Welcome to Molecular Station! Zapraszamy do Molekularnej Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Musisz się zarejestrować zanim będziesz mógł umieścić na naszym forum lub skorzystać z zaawansowanych funkcji. Register Now! Zarejestruj się teraz! Its Free and Fast! Jego Darmowy i Fast!

Already registered? Już zarejestrowany? Login now below. Zaloguj się poniżej.

User Name: Nazwa użytkownika:

Password: Hasło:

Remember Me? Remember Me?

Already registered and Forgot your password? Już zarejestrowany i Zapomniałeś hasła? Click below to recover it. Kliknij poniżej, aby ją odzyskać.

Recover Lost Password Odzyskaj Nie pamiętam hasła

Join now - it's fast and free! Dołącz teraz - szybko i za darmo!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekularnej Station to największa sieć badaczy, naukowców i miłośników nauki w dowolnym miejscu!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Transgenic Animals Zwierzęta transgeniczne

How Transgenic Animals are Generated Jak Zwierzęta transgeniczne są generowane

Copyright Molecular Station 2006 Copyright Molekularnej Station 2006

Transgenic Plants Rośliny transgeniczne

In nature, plant cells often live in close association with cerain bacteria, which may provide a convenient vehicle for introducing cloned DNA into plants.  Agrobacterium tumefaciens, for example, attaches to the cells of dicotledonous plants and causes the formation of plant tumours known as galls.  This bacterium introduces a circular DNA molecule called the Ti (tumour-inducing) plasmid into the plant cell in a manner similar to bacterial conjugation.  The plasmid DNA then recombines with the plant DNA.  Since the Ti plasmid has been isolated, new genes can be inserted into it using recombinant DNA techniques and the Ti genes causing tumours can be disrupted.  The resulting recombinant plasmid can then transfer desired genes into plant cells. W natury, roślin żywych komórek, często w ścisłej współpracy z cerain bakterie, które mogą stanowić wygodny pojazd do wprowadzenia sklonowane DNA do roślin. Agrobacterium tumefaciens, na przykład, przywiązuje do komórek dicotledonous roślin i przyczyn powstawania nowotworów roślin znanych jako galls . Bakterie wprowadza okrągłym cząsteczki DNA o nazwie Ti (wywołującą nowotwór) plazmidu do komórek roślinnych, w sposób podobny do koniugacji bakteryjnej. Plazmidu DNA następnie recombines DNA z roślin. Ponieważ Plazmid Ti został wyizolowany, nowe geny mogą dodaje się do niego przy użyciu techniki rekombinacji DNA i Ti genów powodujących nowotwory mogą być zakłócone. wynikające rekombinowany plazmid może następnie przeniesienie pożądanych genów do komórek roślinnych.
An especially useful characteristic of plants for transgenic studies is the ability of cultured plant cells to give rise to mature plants.  meristemativ (growing) cells from dissected plant tissue or cells within excised parts of a plant will grow in culture to form callus tissue, an undifferntiated lump of cells.  Under the influence of plant growth hormones, different plant parts (roots, stems, and leaves) develop from the callus and eventually grow into whole fertile plants.  When an agrobacterium containing a recombinant Ti plasmid infects a cultured plant cell, the newly incorporated foreign gene is carried into the plant genome.  A. tumefaciens readily infects dicots (petunia, tobacco, carrot) but not monocots; reliable techniques for introducing genes into monocots are still being developed.  Direct introduction of DNA by electroporation has been successful in rice plants, (which are monocots), and the future looks bright for the manipulation of other commercially important monocotyledonous crop plants.  Also available for gene transfer experiments are cells of a tiny, rapidly growing memberof the mustard family called Arabidopsis thaliana.  This plant appears to be well suited to geentic analysis of a variety of developmental and physiological processes.  It takes up little space, is easy to grow, and has a small genome, and genes defined by mutations can be cloned by positional cloning strategies. Szczególnie przydatne cechy charakterystyczne dla roślin transgenicznych studiów jest zdolność komórek do hodowli roślin może prowadzić do dojrzałej rośliny. Meristemativ (rosnące) Dissected z komórek roślinnych tkanek lub komórek w obrębie usunięte części roślin będą rozwijać kulturę w formie callus tkanek, undifferntiated lump komórek. Pod wpływem hormonów wzrostu roślin z różnych części roślin (korzenie, łodygi i liście) od callus rozwijać i ostatecznie w całości urodzajne rosną rośliny. Kiedy agrobacterium zawierający rekombinowany plazmid Ti infekuje jeden hodowanych komórek roślinnych, nowo przyjęta obcych genów jest przeprowadzane do genomu roślinnego. A. tumefaciens łatwo infekuje dicots (petunia ogrodowa, tytoń, marchew), ale nie monocots; wiarygodnych technik wprowadzenie genów do monocots są wciąż rozwijane. bezpośrednie wprowadzenie DNA przez electroporation odniosła sukces ryżu roślin, (które są monocots), a przyszłość wygląda jasne dla innych manipulacji komercyjnie ważne monocotyledonous uprawy roślin. dostępna także dla transferu genu eksperymentów na komórkach są małe, szybko rosnące memberof z musztarda rodziny wezwał Arabidopsis thaliana. roślin wydaje się być dobrze dopasowane do geentic analiza różnorodnych procesów rozwojowych i fizjologicznych. zajmuje niewiele miejsca, jest łatwe do uprawy, i ma mały genom i zdefiniowane przez mutacje genów mogą być klonowane przez klonowanie strategii pozycyjnej.

