnésio] |
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Análise do DNA pelo cleavage de Limitação Enzyme e
pelo electrophoresis do gel do agarose -
http://www.ambl.msl.ubc.ca/exp2.html Categoria: Protocolos Molecular Da Biologia: Digestão Do Enzyme Da Limitação Protocolo muito detalhado da classe para a análise do DNA pelo cleavage de Limitação Enzyme e pelo electrophoresis do gel do agarose. Ng De David, UBC. - [análise lida do DNA pelo cleavage de Limitação Enzyme e pelo electrophoresis do gel do agarose] |
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Adição do antibody aos espécimes da drosófila e
deteção usando o protocolo Enzyme-Ligado dos reagents -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4526 Categoria: Protocolos Da Drosófila os reagents Enzyme-ligados dão a sensibilidade excelente e usam um microscópio claro simples para a deteção. Uma escala dos enzymes está disponível, mas para manchar no situ, o peroxidase do horseradish servirá a maioria de necessidades. O diaminobenzidine (DAB) é uma das carcaças as mais sensíveis para o peroxidase do horseradish. Rende um produto marrom intenso que seja insoluble na água e no álcool. Pode ser feito mais sensível adicionando sais do metal tais como o cobalt ou niquelar à solução da carcaça. - [adição lida do antibody aos espécimes da drosófila e deteção usando o protocolo Enzyme-Ligado dos reagents] |
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Deteção de Apoptosis usando TUNEL enzymatic -
http://www.ihcworld.com/_protocols/apoptosis/tunel_enzyme.htm Categoria: Biologia da pilha e cultura de pilha: Protocolos De Apoptosis: Apoptosis do assay de TUNEL Deteção de Apoptosis usando o transferase terminal e o Biotin-16-dUTP (TUNEL - método do enzyme). Mundo de IHC - [Deteção Lida De Apoptosis Usando TUNEL Enzymatic] |
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Deteção De Apoptosis: Protocolo de TUNEL -
http://biochem.dental.upenn.edu/~sdmfacs/apopproc.htm#brduapop Protocolo para a deteção do apoptosis usando o protocolo de TUNEL. Esta técnica usa o transferase terminal do deoxynucleotidyl do enzyme (TdT) etiquetar as pilhas que têm rupturas oligonucleosomal de nicks/strand em seu DNA. - [Deteção Lida De Apoptosis: Protocolo de TUNEL] |
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Assay para o ss-ss-galactosidase nos extratos das
pilhas mammalian -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3952 Categoria: Assays Do Gene Do Repórter: Protocolos Do Assay Do B-B-Galactosidase O assay para o ss-ss-galactosidase confia na abilidade do enzyme de catalyze o hydrolysis de ONPG (galactopyranoside o-nitrophenyl-o-nitrophenyl-ss-D--D) para livrar o o-o-nitrophenol, que absorve a luz em 420 nm. Neste protocolo, os extratos das pilhas transfected com um repórter que do ss-ss-galactosidase o plasmid incubated com ONPG. - [assay lido para o ss-ss-galactosidase nos extratos de pilhas mammalian] |
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Assay do ampère cíclico em Lysates das pilhas -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000015.pdf?pid=PP00000015 Categoria: Sinalizando Protocolos De Transduction Do Sinal O protocolo permite que você meça o índice da adenosina cíclica 3', 5'-monophosphate (ampère ou ampère cíclico) em lymphocytes splenic de B (pilhas de B) em um immunoassay enzyme-ligado. Este protocolo utiliza o acetylation do ampère para melhorar a sensibilidade e reduzir a interferência. O protocolo inclui a informação sobre: como determinar o ampère, os cálculos e os reagents e os materiais. - [assay lido do ampère cíclico em Lysates das pilhas] |
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Assays para os protocolos da função do lymphocyte de
B -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E66340AD6485AA0FEB8F538B2FD389E&objectid=6674A538AC9B642C5CD51556EF7B3D26 Categoria: Immunology: Protocolos Da Pilha De B Descreve o stimulation antigenic na produção do antibody de vitro por pilhas de B e a medida subseqüente de antibodies secreted. O primeiro protocolo é um sistema generalizado para induzir na produção do antibody de vitro e pode acomodar vários tipos de antígenos sob o estudo. Os antibodies secreted podem então ser medidos com um assay enzyme-ligado do immunosorbent (ELISA) ou outros sistemas da deteção do soluble-soluble-antibody. - [assays lidos para protocolos da função do lymphocyte de B] |
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Cloning bidirectional do protocolo dos produtos de PCR -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4139 Categoria: Protocolos de PCR: Protocolos Do Cloning de PCR O protocolo é para bidirectional, cloning da sem corte-extremidade de fragmentos do DNA. O DNA do alvo é PCR amplificado e 3'-extensions são lustraram com o polymerase do DNA de Pfu. O amplicon ligated a um DNA sem corte-terminado do plasmid, e os produtos da reação do ligation são usados transformar escherichia coli competentes. Um enzyme da limitação é adicionado à reação do ligation relinearize todo o DNA do vetor do self-religating-religating. - [cloning bidirectional lido do protocolo dos produtos de PCR] |
