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Biologia Molecular - Citações Da Ciência

Os erros que usam dados inadequados são muito menos do que aqueles que não usam nenhum dados em todos ~Charles Babbage (1792-1871)

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Cultura Bacteriana Dos Microorganisms Do Solo

Informação no crescimento de culturas bacterianas do solo e de sua análise

Índice:

Placa de ágar e media do ágar que pesquisam defeitos e tópicos do forum

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Que são microorganisms do solo - definição?

Os microorganisms do solo tais como as bactérias são vitais para colheitas e agricultura. Seu estudo é crucial no estudo e na melhoria do crescimento e da cultura de colheita.

Experiências em microorganisms do solo:

Um estudo comparativo do número e dos tipos de microorganisms no solo

 

O método da placa da análise bacteriana do solo

O instrumento necessitou para o estudo

Perfurador sterile do solo; saco de papel sterile; spatula grande sterile; parte de papel grande sterile; papel sterile 15 cm. Quadrado; 500 c.c. largo-wide-mouthed o flask que contem a água sterile de 200 c. c.; 90 e 99 flasks da diluição de c.c. (água sterile); ágar ordinário; pratos de petri sterile; solo (tipos diferentes), manure, etc..

 

Cada estudante deve usar um tipo de solo e um tipo de manure para esta experiência. As atribuições serão feitas pelo instrutor. Os resultados obtidos por cada estudante devem ser comparados com os aqueles de outros.

 

Método/protocolo para a análise de solo

1. Remova os restos de superfície mais grosseiros do solo. Afunde o perfurador do solo à profundidade de 30 cm., remova o perfurador e coloque o solo no saco.

2. Faça exame de seis borings de modo que sua amostra do composto seja representante do lote inteiro sob o tion do considera.

3. No laboratório, com cuidado misture e pulverize a amostra do composto com o spatula na parte de papel grande.

4. Pese para fora de 20 gms. No papel sterile e na transferência imediatamente ao flask que contem 200 c.c. da água sterile. Uma quantidade grande de solo é usada reduzir o erro tanto quanto possível. O manure deve ser tratado em uma maneira similar.

5. Agite completamente para um minuto, permita que as partículas mais grosseiras estabeleçam e transfiram 10 c.c. (equivalentes a 1 gm. Do solo) do líquido supernatant a 90 c.c. da água do sterile. Cada centimeter cúbico desta diluição contem então 0.01 gm. Solo.

6. Faça e chapeie das seguintes diluições: 1-10, 1-100, 1-1000, 1-10.000, 1-100.000, 1-1.000.000.

7. Incubate na temperatura de quarto por quatro a oito dias.

8. Conte e grave os resultados como o número das bactérias por o grama do solo ou do manure, no formulário tabular.

9. Grave o número dos vários tipos de micro organismos. Anote os números das bactérias chromogenic e dos formulários do streptothrix.

10. Examine algum do manure na gota de suspensão. Que formulários são vistos? Faça desenhos. Todos estes formulários são encontrados nas placas? Dê razões para o que ocorre. Adicione a água sterile ao manure em um prato ou em um flask profundo sterile de cultura e examine cada três ou quatro dias durante a experiência. Grave seus vations do obser.

11. Quando a amostra do peat é obtida, ao mesmo tempo encha parcialmente um flask sterile pequeno com água do swamp ou do pântano. Examine imediatamente na gota de suspensão e desenhe os formulários vistos.

12. Coloque esta água do swamp na luz solar (mais ou menos dirigem) por dois ou três dias e examine-a outra vez na gota de suspensão para todos os formulários do presente da vida.

13. Compare o flora destes dois arations microscopical da preparação. Sugira porque cada tipo de organismo está atual.

14. Compare todos os tipos de solo examinou o quanti tatively e qualitatively a respeito de seu microflora. Que solos são os mais semelhantes em seu flora? Sugira uma razão porque. Por que os vários solos variam no número das bactérias encontradas?

 

Referências para o microbiology do solo

B)

O método microscopical para a análise do microorganism das bactérias do solo

Instrumento

Solo ou manure de mesmo tipo que usado para o chapeamento; água sterile; tinta chinesa sterile; laço da platina da capacidade sabida; vidro de relógio sterile; cubr-vidros, ] micrômetro ocular absolutamente limpo; eter do microm do estágio (objeto).

Método

1. A 1 gm. do solo ou do excrement (manure) em um tubo de teste adicione 4 c.c. da água sterile e da agitação vigorosa por cinco minutos.

2. Coloque 0.5 c.c. em um vidro de relógio limpo, sterile. Adicione 0. 5 c.c. da tinta chinesa.

3. Mistura com um laço da platina da capacidade sabida.

Nota. Para determinar a capacidade do laço da platina, pese dois vidros de relógio. Em um ponha exatamente 1 gm. (1 c.c.) da água. Transfira cinco loopfuls da água contendo de vidro ao vidro de relógio vazio.

Pese cada um. Determine então o peso e também o volume de um loopful.

4. Transfira um loopful da "da solução do manure tinta" a um cubr-vidro limpo, sterile e da propagação em uma película uniforme sobre a superfície inteira.

5. Deixe este seco no ar e repare-o passando três vezes através da flama. Monte uma vez dentro no balsam.

6. Meça a área de superfície do cubr-vidro. Também o diâmetro de um campo da lente da imersão do óleo (que usa o micrômetro do estágio) e daquele a área do campo.

7. Conte cinqüênta campos e determine a média.

8. Dos dados que você tem agora, determine o número dos organismos no cubr-vidro, que é o número em um loopful.

9. Então deste calcule o número em 1 gm. Do solo ou do excrement.

10. Calcule também o peso das bactérias em 1 gm. (veja p. 88, microbiology do marshall.)

11. Compare a contagem obtida assim com a contagem obtida pelo método da placa. Que é mostrado? Como você explica este resultado?

12. Compare as contagens do manure e do solo. Desenhe clusions con e explique-os.

13. Que outros métodos são usados obtendo números, etc., dos organismos no solo e gostam materiais?

14. Indique seus dados e observações dentro completamente. Desenhe todas as conclusões autorizadas e indique quaisquer aplicações práticas.

Referências para o método do microscopy da análise do microorganism do solo

 

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