Welcome to Molecular Station! Velkommen til Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du må registrere deg før du kan poste på vårt forum eller bruke vår avanserte funksjoner. Register Now! Registrer deg nå! Its Free and Fast! Its Gratis og rask!

Already registered? Allerede registrert? Login now below. Logg inn nå nedenfor.

User Name: User Name:

Password: Passord:

Remember Me? Husk meg?

Already registered and Forgot your password? Allerede registrert og Glemt passord? Click below to recover it. Klikk nedenfor for å gjenopprette den.

Recover Lost Password Recover Lost Password

Join now - it's fast and free! Bli medlem nå - det er raskt og gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station er den største nettverk av forskere, vitenskapsmenn og vitenskap elskere overalt!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Non-Radioactive Tracers | Detection Methods Ikke-radioaktive Sporstoff | Detection Metoder

Non-radioactive Methods of Detection Ikke-radioaktive Methods for Detection

The enormous advantage of radioactive tracers is their sensitivity, but now non-radioactive tracers rival the sensitivity of their radioactive forebears. Den enorme fordelen av radioaktive sporstoff er deres følsomhet, men nå ikke-radioaktive sporstoff rivaliserende den sensitiviteten av radioaktive forebears. This can be a significant advantage because radioactive substances pose a potential health hazard and must be handled very carefully.  Furthermore, radioactive tracers create radioactive waste, and disposal of such waste is increasingly difficult and expensive.  How can a non-radioactive tracer compete with the sensitivity of a radioactive one?  The answer is, by using the multiplier effect of an enzyme.  That is, if we can couple an enzyme to a probe that detects the molecule we are interested in, the enzyme will produce many molecules of product, thus amplifying the signal.  This works especially well if the product of the enzyme is chemiluminescent (light emitting) , because each molecule emits many photons, amplifying the signal again.  The light can be detected by autoradiography with x-ray film, or by a phosphorimager. Dette kan være en betydelig fordel fordi radioaktive stoffene utgjør en potensiell helse fare og må håndteres svært nøye. Videre radioaktive sporstoff lage radioaktivt avfall, og disponering av slikt avfall er stadig vanskeligere og dyrere. Hvordan kan et ikke-radioaktive tracer konkurrere med sensitiviteten av et radioaktivt en? Svaret er, ved hjelp av multiplikator effekten av et enzym. Det vil si at hvis vi kan par ett enzym til en sonde som oppdager molekylet vi er interessert i, enzym vil produsere mange molekyler av produktet, og dermed forsterke signalet. Dette fungerer spesielt bra hvis produktet av enzymet er chemiluminescent (lys utslipp), fordi hvert enkelt molekyl avgir mange fotoner, forsterke signalet på nytt. Lyset kan oppdages ved autoradiography med x-ray film, eller av en phosphorimager .
If we want to avoid the expense of a phosphorimager or x-ray film, we can use enzyme substrates that change color instead of becoming chemiluminescent.  These chromogenic substrates produce colored bands corresponding to the location of the enzyme, and therefore to the location of the molecule we are trying to detect.  The intensity of the color is directly related to the amount of our molecule of interest, so this is a quantitative method. Hvis vi ønsker å unngå bekostning av en phosphorimager eller x-ray film, vi kan bruke enzymet substrates som endrer farge i stedet for å bli chemiluminescent. Disse kromogent substrates produsere farget band som tilsvarer plasseringen av enzymet, og derfor til plasseringen av molekylet vi er i ferd med å oppdage. intensiteten i fargen er direkte relatert til mengden av våre molekyler av interesse, så dette er en kvantitativ metode.