protocolos ácidos

Categoria: Protocolos de Immunohistochemistry: Protocolos tratados revestidos das corrediças

Protocolo para lamelas da limpeza ácida. - [Protocolo lido das lamelas da limpeza ácida]

Categoria: Protocolos da neurociência: A histologia mancha protocolos: Protocolos Histochemical das manchas da enzima

Protocolo para a mancha histochemical da fosfatase ácida. - [Protocolo Histochemical lido da mancha da fosfatase ácida]

Categoria: Protocolos da neurociência: A histologia mancha protocolos: O tecido conexivo mancha protocolos

Protocolo para a mancha do tecido conexivo. Picro ácido Mallory. - [Protocolo ácido lido da mancha do tecido conexivo de Picro Mallory]

Categoria: Protocolos do PCR: PCR DE AFLP

P Vos, R Hogers, M Bleeker, M Reijans, T camionete de Lee, M Hornes, um Frijters, potenciômetro de J, J Peleman, e M Kuiper. 1995. Pesquisa do ácido nucleico. A técnica de AFLP é baseada na amplificação seletiva do PCR de fragmentos da limitação de um sumário total de genomic - [AFLP lido: uma técnica nova para o fingerprinting de ADN.]

Categoria: Genética e genómica: Protocolos da genética do cancro

Descreva os métodos para identificar e dosar o transcrito específico de A/E9a em t (8; 21) amostras dos pacientes relativo ao transcrito de AML1-ETO que codifica 752 a proteína completo conhecida do ácido aminado AML1-ETO (AE). Inclui: Preparação do RNA e RT-PCR; Quantificação relativa do AE9a e dos transcritos da AE. - [Lido um Isoform alternativamente emendado de t (8; 21) O transcrito promove Leukemogenesis]

Categoria: Protocolos do lipido: Protocolos do ácido Arachidonic

Protocolo para a rotulagem do ácido Arachidonic. - [Protocolo de rotulagem lido do ácido Arachidonic]

Categoria: Protocolos do Xenopus

O protocolo descreve o uso de uma tintura water-based básica manchar para mucosubstances ácidos e os mucins acéticos situados na cartilagem de embriões fixos, permitindo a examinação da formação da cartilagem. - [Mancha lida da cartilagem do protocolo tropicalis do Xenopus]

Categoria: Protocolos da cromatografia: Protocolos imobilizados da cromatografia de afinidade do íon do metal

A cromatografia de afinidade imobilizada do íon do metal (IMAC) explora a afinidade de uma molécula para íons chelated do metal.  O histidine do ácido aminado atual em muitas proteínas dá forma a complexos com os íons do metal de transição tais como Cu2+, Zn2+, Ni2+ e Fe3+.  Sepharose™ Chelating flui rapidamente com um íon imobilizado apropriado do metal conseqüentemente reterá seletivamente proteínas com histidine expor. - [o Sepharose Chelating lido flui rapidamente o protocolo]

Categoria: Protocolos da biologia molecular: Digestão da enzima da limitação

Enzimas do clonagem um guia Promega. Uma série do guia do recurso da enzima, destaques aquelas enzimas importantes em procedimentos de clonagem do ácido nucleico. Promega - [enzimas clonando lidas um guia Promega]

Categoria: Protocolos da citogenética: Protocolos in situ da hibridação

Protocolo para a hibridação in situ combinada do ADN e immunocytochemistry para a deteção simultânea de seqüências do ácido nucleico, de proteínas, e de BrdU incorporado em preparações da pilha. Inclui: Preparações da pilha e rotulagem de BrdU; Deteção do antígeno por immunocytochemistry (ICC); Visualização ICC do antígeno; - Reação Galão-BCIG (para produzir uma microscopia inferior visível do brightfield do precipitate azul); Pilha que processa para a hibridação in situ; Hibridação in situ (ISH); etc… - [hibridação do ADN e protocolo in situ combinados lidos de Immunocytochemistry]

