home > dna > dna-gel-dna-gel-electrophoresis > index.php
Você tem que registar antes que você possa afixar em nossos forums ou usar nossas características avançadas. Registo Agora! Seus livre e rápido!
Registado já? Início de uma sessão agora abaixo.
Registado já e esqueceu-se de sua senha? Clique abaixo para recuperá-la.
Junte agora - está rápida e livre!
A estação molecular é a rede a maior dos investigadores, dos cientistas e dos amantes da ciência em qualquer lugar!
A maneira fazer a pesquisa deve atacar os fatos no ponto do astonishment o mais grande. verde do ~Celia, o declínio e queda de Ciência, 1972
O electrophoresis do gel é um método que separe (baseado no tamanho, na carga elétrica e em outras propriedades físicas) macromolecules tais como ácidos nucleic ou proteínas.
O termo do electrophoresis é usado descrever a migração da partícula carregada sob a influência de um campo elétrico. Assim o electrophoresis do gel consulta é a técnica em que as moléculas são forçadas através de uma extensão do gel, motivated por uma corrente elétrica. Em uma ou outra extremidade do gel há os elétrodos ativados que fornecem a força dirigindo. Conseqüentemente as propriedades de uma molécula especial a possessão de grupos ionisable, determinam como ràpidamente um campo elétrico pode mover a molécula com um media gelatinous.
Uma aplicação muito importante para o electrophoresis do gel está na tecnologia do DNA. O biotechnology para milhares dos anos foi usado pelos povos que usaram o fermento fazer a farinha no pão e nas uvas no vinho. Nós estamos usando agora o biotechnology estudar os processos básicos da vida, diagnosticar doenças, e desenvolver tratamentos novos para doenças. Algumas das ferramentas do biotechnology são componentes naturais das pilhas. Para a limitação do exemplo os enzymes são feitos pelas bactérias para proteger-se dos vírus. Inactivate o DNA viral cortando o em lugares específicos. O ligase do DNA é um enzyme que exista em todas as pilhas e é responsável para juntar junto encalha do DNA. Os enzymes da limitação podem ser usados cortar o DNA nas seqüências específicas chamadas locais do recognition. Tornam a reunir então as costas do corte com o ligase do DNA às combinações novas dos genes. As seqüências recombinant do DNA contêm genes de dois ou mais organismos.
Esta técnica permitiu que os investigadores ganhem a abilidade de diagnosticar doenças tais como o anemia da pilha do sickle, o fibrosis cystic, e a coreia de Huntington cedo no curso da doença. Muitos investigadores estão aplicando também as técnicas do biotechnology para encontrar tratamentos novos para doenças genetic.
A tecnologia do DNA provocou avanços da pesquisa em quase todos os campos da biologia. As centenas de produtos úteis são produzidas atualmente pela engenharia genetic. Tornou-se rotineira para combinar genes das fontes diferentes, espécie geralmente diferente -- nos tubos de teste, e transfere então este DNA recombinant nas pilhas vivas onde pode replicated e expressado.
As realizações as mais importantes que resultam da tecnologia de DNA recombinant foram avanços em nossa compreensão básica da biologia molecular eukaryotic. Para o exemplo, somente com o uso de gene-emendar técnicas tenha os detalhes do arranjo e do regulamento do gene do eukaryotics aberto à análise experimental.
O electrophoresis do gel é uma das ferramentas do grampo na biologia molecular e é do valor crítico em muitos aspectos da manipulação e do estudo genetic. Um uso é a identificação de moléculas particulares do DNA pelos testes padrões que da faixa rendem no electrophoresis do gel após ser cortado com os vários enzymes da limitação. O DNA viral, o DNA do plasmid, e os segmentos particulares do DNA chromosomal podem tudo ser identificados nesta maneira. Um outro uso é a isolação e o purification dos fragmentos individuais que contêm os genes interessantes, que podem ser recuperados do gel com a atividade biológica cheia.
O electrophoresis do gel faz possível determinar a diferença genetic e o relacionamento evolucionário entre a espécie das plantas e dos animais. Usando esta tecnologia é possível separar e identificar as moléculas da proteína que diferem perto tão pouco quanto um único amino-ácido.
Dna em nossa biologia molecular Wiki.
Digestão do enzyme da limitação - tudo que você necessita saber!
Protocolo Da Isolação do Dna De Genomic
Transformação do DNA - contem o history do DNA
Disclaimer/termos de serviço &
Política De Privacidade& ©2005-2007 Station.com molecular, todos os
direitos reservados.