protocolos da concentração

Categoria: Protocolos da biologia molecular: Protocolos do hidrato de carbono

O protocolo solvente da divisória permite a isolação dos gangliosides das amostras pequenas e das amostras onde as concentrações do ganglioside são baixas, especial relativo à concentração potencial de contaminar proteínas e a outra grande espécie do peso molecular. Diretor de Stephan Ladisch, centro para o cancro e biologia da transplantação, centro médico nacional das crianças, Washington, C.C. - [lido um método para a isolação do Micro-Scale e a purificação dos Gangliosides]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos da concentração da quantificação da proteína

Os ensaios da absorvência são rápidos e convenientes, desde que nenhuma reagente ou incubação adicional são exigidos.  Nenhuma proteína padrão precisa de ser preparada.  O ensaio não consome a proteína.  O relacionamento da absorvência à concentração da proteína é linear.  Porque as proteínas diferentes e os ácidos nucleicos têm características extensamente de variação da absorção pode haver um erro considerável, especial para desconhecidos ou misturas da proteína. - [Ensaio lido 280 nanômetro da absorvência]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo

Os tipos diferentes da pilha variam em seu índice do phosphatidylserine (picosegundo), junto com a quantidade de exposição do picosegundo na superfície da pilha após a morte de pilha. Este protocolo é uma directriz para começ começado, porém pode ser necessário ajustar a concentração do Annexin V-FITC. - [Protocolo lido de Annexin V para o fluxo Cytometry]

Categoria: Media dos amortecedores, e soluções: Soluções bacterianas

Concentração antibiótica nos media. (Gerard R. Lazo) - [concentração antibiótica lida nos media]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos da concentração da quantificação da proteína: Protocolos do ensaio da proteína de Bradford

O ensaio da mistura de corantes de bradford é um ensaio colorimetric para medir a concentração da proteína total.  Envolve o emperramento do azul brilhante de Coomassie à proteína. Não há nenhuma interferência dos cations nem dos hidratos de carbono tais como a sacarina. 
Os detergentes tais como o sulfato dodecyl de sódio e o triton x-100 podem interferir com o ensaio, e também soluções fortemente alcalinas.

Inclui uma vista geral geral do procedimento e a preparação dos padrões no protocolo. - [Método de ensaio lido de Bradford]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos da concentração da quantificação da proteína: Protocolos do ensaio da proteína de Bradford

Espectrofotometria do ensaio da proteína de Bradford.  Inclui a informação da espectrofotometria e o ensaio da proteína de Bradford: Um spectrophotometer ou um colorímetro empreg a transmissão da luz através de uma solução para determinar a concentração de um solute dentro da solução.  Um spectrophtometer difere de um colorímetro na maneira em que a luz é separada em seus comprimentos de onda componentes.  Um spectrophotometer usa um prisma para separar filtros dos usos da luz e de um colorímetro. - [Espectrofotometria lida do ensaio da proteína de Bradford]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos da concentração da quantificação da proteína: Protocolos do ensaio da proteína de Bradford

Inclui etapas das abreviaturas, do fundo, e de procedimento usando BSA. O ensaio da proteína de Bradford (1) é um de diversos métodos simples de uso geral para determinar a concentração da proteína total de uma amostra.  O método é baseado no emperramento proporcional da tintura Coomassie às proteínas. O ensaio é colorimetric; enquanto a concentração da proteína aumenta, a cor da amostra do teste torna-se mais escura.  Coomassie absorve em 595 nanômetro.  - [Ensaio lido da concentração da proteína de Bradford]

Categoria: Protocolos do Organelle da pilha: Protocolos do núcleo

Protocolo da isolação do corpo de Cajal. O protocolo inclui: Sonication, remoção Nucleoi, inclinação um, inclinação dois, concentração e enriquecimento final de corpos cajal. Igualmente inclui: Fazendo o estoque da sacarina de 2.55M e a análise do corpo enriquecido de Cajal fraction. - [Protocolo lido da isolação do corpo de Cajal]

