O objetivo é determinar os perfis da expressão de gene do normal, do precancer, e das células cancerosas; os recursos para o ser humano e o rato incluem ESTs, testes padrões da expressão de gene, SNPs, conjuntos do conjunto, a informação citogénica, e as ferramentas para perguntar e analisar os dados. - [Lido mais projeto da anatomia do genoma do cancro]
O mineiro da associação do TF do dragão (DTFAM) é a ferramenta da texto-mineração que toma sumários/sumários de Pubmed como associações potenciais da entrada e dos relatórios entre fatores da transcrição e ontologies de diseases/GO. O usuário pode igualmente fornecer uma pergunta de PubMed diretamente a DTFA - [lido mais DTFAM]
Base de dados de genes humanos, de seus produtos, e de participação nas doenças; livre para o uso não comercial, mas os usuários devem igualmente ler os termos de uso para este local. - [Lido mais GeneCards]
GeneTests é um recurso de informação da genética médica desenvolvido para médicos, outros fornecedores de serviços de saúde, e investigadores, disponíveis a nenhum custo a todas as pessoas interessadas - [lido mais GeneTests]
A base de dados humana da mutação genética compreende vários tipos da mutação dentro das regiões da codificação de genes nucleares humanos que causam a doença herdada. - [Base de dados mais humana lida da mutação genética]
Herança Mendelian em linha no homem; catálogo de genes humanos e de desordens genéticas com texto, referências, e ligações descritivos a muitos recursos de NCBI que incluem GenBank e PubMed. - [Lido mais OMIM]
Prospectr (PRiOrization por Seqüência & pela extensão Phylogenetic de regiões do candidato) pode ser usado para enriquecer lista de genes encontrados em um locus suspeitado da doença. Dado uma lista de genes, Prospectr retornará uma lista classificada requisitada pela probabilidade da participação dentro - [lido mais Prospectr]
A base de dados do cromossoma 7 é um projeto da comunidade-curated que contenha o cotejo o mais atualizado da seqüência, do gene, e das outras anotações de todas as bases de dados (por exemplo Celera publicado, NCBI, Ensembl, RIKEN, UCSC) e também dados não-publicados. - [Mais lido o projeto de anotação do cromossoma 7]
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