home > molecular-biology-techniques > phosphorimaging > index.php Strona główna> biologia molekularna-technik-> phosphorimaging> index.php
You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Musisz się zarejestrować zanim będziesz mógł umieścić na naszym forum lub skorzystać z zaawansowanych funkcji. Register Now! Zarejestruj się teraz! Its Free and Fast! Jego Darmowy i Fast!
Already registered? Już zarejestrowany? Login now below. Zaloguj się poniżej.
Already registered and Forgot your password? Już zarejestrowany i Zapomniałeś hasła? Click below to recover it. Kliknij poniżej, aby ją odzyskać.
Recover Lost Password Odzyskaj Nie pamiętam hasła
Join now - it's fast and free! Dołącz teraz - szybko i za darmo!
Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekularnej Station to największa sieć badaczy, naukowców i miłośników nauki w dowolnym miejscu!
Science is always wrong. Nauka jest zawsze źle. It never solves a problem without creating ten more. To nie rozwiązuje problemu, bez tworzenia dziesięć więcej. ~George Bernard Shaw ~ George Bernard Shaw
This technique has several advantages over standard autoradiography, but the most important is that it is much more accurate in quantifying the amount of radioactivity in a substance. This is because its response to radioactivity is far more linear than that of an x-ray film. With standard autoradiography, a band with 50,000 radioactive disintegrations per minute (dpm) may look no darker than one with 10,000 dpm because the emulsion in the film is already saturated at 10,000 dpm. But the phosphorimager collects radioactive emissions and analyzes them electronically, so the difference between 10,000 dpm and 50,000 dpm would be obvious. Here is how the technique works: We start with a radioactive sample- a blot with DNA bands that have hybridized with a labeled probe, for example. We place this sample in contact with a phosphorimager plate, which absorbs B-rays. These rays excite molecules on the plate, and these molecules remain in an excited state until the phosphoimager scans the plate with a laser. At that point, the B-ray energy trapped by the plate is released and monitored by a computerized detector. The computer converts the energy it detects to an image. This is a false color image, where the different colors represent different of radioactivity, from the lowest (yellow) to the highest (black). Technika ta ma kilka zalet w porównaniu z standardowym autoradiography, ale najważniejsze jest to, że jest o wiele bardziej precyzyjne określanie w ilości radioaktywności w substancji. Dzieje się tak, ponieważ jego odpowiedzi na radioaktywność jest znacznie bardziej liniowy niż w x-ray film. Z standardowe autoradiography, zespół z 50000 radioaktywnych disintegrations na minutę (dpm) nie może być ciemniejszy niż jeden z 10000 dpm ponieważ emulsja w filmie jest już nasycony na 10000 dpm. Ale phosphorimager gromadzi i analizuje emisji radioaktywnych je drogą elektroniczną, więc Różnica pomiędzy 10000 i 50000 dpm dpm byłyby oczywiste. Oto jak działa technika: Zaczynamy z radioaktywnych próbki a Hybrydyzacja DNA zespoły, które hybridized z etykietą sondy, na przykład. miejscu tej próby kontaktu z phosphorimager Płyta, która pochłania promienie-B. Te promienie Excite cząsteczek na tablicy, i tych cząsteczek pozostają w stanie podekscytowany do phosphoimager skanuje płytkę z lasera. W tym momencie, B-ray energii schwytanych przez płytkę i jest zwolniona monitorowane przez detektor komputerowych. komputera przekształca go wykryje energii do obrazu. To jest fałszywe kolorów obrazu, w którym różne kolory reprezentują różne radioaktywności, od najniższej (żółty) do najwyższego (czarny).
Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | ©2005-2007 Molecular Station.com, All rights reserved. Zastrzeżenie / Terms of Service | Privacy Policy | © 2005-2007 Molekularnej Station.com, Wszelkie prawa zastrzeżone.