protocolos da análise

Categoria: Protocolos da isolação e da cultura da pilha preliminar: Protocolos de Microdissection da captação do laser: Preparação do tecido para protocolos de LCM

As pilhas ou os tecidos específicos dos isolados de LCM das amostras montaram em corrediças do microscópio. As amostras são vistas através de uma película thermoplastic que seja anexada a uma tampa do tubo do microcentrifuge. O calor localizado, causado pela aplicação de um pulso do laser, funde a membrana às pilhas do interesse, que podem então ser colhidas para uma análise mais adicional. O RNA e as proteínas podem purified das pilhas isoladas, permitindo análise detalhada da expressão de gene. Este protocolo é dividido em três estágios. - [Lido (LCM): Preparação e secção de blocos congelados do tecido e purificação do RNA do Cel isolado]

Categoria: Protocolos do Microarray do ADN

Hegde e outros, fabricação da disposição, impressão do microarray, preparação e hibridação da ponta de prova, extração do RNA, rotulagem do RNA, levantamento de dados, normalização, e Analysis.Institute para a pesquisa de Genomic, Rockville, DM - [lido um guia conciso aos procedimentos cArray da hibridação - análise do Microarray do ADN]

Categoria: Protocolos do Microarray do ADN

Micro fabricação da disposição, preparação e hibridação da ponta de prova, e levantamento de dados, normalização e análise. Hegde, e outros biotechniques 2000. - [Lido um guia conciso ao pdf do †“II da análise do Microarray do cDNA.]

Categoria: Genética e genómica: Protocolos da genética do cancro: Perda de protocolos do Heterozygosity

O ADN para a análise purified usando a precipitação de sal. O método é delicado, limita a ruptura das costas cromossomáticas longas, e evita o uso do fenol e do clorofórmio. É apropriado para o uso com pilhas, o tecido do tumor do peito que foi sujeitado à análise do receptor da hormona, e as amostras de sangue cultivados. A perda de ensaio do heterozygosity é executada usando um PCR multiplex, em qual de cada par da primeira demão é etiquetado com um fluorophor diferente. - [Lido um método multiplex do PCR para definir uma região cromossomática suprimida estreito de um genoma do tumor]

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da ADN-Proteína de EMSA

Um ensaio electrophoretic non-radioactive da SHIFT da mobilidade baseado no sistema de deteção do digoxigenin tinha sido desenvolvido e aplicado à análise da interação entre o fator da transcrição de choque do calor e o elemento de choque do calor do crassa do N. (Bioch - [ensaio electrophoretic non-radioactive lido da SHIFT da mobilidade de A para a deteção do elemento de choque do calor (HSE)]

Categoria: Protocolos da biologia da planta: Protocolos da genética de planta

Para a análise de cromossomas da metafase, todo o tecido que contem dividindo pilhas pode ser usado: A raiz derruba dos seedlings novos, das raizes recentemente crescidas na borda de potenciômetros da planta ou a cultura hidropónica é tudo apropriada. Alternativamente, as flores em botão, as anteras, os carpelos ou a folha ou os meristems apicais podem ser usados. Inclui a metafase que prende reagentes. - [Acumulação e fixação lidas do protocolo dos cromossomas da metafase da planta]

Categoria: Protocolos do Microarray: Protocolos da microplaqueta do Microarray

Protocolo para a análise agilent da Microplaqueta-em-microplaqueta do fermento. - [Protocolo lido da análise da Microplaqueta-em-microplaqueta do fermento de Agilent]

Categoria: Protocolos do Microarray do ADN: Software do Microarray do ADN

Software do Microarray do ADN. Análise de dados, uma outra base de dados AMAD do Microarray, conjunto, fabricante da lima do galão, ScanAlyze. Laboratório de DeRisi. - [AMAD lido: Uma outra base de dados do Microarray.]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo: ADN que mancha protocolos para o fluxo Cytometry