Categoria: Protocolos da purificação do ácido nucleico

O Ultrafiltration é uma alternativa à precipitação do álcool etílico para a concentração e a dessalinização de soluções ácidas nucleicas.  Não exige nenhuma mudança de fase e é particular útil para tratar as concentrações muito baixas de ácidos nucleicos.  Este protocolo descreve o uso do cartucho de Microcon, de um dispositivo centrífugo do ultrafiltration, concentrar-se e de soluções ácidas nucleicas do desalt. - [Ácidos nucleicos lidos da concentração e da dessalinização com protocolo de Microconcentrators]

Categoria: Protocolos da citogenética: Protocolo in situ fluorescente dos PEIXES da hibridação

Protocolo para a síntese fluorescente feita sob encomenda do nucleotide/a rotulagem ácido nucleico. - [Síntese fluorescente feita sob encomenda lida do Nucleotide/protocolo de rotulagem ácido nucleico]

Categoria: Protocolos da electroforese do ácido nucleico: Protocolos da electroforese do ADN: A electroforese do ADN no Agarose coagula protocolos

O método o mais conveniente e o mais de uso geral visualizar o ADN em geles do agarose está manchando com o brometo de ethidium da tintura fluorescente.  O brometo de Ethidium pode ser usado para detectar ambos os ácidos nucleicos double-stranded do singleand (ADN e RNA).  Entretanto, a afinidade da tintura para o ácido nucleico single-stranded é relativamente baixa e o rendimento fluorescente é comparativamente deficiente. - [A deteção lida do ADN no Agarose coagula o protocolo]

Categoria: Protocolos do ADN: Protocolos da extração do ADN: Protocolos da extração do ADN do gel do Agarose

A extração do ADN do Agarose coagula o protocolo. A página inclui o recorte da faixa do ADN do gel, e descreve três métodos que incluem) as Girar-colunas 1 (colunas) da purificação do ácido nucleico, 2) que usam a tubulação da diálise (membrana semi-permeable, tubulação de Visking), e) o método de tira 3 de papel. Matt Lewis, departamento da patologia, universidade de Liverpool. - [A extração lida do ADN do Agarose coagula o protocolo]

Categoria: Protocolos da citogenética: Protocolos etiquetados biotina da ponta de prova da ESCAVAÇÃO

O protocolo descreve aqui um procedimento indireto da deteção da sensibilidade elevada para pontas de prova Escavar-etiquetadas da hibridação. O procedimento usa os componentes do jogo fluorescente da deteção de HNPP para dar forma a um precipitate fluorescente de HNPP (fosfato do phenylanilide de 2-hydroxy-3-naphthoic acid-2'-) e para jejuar TR vermelho no local da hibridação. Inclui: Hibridação in situ com pontas de prova Escavar-etiquetadas; Deteção de pontas de prova Escavar-etiquetadas; Microscopia de fluorescência. - [Hibridação in situ lida do ADN com um sistema de deteção fluorescente Fosfatase-Baseado alcalino]

Categoria: Protocolos da modificação do ácido nucleico: A biotina da ESCAVAÇÃO etiquetou protocolos das pontas de prova

O protocolo descreve um procedimento indireto da deteção da sensibilidade elevada para pontas de prova Escavar-etiquetadas da hibridação.  O procedimento usa os componentes do jogo fluorescente da deteção de HNPP para dar forma a um precipitate fluorescente de HNPP (fosfato do phenylanilide de 2-hydroxy-3-naphthoic acid-2'-) e para jejuar TR vermelho no local da hibridação.  Este procedimento pode ser usado para detectar as seqüências da única cópia tão pequenas quanto 1 kb em cromossomas humanos da metafase.  ? ? ? ? ? - [Hibridação in situ lida do ADN com um protocolo fluorescente Fosfatase-Baseado alcalino do sistema de deteção]

Categoria: Protocolos da drosófila: Protocolos dos media de cultura da drosófila

Protocolo para o media da farinha de milho, da sacarina, da glicose, do fermento e dos 2 ácidos da drosófila. - [Farinha de milho lida da drosófila, sacarina, glicose, fermento e protocolo 2-Acid médio]

Categoria: Protocolos da farmacologia e da toxicologia: Protocolos dos ensaios de enzima

