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Índice:
Placa de ágar e media do ágar que pesquisam defeitos e tópicos do forum
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Os microorganisms do solo tais como as bactérias são vitais para colheitas e agricultura. Seu estudo é crucial no estudo e na melhoria do crescimento e da cultura de colheita.
O instrumento necessitou para o estudo
Perfurador sterile do solo; saco de papel sterile; spatula grande sterile; parte de papel grande sterile; papel sterile 15 cm. Quadrado; 500 c.c. largo-wide-mouthed o flask que contem a água sterile de 200 c. c.; 90 e 99 flasks da diluição de c.c. (água sterile); ágar ordinário; pratos de petri sterile; solo (tipos diferentes), manure, etc..
Cada estudante deve usar um tipo de solo e um tipo de manure para esta experiência. As atribuições serão feitas pelo instrutor. Os resultados obtidos por cada estudante devem ser comparados com os aqueles de outros.
1. Remova os restos de superfície mais grosseiros do solo. Afunde o perfurador do solo à profundidade de 30 cm., remova o perfurador e coloque o solo no saco.
2. Faça exame de seis borings de modo que sua amostra do composto seja representante do lote inteiro sob o tion do considera.
3. No laboratório, com cuidado misture e pulverize a amostra do composto com o spatula na parte de papel grande.
4. Pese para fora de 20 gms. No papel sterile e na transferência imediatamente ao flask que contem 200 c.c. da água sterile. Uma quantidade grande de solo é usada reduzir o erro tanto quanto possível. O manure deve ser tratado em uma maneira similar.
5. Agite completamente para um minuto, permita que as partículas mais grosseiras estabeleçam e transfiram 10 c.c. (equivalentes a 1 gm. Do solo) do líquido supernatant a 90 c.c. da água do sterile. Cada centimeter cúbico desta diluição contem então 0.01 gm. Solo.
6. Faça e chapeie das seguintes diluições: 1-10, 1-100, 1-1000, 1-10.000, 1-100.000, 1-1.000.000.
7. Incubate na temperatura de quarto por quatro a oito dias.
8. Conte e grave os resultados como o número das bactérias por o grama do solo ou do manure, no formulário tabular.
9. Grave o número dos vários tipos de micro organismos. Anote os números das bactérias chromogenic e dos formulários do streptothrix.
10. Examine algum do manure na gota de suspensão. Que formulários são vistos? Faça desenhos. Todos estes formulários são encontrados nas placas? Dê razões para o que ocorre. Adicione a água sterile ao manure em um prato ou em um flask profundo sterile de cultura e examine cada três ou quatro dias durante a experiência. Grave seus vations do obser.
11. Quando a amostra do peat é obtida, ao mesmo tempo encha parcialmente um flask sterile pequeno com água do swamp ou do pântano. Examine imediatamente na gota de suspensão e desenhe os formulários vistos.
12. Coloque esta água do swamp na luz solar (mais ou menos dirigem) por dois ou três dias e examine-a outra vez na gota de suspensão para todos os formulários do presente da vida.
13. Compare o flora destes dois arations microscopical da preparação. Sugira porque cada tipo de organismo está atual.
14. Compare todos os tipos de solo examinou o quanti tatively e qualitatively a respeito de seu microflora. Que solos são os mais semelhantes em seu flora? Sugira uma razão porque. Por que os vários solos variam no número das bactérias encontradas?
B)
Instrumento
Solo ou manure de mesmo tipo que usado para o chapeamento; água sterile; tinta chinesa sterile; laço da platina da capacidade sabida; vidro de relógio sterile; cubr-vidros, ] micrômetro ocular absolutamente limpo; eter do microm do estágio (objeto).
Método
1. A 1 gm. do solo ou do excrement (manure) em um tubo de teste adicione 4 c.c. da água sterile e da agitação vigorosa por cinco minutos.
2. Coloque 0.5 c.c. em um vidro de relógio limpo, sterile. Adicione 0. 5 c.c. da tinta chinesa.
3. Mistura com um laço da platina da capacidade sabida.
Nota. Para determinar a capacidade do laço da platina, pese dois vidros de relógio. Em um ponha exatamente 1 gm. (1 c.c.) da água. Transfira cinco loopfuls da água contendo de vidro ao vidro de relógio vazio.
Pese cada um. Determine então o peso e também o volume de um loopful.
4. Transfira um loopful da "da solução do manure tinta" a um cubr-vidro limpo, sterile e da propagação em uma película uniforme sobre a superfície inteira.
5. Deixe este seco no ar e repare-o passando três vezes através da flama. Monte uma vez dentro no balsam.
6. Meça a área de superfície do cubr-vidro. Também o diâmetro de um campo da lente da imersão do óleo (que usa o micrômetro do estágio) e daquele a área do campo.
7. Conte cinqüênta campos e determine a média.
8. Dos dados que você tem agora, determine o número dos organismos no cubr-vidro, que é o número em um loopful.
9. Então deste calcule o número em 1 gm. Do solo ou do excrement.
10. Calcule também o peso das bactérias em 1 gm. (veja p. 88, microbiology do marshall.)
11. Compare a contagem obtida assim com a contagem obtida pelo método da placa. Que é mostrado? Como você explica este resultado?
12. Compare as contagens do manure e do solo. Desenhe clusions con e explique-os.
13. Que outros métodos são usados obtendo números, etc., dos organismos no solo e gostam materiais?
14. Indique seus dados e observações dentro completamente. Desenhe todas as conclusões autorizadas e indique quaisquer aplicações práticas.
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