Transgenic Fruit Flies Transgeniczne Fruit Flies

Foreign DNA can be incorporated into the Drosophila germ-line genome by the technique of P-element transformation.  This technique makes use of a segment of the P element, a highly mobile DNA element, which can transpose from an extrachromosomal element into a chromosome.  Generally, this procedure results in incorporation of a single copy of the transgene into the Drosophila genome.  In contrast, transgenic mice carry multiple copies of the transgene incorporated into their chromosomes.  In both organisms, however, the chromosomal insertion site is highly variable. Zagraniczna DNA może zostać włączona do Drosophila zarodek-line genomu przez technikę P elementem transformacji. Ta technika sprawia, że korzystanie z segmentu P element, wysoce mobilnych DNA elementem, który może przenieść z pozachromosowy elementem w chromosomie. Ogólnie rzecz biorąc, wyniki tej procedury włączania w jednym egzemplarzu z transgenu do genomu Drosophila. Natomiast, transgenicznych myszach przeprowadzenia wielu kopii transgenu włączone do ich chromosomów. W obu organizmów, jednak chromosomów wstawiania witryny jest bardzo zmienna.
Flies that develop from injected embryos will carry some germ cells that have incorporated the transgene; some of their progeny will carry the transgene in all somatic and germ-line cells, giving rise to pure transgenic lines.  Individuals carrying the transgene are recognized by expression of a marker gene (eg, one affecting eye color) that is also present on the donor DNA.  Although the transgenes in Drosophila and mice insert in chromosomal sites different from the position of the corresponding endogeneous gene, they usually are expressed in the right tissue and right time during development. Unosi się, że opracowania z zarodków wstrzykuje się przeprowadzić kilka komórek zarodkowych, które włączone transgenu; niektóre ich potomstwo będzie przeprowadzać transgenu we wszystkich somatycznych i kiełków linii komórek, co prowadzi do czystej linii transgenicznych. Osoby przewożące transgenu są uznawane przez wyrażenie marker genu (np. jeden wpływających na kolor oczu), który jest również obecny w DNA dawcy. Choć transgenów w Drosophila myszy i wstawić chromosomów w różnych miejscach z pozycji odpowiednich endogeneous genów, które zwykle są wyrażone w prawo i tkanek właściwym czasie w trakcie rozwoju.

Copyright Molecular Station 2006 Copyright Molekularnej Station 2006