Categoria: Protocolos da purificação do ácido nucleico

O Ultrafiltration é uma alternativa à precipitação do álcool etílico para a concentração e a dessalinização de soluções ácidas nucleicas.  Não exige nenhuma mudança de fase e é particular útil para tratar as concentrações muito baixas de ácidos nucleicos.  Este protocolo descreve o uso do cartucho de Microcon, de um dispositivo centrífugo do ultrafiltration, concentrar-se e de soluções ácidas nucleicas do desalt. - [Ácidos nucleicos lidos da concentração e da dessalinização com protocolo de Microconcentrators]

Categoria: Protocolos do Oligonucleotide: Protocolos da purificação do Oligonucleotide

Concentração de ADN pelo protocolo de Álcool etílico Precipitação. Adaptado das ovas de Bruce A., do departamento de química e da bioquímica, a universidade de Oklahoma, normando, Oklahoma. Geralmente 2.5 - 3 volumes de solução do álcool etílico e/ou do acetato são adicionados ao ADN em um tubo do microcentrifuge. Isto é põr então em um banho da gelo-água no mínimo 10 minutos. A precipitação �a pela incubação em -20C durante a noite. - [Concentração lida de ADN oligo pelo protocolo de Álcool etílico Precipitação]

Categoria: Protocolos de ELISA: Protocolos do ensaio do sanduíche ELISA

O sanduíche ELISA de Cytokine é os immunoassays sensíveis da enzima que podem especificamente detectar e dosam a concentração de proteínas solúveis do cytokine e do chemokine. Ciências biológicas do BD - [protocolo lido de Cytokine ELISA]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos da concentração da quantificação da proteína

Determinação do coeficiente de extinção para uma proteína de concentração desconhecida. A concentração pode ser determinada para uma solução de uma proteína pura com coeficiente de extinção desconhecido. - [Determinação lida do coeficiente de extinção para uma proteína de concentração desconhecida]

Categoria: Protocolos da purificação do ácido nucleico: Protocolos da isolação do ADN: Protocolos da isolação do ADN de Genomic

Neste protocolo, a capacidade ADN-obrigatória de partículas de MagneSil do feiticeiro é usada para capturar e liberar uma quantidade consistente de ADN (100 ng) através de uma escala larga das amostras.  No fim do procedimento, o ADN eluted no amortecedor da eluição de 100 µl para dar uma concentração final de 1 ng/µl, aliviando a necessidade para a quantificação do ADN do postpurification. - [Isolação lida do ADN IQ do ADN de Genomic das manchas e do protocolo oral dos cotonetes]

Categoria: Protocolos da modificação do ácido nucleico: Protocolos do Methylation do ADN

Protocolo para o ensaio ADN-methyltransferase. Inclui: Homogeneize pilhas/tecidos; Dose a concentração da proteína; Dilua amostras; O ensaio apropriado; Pesquisa de defeitos. - [Protocolo lido do ensaio ADN-Methyltransferase]

Categoria: Protocolos artificiais bacterianos do cromossoma de BACs

Arranjando em seqüência as circunstâncias testadas para o ABI Grande-Tinja os terminais (PE-ABI #4303150 para o jogo 1000 da reação - descrição: TF, JOGO BTD RR-1000) com vários moldes. Importante dosar todos os moldes pela electroforese do gel do agarose contra padrões do tamanho e da concentração e fazer alguns testes com concentrações diferentes do molde para determinar as condições óptimas para suas reações. Diversas circunstâncias são dadas. - [Protocolos e notas lidos da tintura para o Cosmid, CCB, CCB, moldes de Fosmid]

Categoria: Imunologia: Protocolos da pilha de B

A ativação da pilha de B pode ser dosada indiretamente pela produção de análise do anticorpo ou diretamente medindo as mudanças celulares que ocorrem imediatamente depois da exposição a um sinal da ativação. Fornece métodos para a última aproximação (direta)--a saber, métodos para determinar parâmetros adiantados da ativação da pilha de B tais como aumentos na concentração ionizada intracellular do cálcio [Ca2+] I, no tamanho de pilha, e na classe de MHC expressão do Ii-antígeno. - [Eventos adiantados lidos no protocolo da ativação do linfócito de B]

Categoria: Protocolos da purificação do ácido nucleico: Protocolos da isolação do RNA

