Sinalizando protocolos do Transduction do sinal

Protocolo que descreve (PI 3-Kinase) o ensaio da atividade. Inclui a preparação do Phosphatidylinositol (PI). - [(PI 3-Kinase) ensaio lido da atividade]

Protocolo para o ensaio da quinase de Akt/PKB. O protocolo inclui: Amortecedor do lysis de Akt; Amortecedor da quinase; amortecedor da reação da quinase de 1.5x Akt; Comece a solução; Lipofectamine MAIS; Síntese de CDNA (Roche #1483? 88). - [Ensaio lido da quinase de Akt/PKB]

Técnica para a fosfatase alcalina (APAAP). As técnicas incluem a informação sobre: Preparações citológicas, fixação, técnica, resultados, solução da carcaça e pH salino 7.6 do amortecedor Tris/HC1 de 0.005M. - [Técnica lida da fosfatase alcalina (APAAP)]

Protocolo em um ensaio imagem-baseado da formação endothelial do tubo da pilha como um modelo do angiogenesis. Inclui: Introdução, métodos, resultados, discussão e referências. - [Lido um ensaio Imagem-Baseado da formação Endothelial do tubo da pilha]

O protocolo permite que você meça o índice da adenosina cíclica 3 ', ' - o monophosphate 5 (ampère ou acampamento cíclico) em linfócitos splenic de B (pilhas de B) em um immunoassay enzima-lig. Este protocolo utiliza a acetificação do acampamento para melhorar a sensibilidade e reduzir a interferência. O protocolo inclui a informação sobre: como determinar o acampamento, os cálculos e os reagentes e os materiais. - [Ensaio lido do ampère cíclico em Lysates das pilhas]

O ensaio dos cytokines em supernatants da cultura do tecido descreve uma disposição líquida da suspensão para a quantificação dos cytokines em supernatants ou em soro da cultura do tecido. Com este ensaio, é possível perfilar o nível de cytokines múltiplos em um único poço. O princípio deste ensaio do cytokine é similar a um immunoassay do sanduíche da captação. Inclui: Preparação para o ensaio, o ensaio de Cytokine, os reagentes e os materiais. - [Ensaio lido de Cytokines na cultura Supernatants do tecido]

Este ensaio da quinase é significado determinar se um agonista ou um evento podem influenciar o autophosphorylation de FAK. A adição de 1 ¼ l de Î do polyGT à mistura da reação da quinase determinará a atividade da enzima de encontro a uma carcaça. Inclui a informação sobre: Colheita, imunoprecipitação, reação da quinase e deteção do anticorpo de FAK. - [Ensaio lido de FAK Autophosphorylation]

Protocolo geral para ensaio da ativação de Ras, de Rac, de Cdc42, e de ró. Inclui: Precipitação da afinidade/protocolo de Immunoblot, cultura de pilha e preparação do extrato (aderente e pilhas não aderentes), carregamento do ³ S/GDP de GTPÎ para controles positivos e negativos, Ras, Rac, Cdc42, e ensaio Pull-Down do ró e borrão e deteção ocidentais. - [Método geral lido para Ras, Rac, Cdc42, e ensaio da ativação do ró]

Este protocolo analisa a inibição in vivo de ligação de [3H] - acampamento a cAR1 pelo discoideum do ³ S. Dictyostelium de GTPÎ responde ao acampamento extracellular através do receptor chemoattractant do acampamento (cAR1). A ligação do acampamento ao cAR1 proteína-acoplado G é inibida pelo protocolo análogo do ³ S. de GTP GTPÎ inclui a informação sobre: Soluções usadas, BioReagents e produtos químicos e sugestões do protocolo. - [O ³ lido de GTPÎ S-Induziu a inibição de acampamento que liga ao receptor do acampamento (cAR1) em Dictyostelium Discoideum]

Este protocolo descreve analisar a atividade da quinase de uma quinase putativo usando o Histone H1 como a carcaça. O Histone H1 é a carcaça canônica da quinase neste tipo de ensaio. O Phosphorylation do Histone H1 é avaliado pela electroforese do gel de SDS-Polyacrylamide seguida pela autoradiografia. Inclui a informação: Ensaio da quinase H1 em Oocytes individuais do Xenopus; Ensaio da quinase H1 em amostras do extrato do ovo do Xenopus; Ensaio da quinase H1 em pilhas de cultura do tecido; Sugestões úteis do protocolo. - [Ensaio lido da atividade da quinase do Histone H1]

Avalie o protocolo de célula T da ativação - proliferação de célula T da medida em cima in vitro da estimulação de pilhas de T através do antígeno ou dos anticorpos agonísticos a TCR. eBioscience - [in vitro ativação de célula T lida]

O protocolo descreve como analisar para a atividade da quinase dentro de um gel de polyacrylamide, um pouco do que na solução. As vantagens a um ensaio do em-gel são que um peso molecular aparente pode ser atribuído à atividade da quinase e que as atividades múltiplas da quinase podem ser distintas. Inclui sugestões do protocolo. - [Ensaio lido da quinase do Em-Gel]

O protocolo descreve como a quinase etiquetada do MOS é traduzida in vitro, immunopurified, e usada em um ensaio da quinase. O protocolo inclui: Tradução de quinase do MOS do Xenopus; Anticorpo ao emperramento do antígeno; Proteína um Sepharose ao emperramento do anticorpo; Reações da quinase no material de Immunoprecipitated; Análise do gel de Polyacrylamide de Immunoprecipitates. Inclui sugestões do protocolo. - [Ensaio lido da quinase usando in vitro a quinase traduzida do MOS do Xenopus]

