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Eu penso que a ciência apreciou um sucesso extraordinário porque tem um reino tão limitado e estreito em que para focalizar seus esforços. A saber, o universo físico. ~Ken Jenkins
Os protocolos e a informação relacionaram-se para fluir cytometry. Incluir: Apoptosis Cytometry; Análise Do Ciclo Da Pilha; Classificação Da Pilha; Análise de Cytometry do fluxo de GFP; Calibração De Cytometry Do Fluxo; Análise De Dados De Cytometry Do Fluxo; Manchar do Dna De Cytometry Do Fluxo; Manchar Do Immunofluorescence De Cytometry Do Fluxo; Medida Intracellular Do Íon.
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Protocolo de Annexin V para o fluxo Cytometry -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/annexin.cfm Os tipos diferentes da pilha variam em seu índice do phosphatidylserine (picosegundo), junto com a quantidade de exposição do picosegundo na superfície da pilha após a morte da pilha. Este protocolo é um guideline para começar começado, porém pode ser necessário ajustar a concentração do Annexin V-FITC. - [protocolo lido de Annexin V para o fluxo Cytometry] |
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Protocolo Manchando De Cytometry Do Fluxo De Annexin V -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/amfc/data/page1.htm Protocolo manchando de Cytometry do fluxo de Annexin V - um protocolo geral para manchar a pilha para a análise cytometry. BD PharMingen. - [Protocolo Manchando Lido De Cytometry Do Fluxo De Annexin V] |
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Protocolo da deteção de Apoptosis pelo fluxo
Cytometry de Único Laser -
http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/detection.htm Um método sensível para a deteção do apoptosis pelo único fluxo do laser cytometry. A metodologia inclui: Manchando para a deteção do apoptosis, procedimento manchando direto, procedimento manchando indireto, protocolo para o uso da actinomicina D (ANÚNCIO) nas amostras que foram manchadas com o 7-AAD para o apoptosis e reparadas no formaldehyde. - [Protocolo Lido Da Deteção De Apoptosis Pelo Fluxo Cytometry De Único Laser] |
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Método básico para o immunofluorescence direto que
etiqueta -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Labeling.htm Método básico para etiquetar direto do immunofluorescence. Universidade De Estado De Iowa, Facilidade De Cytometry Do Fluxo. - [método básico lido para o immunofluorescence direto que etiqueta] |
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Protocolo da análise do fluxo do cálcio para o fluxo
Cytometry -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/calcium.cfm Protocolo para a análise do fluxo do cálcio. Inclui: Preparação Do Reagent; Preparação Da Amostra; Manchar Da Superfície Da Pilha; Instrumento ajustado acima; Optimizing os ajustes do instrumento; Dados da gravação para aplicar a compensação; Dados Experimentais De Gravação. - [protocolo lido da análise do fluxo do cálcio para o fluxo Cytometry] |
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Protocolo da atividade de CaspaTag Caspase -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/caspatag.cfm Este assay é baseado na cetona etiquetada carboxyfluorescein do fluoromethyl (inibidores do FMK)-fMK)-peptide dos caspases. Inclui: Diluição trabalhando de inibidores do FMK-fMK-peptide; Amortecedor Trabalhando Da Lavagem Da Diluição Do 1X; Protocolo para o fluxo Cytometry. - [Protocolo Lido Da Atividade De CaspaTag Caspase] |
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Caracterização das pilhas pelo protocolo de
Cytometry do fluxo -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 O protocolo usa os antibodies específicos acoplados a um de quatro fluorochromes: isothiocyanate do fluorescein (FITC), R-r-phycoerythrin (PE), chlorophyll-a-um do peridinin (PcP), e allophycocyanin (APC). Estes fluorochromes podem ser usados simultaneamente manchar e analisar os testes padrões da expressão de quatro proteínas diferentes na mesma amostra. As populações manchadas fluorochrome da pilha são analisadas usando um cytometer do fluxo de duplo-laser de FACSCalibur. - [caracterização lida das pilhas pelo protocolo de Cytometry do fluxo] |
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Análise do DNA pelo protocolo de Cytometry do fluxo -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/dna.cfm Protocolo para a análise do DNA pelo fluxo cytometry. - [análise lida do DNA pelo protocolo de Cytometry do fluxo] |