Os métodos simples e universal aplicáveis para manchar pilhas fixas são apresentados, como são os métodos que utilizam detergentes e o tratamento proteolytic para permeabilize pilhas. Adicionalmente, a pilha supravital que mancha com Hoechst 33342, que é usada primeiramente classificando pilhas vivas para o cultivo subseqüente baseado em diferenças do ADN-índice, é descrita igualmente. Igualmente são apresentados os métodos para manchar dos núcleos de pilha isolados dos tecidos parafina-encaixados, e a desconvolução da ADN-índice-freqüência… - [Análise lida do índice celular do ADN pelo protocolo de Cytometry do fluxo]

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da biblioteca do ADN de Genomic

Amplificação e arranjar em seqüência dos produtos exon-prendidos. - [Análise lida dos clone para a caça com armadilhas e a amplificação do Exon]

Categoria: Protocolos da biologia molecular: Digestão da enzima da limitação

Protocolo muito detalhado da classe para a análise do ADN pela segmentação de Limitação Enzima e pela electroforese do gel do Agarose. Ng de David, UBC. - [Análise lida do ADN pela segmentação de Limitação Enzima e pela electroforese do gel do Agarose]

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Protocolos da fixação

Protocolo para a análise do immunophenotype do índice e da superfície do ADN usando técnicas delicadas da fixação do álcool etílico. - [Análise lida do protocolo de Immunophenotype do índice e da superfície do ADN usando a fixação do álcool etílico]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Apoptosis: Análise de Apoptosis

Análise da fragmentação do ADN usando a electroforese Shailaja Kasibhatla do gel do Agarose e outros. Este protocolo fornece um método qualitativo avaliando a morte de pilha detectando fragmentos do ADN usando a electroforese do gel do agarose. Uma das características clássicas do apoptosis é a segmentação do ADN genomic nos fragmentos oligonucleosomal representados por múltiplos de 180-200 bp. Visualizar estes fragmentos pode ajudar em caracterizar um evento apoptotic. Pode ser combinado com os métodos mais quantitativos. - [Análise lida da fragmentação do ADN usando a electroforese do gel do Agarose (subscrição exigida)]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo: ADN que mancha protocolos para o fluxo Cytometry

Este protocolo fornece um método para a análise da fragmentação do ADN usando o fluxo cytometry após a rotulagem do iodeto do propidium (PI) de núcleos apoptotic. Os núcleos de Apoptotic mancham menos do que suas contrapartes normais por causa da difusão de fragmentos low-molecular-weight fora das pilhas e/ou da condensação da cromatina. - [Análise lida da fragmentação do ADN usando a fluorescência do iodeto de Propidium (PI) do protocolo individual dos núcleos]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo: ADN que mancha protocolos para o fluxo Cytometry

Este protocolo fornece um método para a análise da fragmentação do ADN usando o fluxo cytometry após a rotulagem do iodeto do propidium (PI) de pilhas apoptotic fixas. O fluxo cytometry revela núcleos apoptotic na região do subdiploid do histograma do ciclo de pilha… - [Análise lida da fragmentação do ADN usando o iodeto de Propidium (PI) que mancha após o protocolo da fixação do álcool etílico]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Apoptosis: Análise de Apoptosis

Análise da fragmentação do ADN usando o ensaio do ATOLAMENTO. Por Shailaja Kasibhatla e outros, o ensaio do ATOLAMENTO é baseado em etiquetar o ADN nuclear de pilhas de ciclagem com thymidine [3H] e em colher amostras em filtros da fibra de vidro. Apoptosis gerará os fragmentos do ADN pequenos bastante para passar através do filtro da fibra de vidro, tendo por resultado a radioactividade diminuída da amostra particular. A matança comunicada pelas células da citotoxidade ou da pilha negociada pelos linfócitos cytotoxic de T (CTL) pode igualmente ser medida por esta técnica. - [Análise lida da fragmentação do ADN usando o ensaio do ATOLAMENTO (subscrição exigida)]