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Obstruindo Os Protocolos Das Soluções -
http://icg.cpmc.columbia.edu/cattoretti/Protocol/main_page_reagents.html#Blocking%20solutions Categoria: Protocolos De Immunohistochemistry: Obstruindo Protocolos Protocolos para obstruir soluções. Inclui: Peroxidase endogenous que obstrui a solução (H2O2-Azide); Fundo non-specific do antibody que obstrui a solução: serum dos suínos; Fundo non-specific do antibody que obstrui a solução: LEITE; Solução enzymatic da recuperação do antígeno; Unconjugated, biotin- e soluções (preliminares) fluorochrome-fluorochrome-conjugated do antibody; Unconjugated, biotin- e soluções (secundárias) fluorochrome-fluorochrome-conjugated do antibody; soluções secundárias Enzyme-enzyme-conjugated do antibody; etc.. - [Lido Obstruindo Protocolos Das Soluções] |
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cloning da Sem corte-extremidade do protocolo dos
produtos de PCR -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3830 Categoria: Protocolos de PCR: Protocolos Do Cloning de PCR Protocolo para o cloning da sem corte-extremidade de produtos de PCR. O incubation de uma reação do ligation da sem corte-extremidade na presença de uma quantidade adicional de um enzyme apropriado da limitação pode dramàtica aumentar o rendimento de plasmids recombinant. O papel do enzyme da limitação é cleave concatemers circulares e lineares nos locais da limitação que são reformados quando moléculas lineares, sem corte-terminados do plasmid ligate a se. I - [cloning lido da Sem corte-extremidade do protocolo dos produtos de PCR] |
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Protocolo da RAÇA Do Tampão-Cap-Switching -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4133 Categoria: Protocolos de PCR: Protocolos Da Síntese do DNA Este método, para o amplification seletivo de extremidades full-length do DNA, envolve a adição de um adaptador durante a transcrição reversa. Este método faz exame da vantagem do propensity do transcriptase murine do reverso do vírus do leukemia de Moloney (MMLV RT) adicionar dois a quatro cytosines às 3'-extremidades de costas recentemente synthesized do DNA. Os resíduos adicionais são adicionados quando o enzyme alcança a estrutura 5'-cap na extremidade do molde do mRNA. - [Protocolo Lido da RAÇA Do Tampão-Cap-Switching] |
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Clonality - protocolo do assay do inactivation do
chromosome de X -
http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/DNA/DNAProtocols/Clonality.html Categoria: Genetics e Genomics: Protocolos Do Genetics Do Cancer Os investigators podem utilizar o inactivation do chromosome de X (methylation) para determinar o status do clonality de um tumor ou de um lesion premalignant nas fêmeas. A técnica é baseada em um enzyme da limitação e em uma análise methylation-sensíveis de um locus polymorphic no chromosome de X. As populações clonal da pilha mostrarão a "perda" do allele non-non-methylated depois que sumário da limitação. O assay pode ser executado no DNA recuperado de microdissected amostras. o tecido congelado e o tecido fixo-encaixado podem ser usados. - [Clonality Lido - Protocolo Do Assay Do Inactivation Do Chromosome De X] |
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Enzymes do cloning uma guia Promega -
http://www.promega.com/guides/cloning_guide/default.htm Categoria: Protocolos Molecular Da Biologia: Digestão Do Enzyme Da Limitação Enzymes do cloning uma guia Promega. Uma série da guia do recurso do enzyme, destaques aqueles enzymes importantes em procedimentos do cloning do ácido nucleic. Promega - [enzymes cloning lidos uma guia Promega] |
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O cloning no bacteriófago M13 vectors o protocolo -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4018 Categoria: Protocolos Viral Da Manipulação: Protocolos Phage Da Manipulação M13 O protocolo descreve três métodos padrão para construir recombinants do bacteriófago M13: (1) ligating o DNA da inserção a um vetor linearized, preparado pelo cleavage de M13 RF com um único enzyme da limitação; (2) usando o phosphatase alcalino suprimir o self-self-ligation do vetor linearized, e (3) usando M13 RF cleaved com os dois enzymes da limitação para o cloning direcional. - [o cloning lido no bacteriófago M13 vectors o protocolo] |
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Protocolo da técnica do oxidase do cytochrome -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/cox.html Protocolo para a técnica do oxidase do cytochrome, manchas histochemical do enzyme. - [Protocolo Lido Da Técnica Do Oxidase Do Cytochrome] |
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Protocolo de Cytokine ELISA -
