Anotações - Genome Humano

Apollo é um visor e um editor da anotação do genome. Apollo permite que os investigadores explorem anotações genomic em muitos níveis do detalhe, e executem o curation perito da anotação, tudo em um ambiente gráfico. - [lido mais anotação do genome de Apollo e ferramenta de Curation]

Este toolkit é uma coleção de uma escala larga das ferramentas e das ligações para a análise da seqüência, a função, e a predição da estrutura. Este recurso oferece relações convienent do Web para muitas ferramentas livremente disponíveis. - [lido mais toolkit de Bioinformatics]

Server do Web site, do MySQL e acesso do Perl API ao sistema de software que produz e mantem a anotação automática em genomes eukaryotic. - [lido mais browser do genome de Ensembl]

VENTILE (análise da impressão digital de seqüências do nucleotide) seqüências do nucleotide das buscas de encontro à base de dados das CÓPIAS, uma coleção das impressões digitais da proteína usadas atribuir seqüências uncharacterised às famílias conhecidas e daqui infer funções tentative. - [lido mais VENTILADOR]

A base de dados H-h-Invitational (H-InvDB) é uma base de dados humana do gene que contem sobre 20.000 conjuntos do DNA do DNA múltiplo do elevado-high-throughput que arranja em seqüência projetos. O Web site fornece um browser, a explosão que procuraram, e procurarar do genome baseado na informação como - [base de dados  H-mais h-Invitational lida]

O harvester fornece o acesso rápido às bases de dados e aos server bioinformatic públicos para proteínas humanas. Os resultados são retornados como um único HTML page que contenha a saída cached e cross-linked do seguinte databases/servers: Uniprot/SWISSprot, ensEMBL, - [lido mais harvester]

Server extensivo que possui uma escala larga das ferramentas para a descoberta do teste padrão em seqüências do DNA e da proteína as.well.as no texto. As ferramentas para o alinhamento múltiplo da seqüência, a descoberta do gene, a anotação da proteína, e as outras aplicações existem também neste server. Um detalhe - [lido mais IBM Bioinformatics e grupo da descoberta do teste padrão]

As anotações Bio-Dicionário-baseadas da IBM da página terminada dos genomes alistam anotações para sobre 75 genomes completos (archae, bactérias, eurkaryotes, e vírus). Você pode perguntar estas anotações no nível da seqüência as.well.as search/compare através dos genomes. - [lido mais página da anotação do genome da IBM]

O browser do genome de Ensembl EnsMart (MartView) é uma ferramenta para a mineração da recuperação de dados e dos dados que integra dados de Ensembl. Através da relação do Web MartView permite que você aplique uma série dos filtros para criar as séries de dados feitas sob encomenda que podem ser convertidas a s - [lido mais MartView]

Seqüência downloadable da referência do DNA do ser humano. A anotação dos genes e de outras características genomic estará disponível para browsing quando completa. - [lido mais seqüência humana da referência do DNA de NCBI]

O visor do mapa de NCBI fornece indicadores gráficos das características no conjunto de NCBI's de dados genomic humanos da seqüência as.well.as mapas cytogenetic, genetic, físicos, e da radiação do híbrido. - [lido mais visor do mapa de NCBI]

Pegasys é um flexível, modular e o sistema de software customizable que coordena a execução da análise biológica múltipla da seqüência dirige e facilita a integração de sua saída. O software permite que os usuários críem workflows da análise usando-se - [lido mais Pegasys: gerência do workflow para o bioinformatics]

A ferramenta desktop tornou-se pelo NCBI para editar, anotar e submeter seqüências do DNA a alguns dos três locais da submissão da seqüência do DNA (DDBJ, EMBL ou GenBank). - [lido mais Sequin]

Taverna é uma ferramenta para criar e funcionar workflows do bioinformatics. - [lido mais Taverna]

A base de dados do chromosome 7 é um projeto da comunidade-curated que contenha o collation o mais moderno da seqüência, do gene, e das outras anotações de todas as bases de dados (por exemplo Celera publicado, NCBI, Ensembl, RIKEN, UCSC) as.well.as dados unpublished. - [mais lido o projeto de anotação do chromosome 7]

Fornece um indicador rápido e de confiança de qualquer parcela pedida do genome humano em toda a escala, junto com dúzias de trilhas alinhadas da anotação. - [lido mais Gateway humano do browser do genome de UCSC]

Tutorial hands-on para usar browsers do genome como ferramentas do Web para browsing e analisar dados do projeto humano do genome e de outros esforços arranjando em seqüência; browser do genome das características UCSC, visor do mapa de NCBIs, e browser do genome de Ensembl. - [lido mais guia dos usuários ao genome humano]

Na colaboração com o genome que arranja em seqüência centros, Vega tenta apresentar o curation de alta qualidade consistente da seqüência terminada. - [lido mais browser da anotação de Vega]