Categoria: Protocolos do PCR: A conversão do bissulfito baseou protocolos do PCR

Protocolo para a análise do methylation do ADN usando arranjar em seqüência do bissulfito. O método permite a análise precisa do methylation em uma determinada região convertendo todos os cytosines nonmethylated em tymines, quando os cytosines misturados permanecerem inalterados.  Este método exige a pequena quantidade de ADN genomic e parece conseqüentemente ser muito útil para a análise das amostras clínicas, onde a quantidade material é limitada.
- [Análise lida do Methylation do ADN usando o bissulfito que arranja em seqüência o protocolo]

Categoria: Protocolos do PCR: A conversão do bissulfito baseou protocolos do PCR

Protocolo para a análise do methylation do ADN usando SnuPE. - [Análise lida do Methylation do ADN usando o protocolo de SnuPE]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Biologia e cultura de pilha da haste do ES

Análise de clone da pilha do ES por Mini-Do sul. Laboratório de Bradley, Texas. - [Análise lida de clone da pilha do ES por Mini-Do sul]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo: Protocolos da análise de dados de Cytometry do fluxo

Fornece diversas aproximações para fluir análise de dados cytometry. As determinações da freqüência baseadas na análise de histogramas da fluorescência do único-parâmetro e de lotes do contorno do duplo-parâmetro são apresentadas. As etapas estão descritas calculando valores para relações signal-to-noise quando a amplificação logarítmica é usada para o levantamento de dados. - [Análise lida do protocolo dos dados de Cytometry do fluxo]

Categoria: Protocolos da proteína: Tráfico da proteína

O protocolo é baseado em métodos para a definição de GLUT4 que contem os vesicles e a identificação da quinase do phosphoinositide que contem os vesicles nos adipocytes 3T3-L1. Podem ter uma aplicação mais larga a todas as membranas da densidade do baixo-media. O protocolo incorpora a estratégia de usar uma fração do microsome da baixa densidade como a entrada do inclinação, de uso geral nos estudos do ESCASSEZ 4 que podem ter uma aplicação mais larga a outras investigações. - [Análise lida do tráfico da membrana e da sinalização Intracellular em inclinações Self-Generated de Iodixanol]

Categoria: Epigenetics e protocolos do Methylation: Protocolo do ensaio do Methylation do tratamento do bissulfito

Este método permite a análise precisa do methylation em uma determinada região convertendo todos os cytosines nonmethylated em tymines, quando os cytosines misturados permanecerem inalterados. Dr. A. Gratchev Methods.info - [análise lida do methylation usando arranjar em seqüência do bissulfito]

Categoria: Protocolos do Organelle da pilha: Protocolos das mitocôndria

A técnica da mancha JC-1 foi desenvolvida com a intenção para detectar dentro Dy intato, pilhas viáveis. Com esta finalidade JC-1 actua como um marcador da atividade mitochondrial, desde a formação de J-agregados, que dão a emissão vermelha, é reversível. As pilhas com Dy elevado são aquelas que dão forma a J-agregados, assim mostrando a fluorescência vermelha elevada. De um lado, as pilhas com baixo Dy são aquelas em que JC-1 mantem (ou re-acquire) o formulário monomeric, assim mostrando somente a fluorescência verde. - [Análise lida do potencial Mitochondrial da membrana com a ponta de prova fluorescente sensível JC-1]

Categoria: Protocolos da biologia molecular: Protocolos do hidrato de carbono

A cromatografia de afinidade líquida do elevado desempenho (HPLAC) é um procedimento útil para investigá-lo interações entre proteína obrigatória do hidrato de carbono e seus ligands. As exigências técnicas são similares à HPLC convencional. HPLAC pode selecionar e separar ligands naturais das misturas biológicas complexas. WeiTong Wang~GlycoTech Corporaçõ, Rockville, Maryland - [análise lida de Ligands do Oligosaccharide pela cromatografia de afinidade líquida do elevado desempenho]

Categoria: Protocolos da HPLC

Análise de Ligands do Oligosaccharide pelo protocolo líquido da cromatografia de afinidade do elevado desempenho. Glycotech. - [Análise lida de Ligands do Oligosaccharide pela cromatografia de afinidade líquida do elevado desempenho]