home > pcr > pcr-troubleshooting > index.php Strona główna> PCR> PCR-rozwiązywania problemów> index.php
You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Musisz się zarejestrować zanim będziesz mógł umieścić na naszym forum lub skorzystać z zaawansowanych funkcji. Register Now! Zarejestruj się teraz! Its Free and Fast! Jego Darmowy i Fast!
Already registered? Już zarejestrowany? Login now below. Zaloguj się poniżej.
Already registered and Forgot your password? Już zarejestrowany i Zapomniałeś hasła? Click below to recover it. Kliknij poniżej, aby ją odzyskać.
Recover Lost Password Odzyskaj Nie pamiętam hasła
Join now - it's fast and free! Dołącz teraz - szybko i za darmo!
Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekularnej Station to największa sieć badaczy, naukowców i miłośników nauki w dowolnym miejscu!
Give me but one firm spot on which to stand, and I will move the earth. Daj mi, ale jedno przedsiębiorstwo, w którym miejscu stanąć, i będę się przenieść na ziemi. ~Archimedes c.287 - 212 BC. ~ Archimedes c.287 - 212 pne.
This is a troubleshooting page for common PCR problems and their solutions. To jest strona dla wspólnego rozwiązywania problemów PCR problemów i ich rozwiązań.
Long Non-Specific PCR Products Long Non-Specific PCR Produkty
PCR Primer Dimers PCR Primer Dimers
Factors for a Successful PCR Czynniki dla pomyślnego PCR
Can't Find Your Problem? Nie możesz znaleźć Problem? Make sure you see the PCR Forum for PCR troubleshooting and solutions to common problems. Upewnij się, zobaczysz PCR Forum PCR rozwiązywania problemów i rozwiązań wspólnych problemów. You can also post questions to other researchers by simply registering and then clicking on Post New Thread or the question mark below! Można również wysłać pocztą na pytania innych naukowców po prostu rejestracji, a następnie kliknięcie na Rozpocznij nowy wątek lub pod znakiem zapytania!
Rt-pcr In RT-PCR ,wih bandf of my intrest we also got two extra light band.how can i improve my result.should i decrease my primer concentration?or should i... RT-PCR w RT-PCR, wih bandf moje zainteresowania również dostał dwa dodatkowe światła band.how mogę poprawić moją result.should i mój spadek stężenia primerów? Lub powinny i. ..
GSTP1 promotor - unspecific product Hello, I have a problem with interpretation of PCR products’ length. GSTP1 promotora - niespecyficzne produkt Witam, mam problem z interpretacją PCR produktów długości. The length of a template DNA sequence (human GSTP1 promotor) is about 1650bp... Długość sekwencji DNA szablonu (GSTP1 ludzi promotora) o 1650bp ...
New to PCR techniques Hello there! Nowe techniki PCR do Hello there! my name is 'Dare and I'm doing my undergraduate project on Genetic characterization of chickens with mtDNA. nazywam się "Dare a ja robię mój projekt studiów licencjackich na genetyczna charakterystyka kurcząt z MtDNA. I would really appreciate... I wdzięczni ...
PCR Troubleshooting Guide Hi everyone, we are trying to setup a PCR Troubleshooting Guide. PCR Troubleshooting Guide Cześć wszystkim, staramy się ustawić PCR Troubleshooting Guide. Please help by posting common problems and their solutions here. Proszę mi pomóc przez delegowanie wspólnych problemów i ich rozwiązań. thanks:notworthy: dzięki: notworthy:
PCR contamination I have a problem during PCR program. PCR skażenia Mam problem podczas PCR program. add templete DNA, dNTP, primer, polymerase, etc..to ep tube. dodaj templete DNA, dNTP, podkłady, polimerazy, etc. rurki do Parlamentu Europejskiego. then I forgot to add oiling UU:mellow: so.. I potem zapomniał dodać oiling UU: mellow: tak .. I... I. ..
PCR, incomplete products? Hello, I am using iproof high-fedility polymerase to amplify a DNA fragment 6kb in size from a genome. PCR, niepełne produkty? Hello, I am iproof użyciu wysokiej fedility do nagłaśniania polimerazy DNA fragment 6KB w rozmiarze od genomu. With Taq that's almost impossible but iproof... Z Taq to prawie niemożliwe, ale iproof ...
PCR Inhibition by DNA HELLO ALL! Hamowanie przez PCR DNA HELLO ALL! I have a big pcr problem. Mam duży problem PCR. I am trying to conduct a pcr using plasmid DNA I purified using a Qiagen midi kit. JA jestem trudny do przeprowadzenia PCR przy użyciu plazmidu DNA I oczyszczone przy użyciu zestawu Qiagen midi. I am using this DNA to make... Ja za pomocą tego DNA, aby ...
plz help in these questions 1-What dNTP do for PCR ? plz pomocy w tych kwestiach-1 Co zrobić dNTP do PCR? 2- My PCR samples stay at the top of the agarose gel while the ladder showed a complete run? 2 - Mój PCR próbki pobycie w górę w żelu agarozowym, natomiast drabiny wykazały pełną uruchomić?
Re-PCR trouble Hello everyone. Re-PCR problemy Hello everyone. I am trying to amplify a gene, and at the same time to introduce point mutations, to enable the digestion with a specific enzyme of... Ja jestem stara się wzmocnić genu, a jednocześnie do wprowadzenia punktu mutacji, aby umożliwić trawienia enzymatycznego z konkretnym ...
Volume Loss during PCR?!! So I run my PCR tubes for 30 cycles with a volume of 15ul. Tom Straty podczas PCR?! Więc mogę uruchomić moją PCR na 30 cykli o objętości 15ul. All capped tightly, but I end up with 8-10 ul volume after PCR. Wszystkie ściśle ograniczona, ale kończy się z 8-10 ul wielkości po PCR. I tried spinning them down... Ja postarałem przędzenia je ...
You must REGISTER NOW to post a question in the PCR Forum by clicking Musisz Zarejestruj się, aby wysłać pytanie na forum klikając PCR
here . tu.
View More PCR discussions and troubleshooting in the: PCR Forum Zobacz więcej PCR dyskusji i rozwiązywania problemów w: PCR Forum
Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | ©2005-2007 Molecular Station.com, All rights reserved. Zastrzeżenie / Terms of Service | Privacy Policy | © 2005-2007 Molekularnej Station.com, Wszelkie prawa zastrzeżone.