home > molecular-biology-techniques > gel-electrophoresis > index.php home> molekylær-biologi-teknikker> gel-electrophoresis> index.php
You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du må registrere deg før du kan poste på vårt forum eller bruke vår avanserte funksjoner. Register Now! Registrer deg nå! Its Free and Fast! Its Gratis og rask!
Already registered? Allerede registrert? Login now below. Logg inn nå nedenfor.
Already registered and Forgot your password? Allerede registrert og Glemt passord? Click below to recover it. Klikk nedenfor for å gjenopprette den.
Recover Lost Password Recover Lost Password
Join now - it's fast and free! Bli medlem nå - det er raskt og gratis!
Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station er den største nettverk av forskere, vitenskapsmenn og vitenskap elskere overalt!
That theory is worthless. Denne teorien er verdiløs. It isn't even wrong! Det er ikke engang feil! ~Wolfgang Pauli ~ Wolfgang Pauli
This page is your portal for all things related to the Gel electrophoresis method, and the analysis of this technique. Denne siden er portalen for alle ting relatert til Gel electrophoresis metoden, og analysen av denne teknikken. We provide you with all the protocols, products, and troubleshooting guides that you will need for your research endeavours. Vi gir deg alle protokoller, produkter og feilsøking guider som du trenger til din forskning bestrebelser.

AUDIO : Listen to a detailed Gel Electrophoresis Explanation ! Courtesy: National Human Genome Research Institute. Lyd: Lytt til en detaljert Gel Electrophoresis Standardtegn! Courtesy: National Human Genom Research Institute.
Definition of Gel Electrophoresis: Gel Electrophoresis is the process in which molecules (such as proteins, DNA, or RNA fragments) can be separated according to size and electrical charge by applying an electric current to them. Definisjon av Gel Electrophoresis: Gel Electrophoresis er prosessen der molekyler (for eksempel proteiner, DNA eller RNA fragmenter) kan skilles i henhold til størrelse og elektriske kostnaden ved å bruke en elektrisk strøm til dem. The current forces the molecules through pores in a thin layer of gel, a firm jelly-like substance. Den gjeldende tvinger molekyler gjennom porene i et tynt lag med gel, en fast gel-lignende substans. The gel can be made so that its pores are just the right dimensions for separating molecules within a specific range of sizes and shapes. The gel kan gjøres slik at den porene er bare rett dimensjoner for å skille molekyler innenfor en bestemt utvalg av størrelser og former. Smaller fragments usually travel further than large ones. Mindre fragmenter vanligvis reiser videre enn de store. The process is sometimes called gel electrophoresis. Prosessen er også kalt gel electrophoresis.
Agarose Gel Electrophoresis Agarose Gel Electrophoresis

For more information see agarose gel electrophoresis . For mer informasjon se agarose gel electrophoresis.

For more information see protein gel electrophoresis . For mer informasjon se protein gel electrophoresis.
| Threads Tråder | |||
| Thread Title / Poster Thread Tittel / Plakat | Last Post Siste innlegg | Replies Svar | Views |
03-07-2008 12:13 AM 03-07-2008 12:13 AM | 0 | 601 | |
02-26-2007 08:52 AM 02-26-2007 08:52 AM | 3 | 711 | |
08-24-2006 06:10 PM 08-24-2006 06:10 PM | 2 | 929 | |
02-07-2008 12:55 AM 02-07-2008 12:55 AM | 0 | 431 | |
11-16-2006 06:39 PM 11-16-2006 06:39 PM by kmunson779 » av kmunson779 » | 3 | 797 | |
Immidiate dissappearing of bands on DNA sequencing gels after silver staining Hi One of my friend is facing a problem with silver staining of sequencing gels in which the DNA sample bands along with the bands of marker are... Immidiate dissappearing av band på DNA-sekvensering gels etter sølv flekker Hei En av mine venn står overfor et problem med sølv flekker av sekvensering gels der DNA-prøven band sammen med band av markør er ...
Two Closely Migrating Bands on SDS-PAGE Gel Hello. To Nært Migrerer Bands på SDS-PAGE Gel Hei. I do not now why but I see two close migrating bands on gel sds-page. Jeg kan ikke nå hvorfor, men jeg ser to close migrere band på gel sds-siden. why two bands very close? hvorfor to band very close? Usually i no get two bands, usually one band... Vanligvis er jeg ikke få to band, vanligvis ett band ...
SDS Boiling of Samples Any Alternative Methods? i hate boiling my samples as i get aggregates of proteins running near the top of the gels. SDS Koker av vareprøver Eventuelle alternative metoder? I hate koke min prøver som jeg får tilslag av proteiner kjører nær toppen av gels. also if you are using specific dyes/probes etc you want... også hvis du bruker bestemte dyes / probes osv. du ønsker ...
I rewet the membrane in methanol...is Ab gone? On an overnight exposure trying to detect a low abundance protein, my membrane dried out around the edges so I rewet it in methanol...is my Ab no... Jeg rewet membranen på metanol ... er Ab borte? På en overnatting eksponering prøver å oppdage en lav overflod protein, min membran tørket ut rundt kantene, slik at jeg rewet det i metanol ... er min Ab ikke ...
You must REGISTER NOW to post a question in the Gel Electrophoresis Forum. Du må registrere deg nå for å legge inn et spørsmål i Gel Electrophoresis Forum. Login now if you have already registered. Logg inn nå hvis du allerede har registrert.
Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | ©2005-2007 Molecular Station.com, All rights reserved. Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | © 2005-2007 Molecular Station.com, all rights reserved.