cruze protocolos

Categoria: Genética e genómica: Protocolos de Genotyping: Protocolos da deteção da mutação

Descreve uma cruz experimental nos ratos que podem ser usados para definir e traçar a germe-linha induzida mutações que traça a um único cromossoma. A cruz é uma modificação e uma extensão de uma tela recessive do mutagenesis da três-geração convencional. Inclui: A planta da criação de animais do Mutagenesis; Tensões de Consomic; Gerando mutações; Geração e fêmeas de Genotyping G2; Progeny de Genotyping G3; Progeny de Phenotyping G4; etc… - [lido uma tela alvejada para detectar as mutações Recessive que têm o protocolo quantitativo dos efeitos]

Categoria: Protocolos dos elegans do C.: Elegans do C. que mancham protocolos

O cuidado extremo deve ser usado para identificar e verific reações positivas, entretanto, porque as reacções cruzadas são comuns. Counterstaining é essencial para sem-fins de exame pela imunofluorescência e é usado para identificar a pilha exata em que um antígeno aparece. Os métodos para counterstaining incluem a rotulagem de todas as pilhas com uma tintura fluorescente que seja específica para ácidos nucleicos (iodeto por exemplo, de DAPI ou de propidium) e utilização de GFP conduzido por promotores tecido-específicos. - [Adição e deteção lidas do anticorpo para manchar o protocolo dos elegans de Caenorhabditis]

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Obstruindo protocolos

Protocolo para obstruir de mancha não específica não desejada. Inclui: Obstrução de enzimas endógenas; Obstrução de fluorochromes endógenos; Obstruindo a biotina endógena; Obstrução da obstrução endógena de Fc; Obstrução de antígenos reactivos transversais no tecido. - [Lido obstruindo protocolo de mancha não específico não desejado]

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da imunoprecipitação da cromatina

Ensaios da imunoprecipitação do cross-linking e da cromatina do Formaldehyde de pilhas de cultura do tecido, baseados em Boyd e em Farnham. Michelle Kallesen, laboratório de Rosen. - [Pdf lido do protocolo do ensaio da microplaqueta]

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da imunoprecipitação da cromatina

Protocolo da imunoprecipitação da cromatina para método do grânulo proteína A/G do †da análise do Microarray da “. Cross-Linking, Sonication/eficiência de corte da cromatina. Centro do Microarray da reação UHN - [pdf lido do protocolo da imunoprecipitação da cromatina]

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da imunoprecipitação da cromatina

Protocolo do ensaio da microplaqueta com 2 etapas: in vivo cross-linking do formaldehyde de pilhas e proteína-proteína e interações proteína-ADN inteiras, seguido pela imunoprecipitação dos complexos proteína-ADN com os anticorpos específicos dos extratos sonicated. Laboratório de Breeden - [IP lido da cromatina (ensaio da MICROPLAQUETA)]

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da imunoprecipitação da cromatina

Traçando interações de Protein/DNA por Cross-Linking Examining a distribuição de proteínas de Telomeric e de reparo do ADN por ChrIP e por PCR do tempo real - [(ChrIP) protocolo Cromatina-IP lido]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos da imunoprecipitação

Protocolo do Cross-linking e da imunoprecipitação. Estação molecular. - [Protocolo lido do Cross-linking e da imunoprecipitação]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Protocolos da cromatografia de Immunoaffinity

O protocolo descreve o acoplamento dirigido do anticorpo ao G-agarose da proteína através de seu domínio de Fc, e o cross-linking covalent subseqüente do complexo usando o pimelimidate dimethyl (DMP). - [Orientação dirigida lida dos anticorpos durante a preparação do protocolo da resina da afinidade do anticorpo]

Categoria: Protocolos da cultura de pilha: Protocolos da fixação da pilha

Tratar pilhas com o paraformaldehyde conduz ao estabelecimento de ligações transversais químicas entre grupos aminados livres. Quando as ligações transversais se juntam a moléculas diferentes, um latticework das interações ocorre que mantenha a arquitetura total da pilha unida. As soluções comerciais do formaldehyde não são recomendadas, porque faltam as vantagens de usar um polímero variable-length, e as pilhas serão reparadas simultaneamente com o álcool (geralmente metanol). - [Pilhas anexadas fixação lidas no protocolo do Paraformaldehyde]

Categoria: Protocolos da cultura de pilha: Protocolos da fixação da pilha

Tratar pilhas com o paraformaldehyde conduz ao estabelecimento de ligações transversais químicas entre grupos aminados livres. Quando as ligações transversais se juntam a moléculas diferentes, um latticework das interações ocorre que mantenha a arquitetura total da pilha unida. - [Pilhas de fixação lidas da suspensão com protocolo do Paraformaldehyde]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos da imunoprecipitação

Informação e pontas em como às proteínas da ligação transversal. - [Lido como às proteínas da ligação transversal]

Categoria: Protocolos dos fungos: Protocolos do Neurospora

Informação e pontas em como fazer uma cruz. - [Lido como fazer uma cruz]

