Western Blot Western Blot
Membrane Stripping and Re-probing Protocol - Western Blotting Membran Stripping og Re-Verifiserer Protocol - Western Blotting
Membrane Stripping and Reprobing Protocol for Western Blotting Membran Stripping og Reprobing Protocol for Western Blotting
Stipping and re-probing blots Stipping og re-Verifiserer blots
- add 280 μl of 2-beta-mercaptoethanol per 40 mL of stripping buffer (to a final concentration of 100 mM) legge til 280 μ l av 2-beta-mercaptoethanol per 40 ml av stryking buffer (til en endelig konsentrasjon på 100 mm)
- Wash membrane in TBST (1 X 5 min) Vask membranen i TBST (1 x 5 min)
- Incubate membrane in stripping buffer for 30 min at 50-60°C (use a heating oven for this - and keep the oven door closed due to smell) Incubate membran på stryking buffer på 30 min på 50-60 ° C (bruk en varme ovn for dette - og holde ovnen døren stengt på grunn av lukt)
- Wash in TBST (2 X 5 min) Vask i TBST (2 x 5 min)
- Block membrane for 1 h in 5% blocking milk Blokker membran for 1 t på 5% blokkering av melk
- Follow normal protocol for developing western blots. Følg vanlig protokoll for å utvikle western blots.
- Membrane Stripping Buffer Recipe: Membran Stripping buffer Oppskrift:
- Stripping buffer: 62.5 mM Tris-HCl (pH 6.8), 2% SDS. Stripping buffer: 62,5 mm Tris-HCL (pH 6,8), 2% SDS. (add 280 ul of 2-beta merceptoethanol or a final concentration of 0.1 M 2-Mecaptoethanol). (legg til 280 ul av 2-beta merceptoethanol eller en endelig konsentrasjon på 0,1 m 2-Mecaptoethanol).
- See our Western Blotting Protocol Se vår Western Blotting Protocol
Other Protein Protocols in our Protocol Database Andre Protein protokoller i vår Protocol Database
Our Protein Protocols Vår Protein Protokoller
![[أربيك]](http://www.molecularstation.com/translate/images/flag_ar.gif){kind=small}
