Welcome to Molecular Station! Zapraszamy do Molekularnej Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Musisz się zarejestrować zanim będziesz mógł umieścić na naszym forum lub skorzystać z zaawansowanych funkcji. Register Now! Zarejestruj się teraz! Its Free and Fast! Jego Darmowy i Fast!

Already registered? Już zarejestrowany? Login now below. Zaloguj się poniżej.

User Name: Nazwa użytkownika:

Password: Hasło:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Już zarejestrowany i Zapomniałeś hasła? Click below to recover it. Kliknij poniżej, aby ją odzyskać.

Recover Lost Password Odzyskaj Nie pamiętam hasła

Join now - it's fast and free! Dołącz teraz - szybko i za darmo!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekularnej Station to największa sieć badaczy, naukowców i miłośników nauki w dowolnym miejscu!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Proteomics Home Proteomika Strona główna	Proteomic Protocols Molecular Station Proteomic protokoły Molekularnej Station	Proteomic Protocols (external links) Proteomic protokoły (linki zewnętrzne)	Proteomic Bioinformatics Proteomic Bioinformatyka	Proteomic FAQ Proteomic FAQ	Proteomic Kits and Products Proteomic Zestawy i produkty	Proteomic Forum Proteomic Forum	Proteomics Blog Proteomika Blog	Books on Proteomics Książki na Proteomika	Proteomic News Proteomic Aktualności

Protein Separation Techniques Protein Separation Techniques

Proteins can be seperated by Gel Electrophoresis and Displayed Białka mogą być oddzielone przez elektroforeza i Wyświetleń

A molecule with a net charge will move in an electric field.  This phenomenon, termed electrophoresis offers a powerful means of separating proteins and other macromolecules such as DNA and RNA.  The velocity of migration of a protein (or any molecule) in an electric field depends on the electric field strength, the net charge on the protein and the frictional coefficient. A cząsteczki netto z opłat będzie przenieść na pole elektryczne. Zjawisko to, określane elektroforezy oferuje potężny środek do oddzielania białek i innych makromolekuł, takich jak DNA i RNA. Prędkość migracji białka (lub dowolna molekuła) w pole elektryczne zależy od natężenia pola elektrycznego, opłaty netto na białka i współczynnik tarcia.

The electric force driving the charged molecule toward the oppositely charged electrode is opposed by the vicious drag arising from friction between the moving molecule and the medium.  The frictional coefficient depends on both the mass and shape of the migrating molecule and the viscosity of the medium. Elektryczny życie prowadzenie opłata cząsteczki w kierunku oppositely charged elektroda sprzeciwia się przeciągnąć vicious wynikające z tarcia między ruchome cząsteczki i średnim. Współczynnik tarcia zależy na jak masa i kształt cząsteczki Migracji i lepkości medium.

Electrophoresis separation is nearly always carried out in gels (or in solid supports such as paper) rather than in free solution for two reasons.  First gels suppress connective currents produced by small temperature gradients, a requirement for effective separation.  Second gels serve as molecular sieves that enhance separation.  Molecules that are small compared with the pores in the gel readily move through the gel, whereas molecules much larger than the pores are almost immobile.  Intermediate-size molecules move through the gel with various degrees of facility.  Polyacrylamide gels are choice supporting media for elelectrophoresis because they are chemically inert and are readily formed by the polymerization of acrylamide.  Moreover, their pore sizes can be controlled by choosing various concentrations of acrylamide and methylenebisacrylamide (a cross-linking reagent) at the time of polymerization. Elektroforeza separacji jest prawie zawsze prowadzone w żelu (w postaci stałej lub wspiera takie jak papier), zamiast w wolnym rozwiązanie z dwóch powodów. Pierwszy żele pomijanie łącznej prądów produkowane przez małe spadki temperatury, wymaganie skutecznego oddzielenia. Drugie żele służyć jako sit molekularnych że zwiększenie separacji. Molecules, że są niewielkie w porównaniu z pory w żelu łatwo przenieść za pomocą żelu, natomiast cząsteczki znacznie większe niż pory są prawie nieruchome. Intermediate wielkości cząsteczek poprzez przejście żelu z różnych stopni placówki. Polyacrylamide żele są wybór wsparcie dla mediów elelectrophoresis, ponieważ są one chemicznie obojętny i są łatwo utworzone przez polimeryzacji akryloamidu. Ponadto, ich pore rozmiary mogą być kontrolowane poprzez wybór różnych stężenia akrylamidu i methylenebisacrylamide (sieciowanie odczynnika) podczas polimeryzacji.