Welcome to Molecular Station! Zapraszamy do Molekularnej Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Musisz się zarejestrować zanim będziesz mógł umieścić na naszym forum lub skorzystać z zaawansowanych funkcji. Register Now! Zarejestruj się teraz! Its Free and Fast! Jego Darmowy i Fast!

Already registered? Już zarejestrowany? Login now below. Zaloguj się poniżej.

User Name: Nazwa użytkownika:

Password: Hasło:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Już zarejestrowany i Zapomniałeś hasła? Click below to recover it. Kliknij poniżej, aby ją odzyskać.

Recover Lost Password Odzyskaj Nie pamiętam hasła

Join now - it's fast and free! Dołącz teraz - szybko i za darmo!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekularnej Station to największa sieć badaczy, naukowców i miłośników nauki w dowolnym miejscu!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Protein Protocols Protein Protocols

Protein Encyclopedia Białko Encyklopedia

Protein Bioinformatics Protein Bioinformatics

Protein Science Forum Protein Science Forum

Protein Blog Białko Blog

DNA News DNA Aktualności

Protein Concentration Stężenie białka

Protein Determination by UV Absorption Oznaczania białka przez Absorpcja UV

Near UV Absorbance Blisko absorbancji UV

Near UV Absorbance is UV Absorbance at 280 nm: A simple spectrometer can quantify the amount of protein in a solution.  Radiation absorption by proteins in the near UV depends on the content of Tyr and Tr (and to an extent on the amount of Phe and disulfide bonds). Blisko jest absorbancji UV UV absorbancji przy 280 nm: prosty spektrometr może wyliczyć ilość białka w roztworze. Promieniowaniem absorpcji przez białka w pobliżu UV zależy od zawartości Tyr i Tr (w zakresie od kwoty i PhE disiarczek obligacje). Thus the A280 varies greatly between different proteins (for a 1 mg/mL solution, from 0 up to 4 [for some tyrosine-rich wool proteins], although most values are in the range 0.5–1.5). W ten sposób A280 różni się znacznie między różnymi białkami (do 1 mg / ml roztwór, od 0 do 4 [dla niektórych tyrozyna bogate wełny białek], chociaż większość wartości w zakresie 0.5-1.5). This method has its advantages; it is simple, and the sample is recoverable. Ta metoda ma swoje zalety, to prosta, a próbka jest zwrotowi. Be that as it may it also has disadvantages which include, interference from other chromophores, and the specific absorption value for a given protein must be determined. Bądź jako że może on również ma swoje wady, które obejmują, ingerencji ze strony innych chromofory, oraz szczególne wartości absorpcji dla danego białka musi być ustalona. The extinction of nucleic acid in the 280-nm region may be as much as 10 times that of protein at their same wavelength, and hence, a few percent of nucleic acid can greatly influence the absorption. Wyginięcia kwasu nukleinowego w regionie 280 nm może być aż 10 razy, że białka na ich te same długości fal, a co za tym idzie, kilka procent kwasu nukleinowego mogą znacznie wpływać na wchłanianie.

Far UV Absorbance Daleki absorbancji UV

Absorption of the peptide bond is strongly in the far UV with a maximum at about 190 nm   The strong absorption of proteins at these wavelengths has been used in protein determination. Wchłanianie z Wiązanie peptydowe jest zdecydowanie w znacznie UV o maksymalnej na około 190 nm Silny wchłanianie białka w tych długości fal została wykorzystana w oznaczania białka. Because of the difficulties caused by absorption by oxygen and the low output of conventional spectrophotometers at this wavelength, measurements are more conveniently made at 205 nm, where the absorbance is about half that at 190 nm. Ze względu na trudności w absorpcji tlenu i niskiej produkcji konwencjonalnej spektrofotometry na tej długości fali, pomiarów są bardziej wygodnie się na 205 nm, gdzie absorbancji jest o połowę mniejszy niż w 190 nm. Most proteins have extinction coefficients at 205 nm for a 1 mg/mL solution of 30–35 and between 20 and 24 at 210 nm.  Various side chains, including those of Trp, Phe, Tyr, His, Cys, Met, and Arg (in that descending order), make contributions to the A205. Większość białek ma wyginięciem współczynniki na 205 nm do 1 mg / ml roztwór 30-35 oraz między 20 i 24 przy 210 nm. Różne strony łańcuchów, w tym TRP, PHE, Tyr, Jego, Cys, Met, arg ( w porządku malejącym), wpłacania składek do A205. The advantages of this method include simplicity and sensitivity. Zalety tej metody to prostota i wrażliwość. The sample is recoverable and in addition there is little variation in response between different proteins, thus permitting near-absolute determination of protein. Próbka jest do odzyskania, a ponadto jest niewielkie różnice w reakcji różnych białek, pozwala niemal absolutną determinację białka. Disadvantages of this method include the necessity for accurate calibration of the spectrophotometer in the far UV. Wady tej metody to konieczność dokładnej kalibracji spektrofotometru w znacznie UV. Many buffers and other components, such as heme or pyridoxal groups, absorb strongly in this region. Wiele buforów i innych składników, takich jak HEM pyridoxal lub grup, wchłonąć mocno w tym regionie.

See also our Protein Concentration Protocol and Protein Concentration Protocols from other labs . Zobacz również nasz stężenie białka Protokół i stężenie białka Protokoły z innych laboratoriach.

Related Protein Concentration Articles Podobne stężenie białka Artykuły

Protein Concentration Stężenie białka

Protein Concentration Protocol Stężenie białka Protokół

Lowry Protein Assay Oznaczenie białka Lowry

Lowry Method Protocol Protokół Metoda Lowry

Bradford Method Metoda Bradford

Other Protein Articles: Pozostałe białka:

Western Blot Home Western Blot Strona główna

Immunoprecipitation Home Immunoprecipitation Strona główna

SDS-PAGE Gel Electrophoresis SDS-PAGE elektroforeza