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Placa de ágar e media do ágar que pesquisam defeitos e tópicos do fórum
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Os micro-organismos do solo tais como as bactérias são vitais para colheitas e agricultura. Seu estudo é crucial no estudo e na melhoria do crescimento e da cultura de colheita.
Instrumento necessário para o estudo
Perfurador estéril do solo; saco de papel estéril; grande spatula estéril; grande pedaço de papel estéril; papel estéril 15 cm. Quadrado; 500 c.c. largo-mouthed a garrafa que contem a água estéril de 200 C.C.; 90 e 99 garrafas da diluição de c.c. (água estéril); ágar ordinário; pratos de Petri estéreis; solo (tipos diferentes), estrume, etc.
Cada estudante deve usar um tipo de solo e um tipo de estrume para esta experiência. As atribuições serão feitas pelo instrutor. Os resultados obtidos por cada estudante devem ser comparada com os aqueles de outro.
1. Remova os restos de superfície mais grosseiros do solo. Afunde o perfurador do solo à profundidade de 30 cm., remova o perfurador e coloc o solo no saco.
2. Tome seis perfurações de modo que sua amostra do composto seja representante do lote inteiro sob o tion do considera.
3. No laboratório, com cuidado misture e pulverize a amostra do composto com o spatula no grande pedaço de papel.
4. Pese 20 gms. No papel estéril e na transferência imediatamente à garrafa que contem 200 c.c. da água estéril. Uma grande quantidade de solo é usada para reduzir tanto quanto possível o erro. O estrume deve ser tratado em uma maneira similar.
5. Agite completamente para um minuto, permita que as partículas mais grosseiras estabeleçam e transfiram 10 c.c. (equivalentes a 1 gm. Do solo) do líquido de supernatant a 90 c.c. de .sterile molhe. Cada centímetro cúbico desta diluição contem então 0.01 gm. Solo.
6. Faça e chapeie das seguintes diluições: 1-10, 1-100, 1-1000, 1-10.000, 1-100.000, 1-1.000.000.
7. Incube na temperatura ambiente por quatro a oito dias.
8. Conte e grave os resultados como o número de bactérias por o grama do solo ou do estrume, sob a forma de tabela.
9. Grave o número dos vários tipos de micro organismos. Anote os números de bactérias cromogéneas e dos formulários do streptothrix.
10. Examine algum do estrume na gota de suspensão. Que formulários são considerados? Faça desenhos. Todos estes formulários são encontrados nas placas? Dê razões para o que ocorre. Adicione a água estéril ao estrume em um prato ou em uma garrafa profunda estéril de cultura e examine cada três ou quatro dias durante a experiência. Grave seus vations do obser.
11. Quando a amostra da turfa é obtida, ao mesmo tempo encha parcialmente uma garrafa estéril pequena com água do pântano ou do pântano. Examine imediatamente na gota de suspensão e desenhe os formulários vistos.
12. Coloc esta água do pântano na luz solar (mais ou menos dirigem) por dois ou três dias e examine-a outra vez na gota de suspensão para todos os formulários do presente da vida.
13. Compare a flora destes dois arations microscopical da preparação. Sugira porque cada tipo de organismo está atual.
14. Compare todos os tipos de solo examinou o quanti tatively e qualitativa a respeito de sua microflora. Que solos são os mais semelhantes em sua flora? Sugira uma razão pela qual. Por que os vários solos variam no número de bactérias encontradas?
B)
Instrumento
Solo ou estrume de mesmo tipo que usado para o chapeamento; água estéril; tinta chinesa estéril; laço da platina da capacidade conhecida; vidro de relógio estéril; cobrir-vidros,] micrômetro de ocular absolutamente limpo; eter do microm do estágio (objeto).
Método
1. A 1 gm. do solo ou do excremento (estrume) em um tubo de teste adicione 4 c.c. da água estéril e agite-os vigorosa por cinco minutos.
2. Coloc 0.5 c.c. em um vidro de relógio limpo, estéril. Adicione 0. 5 c.c. da tinta chinesa.
3. Misture com um laço da platina da capacidade conhecida.
Anote. Para determinar a capacidade do laço da platina, pese dois vidros de relógio. Em um põr exatamente 1 gm. (1 c.c.) da água. Transfira cinco loopfuls da água de contenção de vidro ao vidro de relógio vazio.
Pese cada um. Determine então o peso e igualmente o volume de um loopful.
4. Transfira um loopful da “da solução do estrume tinta” a um cobrir-vidro limpo, estéril e da propagação mesmo em uma película sobre a superfície inteira.
5. Deixe este seco no ar e repare-o passando três vezes através da flama. Monte imediatamente no bálsamo.
6. Meça a área de superfície do cobrir-vidro. Igualmente o diâmetro de um campo da lente da imersão do óleo (que usa o micrômetro de estágio) e daquele a área do campo.
7. Conte cinqüênta campos e determine a média.
8. Dos dados que você tem agora, determine o número de organismos no cobrir-vidro, que é o número em um loopful.
9. Então deste calcule o número em 1 gm. Do solo ou do excremento.
10. Igualmente calcule o peso das bactérias em 1 gm. (Veja P. 88, microbiologia de Marshall.)
11. Compare a contagem obtida assim com a contagem obtida pelo método da placa. Que é mostrado? Como você explica este resultado?
12. Compare as contagens do estrume e do solo. Desenhe clusions do engodo e explique-os.
13. Que outros métodos são usados obtendo números, etc., dos organismos no solo e gostam materiais?
14. Indic seus dados e observações completamente. Tire todas as conclusões autorizadas e indic quaisquer aplicações práticas.
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