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Estimando o número das moléculas CD38 nos
lymphocytes de CD8+ T dos indivíduos HIV-hIV-Infected - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/cd38.pdf Protocolo para estimar o número das moléculas CD38 nos lymphocytes de CD8+ T de indivíduos HIV-hIV-infected. Inclui: RECOMENDAÇÃO DO VENDEDOR PARA PE-CD38 E PE-CD4; VALIDATION DE LINEARIDADES E DA SENSIBILIDADE LOGARÍTMICAS DO AMPLIFICADOR; CONSERVATION Do NÍVEL Da EXPRESSÃO Do ANTÍGENO CD4 Em LYMPHOCYTES De CD4+ E Do SEU USO COMO Um PADRÃO BIOLÓGICO PARA A CARACTERIZAÇÃO Do INSTRUMENTO Do FLUXO CYTOMETER; DETERMINAÇÃO DO NÚMERO DAS MOLÉCULAS CD38 POR A PILHA DE CD8+; etc.. - [lido estimando o número das moléculas CD38 nos lymphocytes de CD8+ T de indivíduos HIV-hIV-Infected] |
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Análise de FASC do ciclo da pilha usando BrdU e
protocolo do PI -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/fasc.cfm Protocolos para a análise de FASC do ciclo da pilha usando BrdU e PI. Inclui: Etiquetar das pilhas com BrdU; Coletando as pilhas; Processando as pilhas. - [análise lida de FASC do ciclo da pilha usando BrdU e protocolo do PI] |
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O FIXATION e o DNA que mancham para a pilha dão um
ciclo a análise -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/CCAnalysis.htm O FIXATION e o DNA que mancham para a pilha dão um ciclo o protocolo da análise. Este método do DNA que mancha utiliza o ethanol para reparar as pilhas e permeabilize a membrana, que permite que a tintura (iodide de Propidium) incorpore as pilhas. O iodide de Propidium (PI) é um fluorochrome DNA-ligando que intercale na dobro-hélice. O ribonuclease-A-Um é usado eliminar manchar do RNA double-stranded. - [FIXATION lido e DNA que mancham para a análise do ciclo da pilha] |
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Análise de Cytometric do fluxo das pilhas bacterianas
gram-Negative -
http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/micrflow/robert/robert.htm Análise cytometric do fluxo de pilhas bacterianas gram-negative. Inclui: Manchando circunstâncias e ajustes de FACSort; Definição clara do scatter no BD FACSort; Definição bacteriana da pilha no BD FACSort. - [análise lida de Cytometric do fluxo de pilhas bacterianas gram-Negative] |
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Determinação cytometric do fluxo de antígenos da
superfície do leukocyte no sangue inteiro -
http://pingu.salk.edu/flow/protocols/wholeblood.html Determinação cytometric do fluxo de antígenos
da superfície do leukocyte no sangue inteiro. O quantitation de
antígenos da superfície da pilha no sangue inteiro com o cytometer
do fluxo é muito simples e requer: |
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Protocolo da análise de Cytometry do fluxo -
http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html O fluxo cytometry é um método extensamente usado para caracterizar e separar pilhas individuais. Focos básicos deste protocolo sobre: meça a intensidade do fluorescence produzida pelos antibodies e pelos ligands fluorescentes-labled que ligam moléculas cell-associated específicas. Inclui: Manchar Do Immunofluorescence; Análise De Cytometry Do Fluxo. - [Protocolo Lido Da Análise De Cytometry Do Fluxo] |
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Manchar immunofluorescent do protocolo de Thymocytes
do rato -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/immunofluorescent.cfm Protocolo para manchar immunofluorescent de thymocytes do rato. - [manchar immunofluorescent lido do protocolo de Thymocytes do rato] |
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No switching da classe de Vitro que mancha para o
protocolo de Cytometry do fluxo -
http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/in_vitro_class_switching_stain.php Protocolo para no switching da classe de vitro que mancha para o fluxo cytometry. - [switching dentro lido da classe de Vitro que mancha para o protocolo de Cytometry do fluxo] |
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Protocolo etiquetando do immunofluorescence indireto -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Indirect.htm Um protocolo etiquetando do immunofluorescence indireto para o fluxo cytometry. Universidade De Estado De Iowa, Facilidade De Cytometry Do Fluxo - [Protocolo Etiquetando Lido Do Immunofluorescence Indireto] |
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Medida de conjugates intercellular pelo protocolo de