Categoria: Protocolos bacterianos

O alcalóide é usado para liberar o ADN das colônias bacterianas em filtros da nitrocelulose ou do nylon. O ADN é reparado então ao filtro Uv-cruz-lig ou cozendo sob o vácuo. - [Lido Lysing colônias e emperramento do ADN ao protocolo dos filtros]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Protocolos da cromatografia de afinidade

O protocolo descreve o acoplamento dos peptides ou do Affi-Gel 10 das proteínas (Bio-Rad).  O Affi-Gel 10 é um agarose ligado derivatized com éster de N-hydroxysuccinimide (NHS) em um braço átomo-longo do espaçador 10.  O éster de NHS permite o acoplamento espontâneo das proteínas através dos grupos aminados livres. - [Protocolo lido da cromatografia de afinidade do Ligand da proteína]

Categoria: Sinalizando protocolos do Transduction do sinal

O protocolo descreve um ensaio obrigatório do ligand do competidor para os receptors corticais do neurotrophin. A ligação de seguimento na presença do concorrente, o ligand radiolabeled encadernado é ligada ao receptor. As pilhas lysed e os complexos do ligand-receptor immunoprecipitated usando (receptor da quinase do tyrosine) um anticorpo bandeja-concentrações técnicas de referência. O protocolo inclui: Preparação do tecido cortical para o emperramento ligando, do competidor do competidor, ligando o Ligand ao receptor, o Lysis e a imunoprecipitação etc. - [protocolo lido para o Ligand do competidor que liga ao receptor cortical usando o ligamento transversal]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Protocolos da cromatografia de afinidade

As proteínas extrangeiras fundidas à proteína maltose-obrigatória podem prontamente purified à homogeneidade próxima pela cromatografia de afinidade nas resinas que contêm polisacáridos ligados tais como a amilose. - [Purificação lida de proteínas Maltose-obrigatórias da fusão pela cromatografia de afinidade no protocolo da resina da amilose]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Protocolos da cromatografia de Immunoaffinity

O protocolo descreve um método para remover os anticorpos que reagem com as proteínas bacteriana codificadas passando uma preparação crua das imunoglobulina através de uma coluna que contem proteínas bacterianas imobilizadas. - [Remoção lida de anticorpos Cruz-reactivos do anti-soro: Protocolo da cromatografia de afinidade]

Categoria: Protocolos do anticorpo: Protocolos da produção do anticorpo

Este protocolo descreve como os anticorpos que reagem com as proteínas bacteriano-codificadas podem ser removidos dos anti-soros polyclonal pela incubação com um lysate bacteriano. - [Remoção lida de anticorpos Cruz-reactivos do anti-soro: Incubação com Escherichia Coli Lysate]

Categoria: Protocolos do anticorpo: Protocolos da produção do anticorpo

Os anticorpos dirigidos de encontro às proteínas bacterianas e fago-codificadas podem ser removidos dos soros pela incubação com os filtros da nitrocelulose impregnados com os lysates de Escherichia Coli uninfected ou fago-contaminado. - [Remoção lida de anticorpos Cruz-reactivos do anti-soro: Protocolo de Pseudoscreening]

Categoria: Protocolos do RNA: interações RNA-obrigatórias da proteína EMSA

SULLY e outros, 2004 Biochem. J. 377 (629†“639). - [RNA lido EMSA (ensaios electrophoretic da SHIFT da mobilidade) e cross-linking UV]

Categoria: Protocolos da neurociência: Protocolos Neuronal das manchas: Manchas para protocolos Senile das chapas

Protocolo para chapas senile e emaranhados neurofibrillary. - [Chapas Senile lidas e protocolo dos emaranhados de Neurofibrillary]

Categoria: Protocolos da biologia da planta: Protocolos da genética de Arabidopsis

Arabidopsis auto-pollinates naturalmente, a geração de cruz-progeny exige alguma intervenção pelo investigador. Este protocolo descreve a geração e a coleção das sementes cruzando plantas apropriadas do pai de Arabidopsis. - [Lido setting-up Arabidopsis cruza o protocolo]

Categoria: Protocolos das interações da proteína do ADN

O complexo multiprotein-ADN do interesse é dado forma usando o fragmento derivatized local-específico do ADN.  O complexo Uv-é irradiado então, iniciando o cross-linking covalent com proteínas na proximidade física direta ao agente do cross-linking.  A digestão extensiva da nuclease é executada para eliminar ADN uncross-linked e o ADN ligado converso a um nucleotide ligado, radiolabeled “Tag.” - [Foto-Cruz-Ligamento Proteína-ADN Local-Específico lido: Análise da organização estrutural de Proteína-ADN]

Categoria: Protocolos da cultura de pilha: Protocolos de Trypsinization

O protocolo descreve o trypsinization das pilhas na cultura do monolayer para facilitar a subcultura ou a colheita. Para evitar a contaminação colateral das pilhas, é importante para cada linha celular subcultured independente. Não mais de uma linha celular deve estar na capa da cultura do tecido a qualquer altura. - [Trypsinization lido das pilhas crescidas no protocolo do Monolayer]