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Equipado com seus cinco sentidos, o homem explora o universo em torno dele e chama a ciência da aventura. ~Edwin Powell Hubble, a natureza de Ciência, 1954
A vantagem enorme de tracers radioativos é sua
sensibilidade, mas agora os tracers non-radioactive rivalizam a
sensibilidade do seu radioativo forebears. Esta pode ser uma
vantagem significativa porque as substâncias radioativas pose um
perigo de saúde potencial e deve ser segurada muito com cuidado. Além disso, os tracers radioativos críam o desperdício
radioativo, e a eliminação de tal desperdício é cada vez mais
difícil e cara. Como pode um tracer non-radioactive
competir com a sensibilidade de uma radioativa? A
resposta é, usando o efeito de multiplicador de um enzyme. Isto é, se nós pudermos acoplar um enzyme a uma ponta
de prova que detecte a molécula que nós estamos interessados dentro,
o enzyme produzirá muitas moléculas do produto, assim amplificando o
sinal. Isto trabalha especial bom se o produto do enzyme
for chemiluminescent (se emitir claro), porque cada molécula se emite
muitos photons, amplificando o sinal outra vez. A luz
pode ser detectada pelo autoradiography com película de raio X, ou
por um phosphorimager.
Se nós quisermos evitar a despesa de uma película do
phosphorimager ou de raio X, nós podemos usar as carcaças do enzyme
que mudam a cor em vez de se tornar chemiluminescent. Estas carcaças chromogenic produzem as faixas coloridas
que correspondem à posição do enzyme, e conseqüentemente à
posição da molécula que nós estamos tentando detectar. A intensidade da cor é relacionada diretamente à
quantidade de nossa molécula do interesse, assim que este é um
método quantitative.
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