http://www.bdbiosciences.com/pharmingen/protocols/Cytokine_ELISA.shtml Categoria: Protocolos de ELISA: Protocolos Do Assay Do Sanduíche ELISA O sanduíche ELISA de Cytokine é os immunoassays sensíveis do enzyme que podem especificamente detectar e quantitate a concentração de proteínas soluble do cytokine e do chemokine. Biosciences de BD - [Protocolo Lido De Cytokine ELISA] |
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Protocolos de Cytokine ELISPOT (ImmunoSPOT
Enzyme-ligado) -
http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/ELISPOT.htm Categoria: Sinalizando Protocolos De Transduction Do Sinal: Protocolos De Cytokine Assays Enzyme-ligados Cytokine do ponto do immunosorbent (ELISPOT). Amortecedores de Cytokine ELISPOT e protocolo do procedimento. - [Protocolos Lidos De Cytokine ELISPOT (ImmunoSPOT Enzyme-ligado)] |
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Cloning direcional do protocolo dos produtos de PCR -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4140 Categoria: Protocolos de PCR: Protocolos Do Cloning de PCR O protocolo é para o cloning direcional da sem corte-extremidade de fragmentos do DNA. O DNA do alvo é PCR-amplified, 3'-extensions são lustraram com o polymerase do DNA de Pfu, e o amplicon ligated a um DNA sem corte-terminado do plasmid. Os produtos da reação do ligation são usados transformar escherichia coli competentes. Um enzyme da limitação é adicionado à reação do ligation relinearize todo o DNA do vetor do self-religating-religating. - [cloning direcional lido do protocolo dos produtos de PCR] |
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Espane o toxicity no macrophage que alveolar do rato
as culturas protocolam -
http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/32.htm As pilhas do macrophage na cultura podem ser expostas à matéria particulate, e aos efeitos resultantes em cima do viability da pilha determinado por assays vitais do escapamento da exclusão e do enzyme da tintura. - [o toxicity lido da poeira no macrophage alveolar do rato cultiva o protocolo] |
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ELISA (assay Enzyme-Ligado) de ImmunoadSorbent - http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/ELISA.html Categoria: Protocolos de ELISA Método e técnica de ELISA (assay Enzyme-Ligado de ImmunoadSorbent). Jill Fergusson, departamento do biochemistry, universidade de Nottingham, - [ELISA lido (assay Enzyme-Ligado de ImmunoadSorbent)] |
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ELISA para o protocolo da determinação de Isotype do
antibody -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/immunizations_and_enzymelinked.php Categoria: Protocolos de ELISA Protocolo para os immunizations e o assay enzyme-ligado do immunosorbent (ELISA) para a determinação do isotype do antibody. - [ELISA lido para o protocolo da determinação de Isotype do antibody] |
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ELISA para a deteção de Ig platelet-associado (PAIg) -
http://www.icp.ucl.ac.be/mexp/vipg_plelisa.html Categoria: Protocolos de ELISA ELISA qualitative (assay Enzyme-Ligado do immunosorbent) usado para a deteção da seleção de antibodies do anti-anti-platelet ou para a deteção de Ig platelet-associado (PAIg). Immunity de Andrei Musaji e grupo viral do pathogenesis, Universite Catholique de Louvain. - [ELISA lido para a deteção de Ig platelet-associado (PAIg)] |
Análise de Populational do protocolo do DNA de GenomicUm protocolo na análise do populational do DNA genomic. |
Etiquetar do DNA de Genomic do protocolo de MicroarraysOs microarrays do DNA são um arranjo requisitado das moléculas do DNA complementares aos genes do interesse que "são manchados" pelo equipamento robotic em uma carcaça da corrediça de vidro. A expressão dos genes nas pilhas pode ser monitorada com microarrays preparando o DNA do mRNA das pilhas do interesse e medindo o hybridization ao microarray. Este protocolo descreve etiquetar do DNA genomic para o uso como uma ponta de prova para o hybridization ao DNA manchado na disposição. |
Protocolo Do Ligation do DnaO protocolo do ligation do DNA descrito aqui contem as etapas requeridas para juntar junto usando os fragmentos do DNA do plasmid do enzyme do ligase e do DNA da inserção a fim criar um plasmid novo. Este plasmid ligated novo pode ser transformado em seguida nas bactérias competentes para produzir o DNA para mini, midi ou isolação maxi-preparação. |
Electrotransformation de BMH 81-17mut S para isolar mutants Local-Dirigidos do dsDNAEste protocolo descreve o electroporation da tensão do mut S de BMH 81-17 que é recomendada para o tranformation do local dirigiu o mutagenesis do dsDNA (veja o protocolo no mutagenesis Local-Dirigido no DNA encalhado dobro). O mut S de BMH 81-17 é um reparo da mau combinação defeituoso (tensão de coli de escherichia do mut S). A probabilidade que os dois mutations querem o cosegregate durante o primeiro círculo do replication do DNA é aumentada nesta tensão. |
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