O protocolo descreve uma atividade de medição do cyclooxygenase do procedimento por PGE2 de determinação produzido pela conversão enzymatic do ácido arachidonic, na presença ou na ausência de inibidores potenciais.  Este método da elevado-produção tem a vantagem que mede diretamente a atividade do cyclooxygenase e exige pouca enzima. - [Enzimas lidas de COX da inibição da medida do método de ELISA]

Categoria: Protocolos de ELISA

A reação do cyclooxygenase (COX) pode ser monitorada pela medida do consumo do oxigênio, da oxidação da co-carcaça da peroxidase ou da deteção do prostaglandin (PÁGINA). Este protocolo descreve uma atividade de medição do cyclooxygenase do procedimento por PGE2 de determinação produzido pela conversão enzymatic do ácido arachidonic, na presença ou na ausência de inibidores potenciais. - [Método lido de ELISA para medir a inibição do protocolo das enzimas de COX]

Categoria: Protocolos do rato

Os ratos alimentaram com o inibidor SecinH3 do cytohesin por dois dias desenvolvem a resistência de insulin hepatic que pode ser identificada por níveis reduzidos do glycogen do fígado, níveis aumentados do corpo do insulin do soro e de cetona e ácido gordo non-esterified diminuído do soro. Para confirmar a presença e a identidade de SecinH3 no fígado do rato, nós extraímos o composto dos homogenates do fígado com clorofórmio e identificamo-lo por LC/MS. - [a extração lida do SecinH3 do protocolo do fígado do rato]

Categoria: Protocolos do lipido

Protocolo para o ensaio da oxidação do ácido gordo. Inclui: Diferenciação das pilhas C2C12; Preparação; Oxidação do ácido Oleic. - [Protocolo lido do ensaio da oxidação do ácido gordo]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos do ciclo de pilha: Protocolos da fase de G

Este protocolo usa o mimosine do ácido aminado da planta como um G1/S que sincroniza o agente. As pilhas são tratadas primeiramente com o thymidine adicional para acumular a maioria deles em G1/S; entretanto, algumas pilhas terão parado o crescimento dentro da fase S. O Thymidine é removido então para permitir que todas as pilhas prosigam completamente através da fase S. Mimosine é adicionado então para prender as pilhas na beira de G1/S. Quando o mimosine é removido, as pilhas começarão a entrar na fase S dentro de aproximadamente 1 hora. - [Sincronização lida da fase S de G1/usando o protocolo da apreensão de Mimosine]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos do ciclo de pilha: Protocolos da fase S

O protocolo usa o mimosine do ácido aminado da planta como um G1/S que sincroniza o agente. As pilhas são tratadas primeiramente com o thymidine adicional para acumular a maioria deles em G1/S; entretanto, algumas pilhas terão parado o crescimento dentro da fase S. O Thymidine é removido então para permitir que todas as pilhas prosigam completamente através da fase S. Mimosine é adicionado então para prender as pilhas na beira de G1/S. Quando o mimosine é removido, as pilhas começarão a entrar na fase S dentro de aproximadamente 1 hora. - [Sincronização lida da fase S de G1/usando o protocolo da apreensão de Mimosine]

Categoria: Biologia de pilha e cultura de pilha: Protocolos de Cytometry do fluxo: Protocolos da análise do ciclo de pilha

Este protocolo usa o mimosine do ácido aminado da planta como um G1/S que sincroniza o agente. As pilhas são tratadas primeiramente com o thymidine adicional para acumular a maioria deles em G1/S; entretanto, algumas pilhas terão parado o crescimento dentro da fase S. O Thymidine é removido então para permitir que todas as pilhas prosigam completamente através da fase S. Mimosine é adicionado então para prender as pilhas na beira de G1/S. Quando o mimosine é removido, as pilhas começarão a entrar na fase S dentro de aproximadamente 1 hora. - [Sincronização lida da fase S de G1/usando o protocolo da apreensão de Mimosine]

Categoria: Protocolos da farmacologia e da toxicologia: Descoberta da droga

Para determinar o selectivity dos inibidores identificados durante esforços da seleção nós desenvolvemos o ensaio do gel-alongamento usando o lysate bacteriano cru diretamente para determinar as especificidades do alvo de inibidores da síntese do ácido gordo. - [Ensaio lido do alongamento do gel para o tipo protocolo da síntese do ácido gordo de II]