Welcome to Molecular Station! Zapraszamy do Molekularnej Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Musisz się zarejestrować zanim będziesz mógł umieścić na naszym forum lub skorzystać z zaawansowanych funkcji. Register Now! Zarejestruj się teraz! Its Free and Fast! Jego Darmowy i Fast!

Already registered? Już zarejestrowany? Login now below. Zaloguj się poniżej.

User Name: Nazwa użytkownika:

Password: Hasło:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Już zarejestrowany i Zapomniałeś hasła? Click below to recover it. Kliknij poniżej, aby ją odzyskać.

Recover Lost Password Odzyskaj Nie pamiętam hasła

Join now - it's fast and free! Dołącz teraz - szybko i za darmo!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekularnej Station to największa sieć badaczy, naukowców i miłośników nauki w dowolnym miejscu!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

PCR Protocols PCR Protocols	PCR Bioinformatics and Databases PCR bioinformatyki i bazy danych	Learn about PCR Dowiedz się więcej na temat PCR	PCR Kits and Products Zestawy i produkty PCR	PCR Forum PCR Forum	PCR Books PCR Książki

PCR Primer Design PCR Primer Design

Primers for PCR Primers do PCR

Guidelines for primer selection: Wytyczne dla pierwszego wyboru:

• PCR primers are designed as 15-30 oligo nucleotides in length. Aparat PCR są zaprojektowane jako oligo 15-30 nukleotydów długości. Longer primers usually allow higher specificity or allow the addition of restriction enzyme sites to the primer end for cloning. Dłuższe pierwsze pozwalają zazwyczaj wyższa specyficzność lub umożliwić dodanie enzymu ograniczenie miejsc do końca pierwszego klonowania.
• Primer oligonucleotide GC content should be in the range of 40-60%. Primer oligonukleotydu GC treść powinna być w granicach 40-60%. G and C nucleotides should be uniformly distributed as clusters of G's or C's cause non-specific priming may occur and high GC content impairs the PCR efficiency. Nukleotydów G i C powinny być równomiernie rozłożone w klastry G lub C jest przyczyną braku szczególnych wysiłków i może wystąpić o wysokiej zawartości GC osłabia skuteczność PCR.
• Primers should not be self-complementary or complementary to the other primer in the reaction mixture. Primers nie powinny być komplementarne lub samorządu uzupełniający w stosunku do innych primerów w mieszaninie reakcyjnej. Primers that complement with each other compete with the template for the use of primer and reagent. Primers, które uzupełniają się ze sobą konkurować z szablonu do korzystania z pierwszego i odczynników. These are called primer dimers and hairpin formation when a primer self-complements. Nazywa się primerów dimers serpentynę i formacji, gdy podkłady self-uzupełnia.
• The melting temperature Tm of the primers should not have a difference more than 5°C. W temperatura topnienia Tm na pierwsze nie ma różnicy ponad 5 ° C.

PCR Primer Design Software Online PCR Primer Projektowanie Oprogramowania Online

Recommended Primer Design Software: Zalecana Primer Projektowanie Oprogramowania:

WebPrimer Picks the best pair of primers from many conditions which can be set manually. WebPrimer wybiera najlepszą parą pierwsze od wielu warunków, które można ustawić ręcznie.

Primer3 Primer3 primer design software picks primers from a DNA sequence. Primer3 Primer3 primera projektowania oprogramowania wybiera pierwsze z sekwencji DNA. Picks primers from many conditions which can be set manually. Poleca pierwsze od wielu warunków, które można ustawić ręcznie.