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Preparação do ADN do protocolo do fago do Lambda grande

Preparação do ADN do protocolo do fago do Lambda grande

Escolha o protocolo encalhado da isolação do ADN do plasmídeo

Um único protocolo encalhado da isolação do ADN do plasmídeo que descreve a produção e a isolação de ADN single-stranded (ssDNA) que usam-se bacteriophagemid-contendo as bactérias e o fago do ajudante. A infecção das pilhas de anfitrião com fago do ajudante permite empacotando do ssDNA no bacteriófago. O ssDNA pode então ser isolado das partículas do fago.

Extração de clorofórmio ácida do fenol da isolação do RNA do Thiocyanate de Guanidinium

Um protocolo da isolação do RNA da única etapa usando a extração de clorofórmio do fenol e o Thiocyanate ácido de Guanidinium. Este método da isolação do RNA usa o fato de que o thiocyanate do guanidinium pode simultaneamente lyse as pilhas e RNAses celular inativo durante a etapa inicial da isolação do RNA permite uma única etapa no método.

Protocolo da expressão do fago dos anticorpos usando 96 placas de Microtiter boas

Um protocolo da expressão do indicador do fago para a expressão do anticorpo em 96 placas de microtiter boas.

Protocolo imobilizado da seleção do anticorpo do fago do antígeno

Um protocolo para a seleção de anticorpos do fago usando o antígeno imobilizado. Este método descreve a seleção dos anticorpos das bibliotecas do anticorpo do bacteriófago que reconhecem um antígeno específico. A biblioteca do indicador do fago de partículas deindicação do fago é expor ao antígeno anexado a uma carcaça contínua (tubos de Nunc Immuno™). As partículas do fago com afinidade para o antígeno ligam ao antígeno imobilizado e são selecionadas da biblioteca do fago que expressa anticorpos.

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR. Este protocolo contem as etapas para ' amplificação rápida do fim 3 do mRNA pelo PCR. O cDNA da primeiro-costa é sintetizado do RNA (A+) total ou poli aprontando da cauda de poly-A do mRNA usando uma primeira demão oligo do adaptador (descolamento). O cDNA é amplificado então através do PCR usando uma primeira demão gene-específica e uma primeira demão do adaptador.

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