Cytometry do fluxo -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C6BB1DCEB151C1340A080226633&objectid=6674F2EBA1D257D06F0E2E6B88848643 Os cytometers único-laser mais geralmente disponíveis podem também ser usados medir conjugates multicellular, mas devido às sobreposições em spectra de emissão, a extensão de pilhas etiquetando com fluorophores deve ser controlada muito mais com cuidado quando as máquinas único-laser são usadas. Este protocolo descreve etiquetar das pilhas e da análise dos conjugates com o duplo-laser ou os únicos cytometers do fluxo do laser. - [medida lida de conjugates intercellular pelo protocolo de Cytometry do fluxo] |
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Análise potencial da membrana pelo fluxo Cytometry
Protoocol -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/membrane.cfm Protocolo para a análise potencial da membrana pelo fluxo cytometry. Inclui: Preparação das tinturas; Carregamento das tinturas; Análise De Cytometric Do Fluxo. - [análise potencial lida da membrana pelo fluxo Cytometry Protoocol] |
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Vista geral do fluxo Cytometry -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661BFDC3F5C6C63380B3829E2D6599&objectid=6674E52FF6A6D9943372F453033D787C Fornece uma vista geral da terminologia e dos echniques originais ao fluxo ytometry e é dividido em duas seções. A primeira seção discute os aspectos técnicos do fluxo cytometry que se aplicam primeiramente à fase cytometry instrumentação-orientada do fluxo. A segunda seção discute a separação eletrônica da pilha usando o fluxo cytometry. - [vista geral lida do fluxo Cytometry] |
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Fixation do paraformaldehyde das pilhas -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Fixation.htm Fixation do paraformaldehyde do protocolo das pilhas. Este método do fixation é bom para as pilhas etiquetadas por antibodies fluorochrome-fluorochrome-conjugated aos antígenos da membrana. Estabilizará o scatter claro e etiquetar por até uma semana em a maioria de exemplos, permitindo que você seja mais flexível no tempo programando do cytometer. Além disso, inactivates a maioria de agentes biohazardous, assim que é importante de um ponto de vista de segurança também. Universidade De Iowa. - [fixation lido do paraformaldehyde das pilhas] |
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Protocolo do PE de PARP -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/parp.cfm Protocolo para o PE de PARP. - [Protocolo Lido do PE de PARP] |
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Preparação das pilhas e dos reagents para os
protocolos de Cytometry do fluxo -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661C3CC685613447CEC768412FDE0F&objectid=6674EA50F5C3D9A0189B376C7A89BF6B Um procedimento para manchar direto e indireto de suspensões single-cell do tecido lymphoid ou dos lymphocytes periféricos do sangue para detectar os antígenos de superfície da membrana da pilha é apresentado. Além, métodos atuais dos protocolos da sustentação para etiquetar do fluorescence de antibodies purified. Um protocolo para a análise cytometric do fluxo de antígenos intracellular em suspensões single-cell é incluído também. - [preparação lida das pilhas e dos reagents para protocolos de Cytometry do fluxo] |
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Purification de Lin -, de c-kit+, de pilhas do marrow
de osso de Sca-1+ para a cultura, de fluxo Cytometry, ou de
Transplantaio -
http://www.fhcrc.org/science/labs/fero/Protocols/Hematopoietic.pdf Protocolo para o purification de Lin -, de c-kit+, de osso de Sca-1+ pilhas do marrow para a cultura, fluxo Cytometry, ou Transplantaion. Inclui: Antibodies para o depletion do lineage; Marrow Da Colheita; Depletion Do Lineage; Classificação Da Pilha; Transduction Viral; Transplant; Assays de CFU; GFP e marcador de superfície da pilha que immunostaining. - [purification lido de Lin -, de c-kit+, de pilhas do marrow de osso de Sca-1+ para a cultura, de fluxo Cytometry, ou de Transplantaio] |
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Análise do sodium e do potassium pelo protocolo de
Cytometry do fluxo -
http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/sodium.cfm Protocolo para a análise do sodium e do potassium pelo fluxo cytometry. Inclui: Preparação das tinturas; Carregamento das tinturas; Análise De Cytometric Do Fluxo. - [análise lida do sodium e do potassium pelo protocolo de Cytometry do fluxo] |