Ensaio do halo do Pheromone. Protocolo do laboratório de Dohlman. Um ensaio que meça a compreensibilidade e os efeitos das pilhas a um pheromone do fator. - [Protocolo lido do ensaio do halo do Pheromone]

Este protocolo fornece uma suficiente amostra para diversas determinações do acampamento usando o protocolo da acetificação. O método escolhido medindo o índice da adenosina cíclica 3 ', 5 ' - o monophosphate (ampère ou acampamento cíclico) em linfócitos splenic de B (pilhas de B) é um sistema lig enzima do immunoassay. O protocolo inclui a informação sobre: Tratamento das pilhas e preparação dos extratos; Reagentes e materiais. - [Preparação lida do B-Linfócito Lysates para a determinação cíclica do ampère]

O protocolo fornece um método de conseguir uma suficiente amostra para diversas determinações do acampamento usando o protocolo da acetificação de Amersham’s. O protocolo inclui a informação sobre: Tratamento das pilhas e preparação dos extratos; Reagentes e materiais. - [Preparação lida do B-Linfócito Lysates para a determinação cíclica do ampère para a tela dupla do Ligand]

O protocolo fornece um método conseguindo uma suficiente amostra para diversas determinações do acampamento. O protocolo descrito medindo o índice da adenosina cíclica 3 ', 5 ' - o monophosphate (ampère ou acampamento cíclico) em myocytes cardíacos é um sistema enzima-lig do immunoassay. O protocolo inclui a informação sobre: Tratamento das pilhas e preparação dos extratos; Uso da câmara ambiental; Reagentes e materiais. - [Preparação lida do Myocyte Lysates para a determinação cíclica do ampère]

O protocolo fornece um método para conseguir uma amostra suficiente para uma determinação do acampamento usando o protocolo da acetificação. O protocolo descreve o método usado medindo o índice da adenosina cíclica 3 ', ' - o monophosphate 5 (ampère ou acampamento cíclico) em 264.7 pilhas CRUAS usando um sistema enzima-lig do immunoassay. Informação incluída no protocolo: Tratamento das pilhas e preparação dos extratos; Reagentes e materiais. - [Preparação lida de 264.7 CRUS Lysates para a determinação cíclica do ampère]

A deteção de resíduos phosphorylated do tyrosine pode ser executada usando o anti-P-TYR Ab e o método ocidental de Analysis.Includes ò, que usa o phosphotyrosine conjuntamente com o anti-P-TYR Ab às proteínas potenciais do “unlabel”. Comparando Westerns tornou-se com o ø método (revela proteína phosphorylated) e o ò método (revela a rotulagem não específica), um retrato mais exato daquelas proteínas phosphorylated no tyrosine pode ser considerado. Inclui: Preparação, electroforese e transferência da proteína. - [Protocolo lido para a análise ocidental do borrão de Antiphosphotyrosine]

O protocolo descreve um ensaio obrigatório do ligand do competidor para os receptors corticais do neurotrophin. A ligação de seguimento na presença do concorrente, o ligand radiolabeled encadernado é ligada ao receptor. As pilhas lysed e os complexos do ligand-receptor immunoprecipitated usando (receptor da quinase do tyrosine) um anticorpo bandeja-concentrações técnicas de referência. O protocolo inclui: Preparação do tecido cortical para o emperramento ligando, do competidor do competidor, ligando o Ligand ao receptor, o Lysis e a imunoprecipitação etc. - [protocolo lido para o Ligand do competidor que liga ao receptor cortical usando o ligamento transversal]

O protocolo demonstra esse jogo reactivo dos astrocytes um papel crucial na recuperação cura e funcional da ferida usando ratos com um apagamento seletivo do transdutor do sinal e do activador de transcription-3 (STAT3) ou supressão do cytokine signaling-3 (SOCS3) sob o controle do promotor do gene de Nestin/realçador (STAT3N†“/†“, SOCS3N†“/â€"). O procedimento inclui: Procedimentos cirúrgicos, avaliação funcional, Immunohistochemistry, in vitro ensaio da migração. - [O protocolo lido para a ablação condicional de stat3/socs3 divulga o bivalente para Astrocytes reactivos]

Protocolo para o immunopurification de proteínas phosphorylated do tyrosine. O protocolo inclui: Lysis da pilha (queDesnaturam e que desnaturam circunstâncias) e purificação. - [Protocolo lido para Immunopurification de proteínas Phosphorylated do Tyrosine]

CHIESA e outros 2001. Biochem de J. aequorin Cálcio-sensível do photoprotein usado para analisar o homoeostasis de Ca2+ a nível subcellular. Peixe-rato de GFP para estudar o recrutamento de isoforms da quinase de proteína C e a atividade de proteases intracellular. - [Aequorin de recombinação lido e proteína fluorescente verde como ferramentas valiosas no estudo da sinalização da pilha]

Ensaios da quinase de SAPK/Jun. Preparação do lysate da pilha, da carcaça/anticorpo, da interação de Lysate e das receitas do amortecedor. Laboratório PMH de Woodgett. - [Ensaios lidos da quinase de SAPK/junho]

In vitro protocolo traduzido do ensaio da quinase do MOS do Xenopus

In vitro protocolo traduzido do ensaio da quinase do MOS do Xenopus. Em resposta ao progesterone, os oocytes imaturos do Xenopus amadurecem-se aos ovos que podem ser fertilizados. A quinase de proteína do MOS é essencial para a maturação do oocyte, muito provável devido a sua habilidade de ativar a cascata da quinase do MAPA. Esta cascata da quinase do MAPA conduz eventualmente à ativação de Cdc2/cyclin B e entrada na fase de M. Neste protocolo, a quinase etiquetada do MOS é traduzida in vitro, immunopurified, e usada em um ensaio da quinase.

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