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Escolha o protocolo encalhado da isolação do ADN do plasmídeo

Um único protocolo encalhado da isolação do ADN do plasmídeo que descreve a produção e a isolação de ADN single-stranded (ssDNA) que usam-se bacteriophagemid-contendo as bactérias e o fago do ajudante. A infecção das pilhas de anfitrião com fago do ajudante permite empacotando do ssDNA no bacteriófago. O ssDNA pode então ser isolado das partículas do fago.

Os fragmentos do ADN Purifying do Agarose coagulam o protocolo alterno

Um protocolo alterno para purifying fragmentos do ADN do agarose coagula-se.

Protocolo rápido da electroforese do gel do Agarose do ADN.

Um protocolo rápido e simples para a electroforese de fragmentos do ADN usando geles do agarose.

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR

' a amplificação 3 rápida do cDNA termina a RAÇA usando o protocolo do PCR. Este protocolo contem as etapas para ' amplificação rápida do fim 3 do mRNA pelo PCR. O cDNA da primeiro-costa é sintetizado do RNA (A+) total ou poli aprontando da cauda de poly-A do mRNA usando uma primeira demão oligo do adaptador (descolamento). O cDNA é amplificado então através do PCR usando uma primeira demão gene-específica e uma primeira demão do adaptador.

Electrotransformation de BMH 81-17mut S para isolar mutantes Local-Dirigidos do dsDNA

Este protocolo descreve o electroporation da tensão do mut S de BMH 81-17 que é recomendada para o tranformation do local dirigiu o mutagenesis do dsDNA (veja o protocolo no Mutagenesis Local-Dirigido no ADN encalhado dobro). O mut S de BMH 81-17 é uma tensão defeituosa de Escherichia Coli do reparo da má combinação (mut S). A probabilidade que as duas mutações querem o cosegregate durante o primeiro círculo da réplica do ADN é aumentada nesta tensão.

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