Protocolo para a extração e a purificação do RNA total usando TRIzol OU o TRI reagente. Inclui: Homogeneização para suspensões da pilha; Separação de fase; Precipitação do RNA; Lavagem do RNA;  Redissolving o RNA; Determinação da concentração e da pureza do RNA; Preparação da água Rnase-livre. - [Extração e purificação lidas do RNA total usando TRIzol OU o TRI protocolo do reagente]

Categoria: Protocolos da deteção do ácido nucleico

O protocolo descreve a quantificação do ADN usando Hoechst 33258, uma tintura fluorescente que ligue ao ADN double-stranded.  O Fluorometry é simples e mais sensível do que a espectrofotometria, e permite a deteção de quantidades do nanogram de ADN.  O ensaio pode somente ser usado para medir a concentração de DNAs cujos os tamanhos excedem o kb ~1, como Hoechst 33258 ligamentos deficientemente aos fragmentos menores do ADN. - [Quantificação Fluorometric lida do ADN usando o protocolo de Hoechst 33258]

Categoria: Protocolos modelo dos organismos do laboratório

O protocolo descreve o crescimento e a concentração do elongatum de Chlorogonium da alga como uma fonte do alimento para cultivar hypotrichs de água doce. A maioria de hypotrichs de água doce (que incluem a nova de Oxytricha, o fallax do O., e o trifallax do O.; Aediculatus de Euplotes e E. eurystomous; e os lemnae de Stylonychia) podem estar a um alto densidade vindo com o Chlorogonium como o organismo do alimento. Um regime similar pode ser usado para preparar outras fontes do alimento tais como Tetrahymena ou bactérias (por exemplo, aerogenes de bactéria aeróbia). - [Crescimento e concentração lidos de Chlorogonium para cultivar o protocolo de água doce de Hypotrichs]

Categoria: Protocolos virais da cultura e da isolação: Protocolos virais da cultura

Há essencialmente três porções a este protocolo: 1. crescimento pelo menos do fago do pfu 5x10e8 para fornecer um crescimento da inoculação de um lysate líquido maior que produza sobre o pfu 5x10e12; 2. concentração e purificação do fago, e; 3. Preparação do ADN. - [Crescimento e purificação lidos 25-100 do protocolo do ADN do clone do ug Lambda]

Categoria: Ensaios do gene do repórter

Protocolo para o ensaio do gene do repórter do GUS. Inclui: Isolação da proteína; Método alternativo para pequeno (<1g>protocolo lido do ensaio do gene do repórter do GUS]

Categoria: Protocolos do fermento

Protocolo para in vitro o reticulum endoplasmic à reação do transporte do golgi no fermento. Inclui: Preparação das membranas; Reação One-Stage; Reação Two-Stage usando uma quantidade normal de membranas; Reação Two-Stage usando a baixa concentração de membranas. - [In vitro Reticulum Endoplasmic lido à reação do transporte de Golgi no protocolo do fermento]

Categoria: Protocolos do fermento: Protocolos do Synchrony da pilha de fermento

É às vezes desejável ter uma toda a população de pilhas de fermento que esteja crescendo synchronously ou seja prendida em um ponto original no ciclo de pilha. - [Lido induzindo o Synchrony da pilha de fermento: Apreensão do alfa-Fator usando o baixo protocolo da concentração da pilha]

Categoria: Protocolos virais da cultura e da isolação: Protocolos virais da isolação

Durante o período de incubação e o curso de liberações da doença, do vírus do SARS de replicates e das pilhas. O nível de vírus varia extremamente da amostra à amostra. Na fase inicial de período de incubação ou durante a fase convalescente atrasada, a concentração de vírus é muito baixa em todos os tipos das amostras. O vírus é detectado igualmente extremamente - em baixas concentrações no plasma durante… - [Jogo lido para o enriquecimento rápido do vírus do SARS]

Categoria: Protocolos da proteína: Protocolos da concentração da quantificação da proteína

Encontre uma lista de ensaios para a determinação da concentração da proteína em uma solução.  Esta lista inclui a escala de sensibilidade, volume/quantidade de comentários necessários, subjetivos da amostra na exatidão e na conveniência, e de agentes de interferência do major.  Os detalhes, as exigências de equipamento, e as referências processuais são esboçados nos originais individuais do ensaio. - [Lista lida de ensaios da proteína]