Welcome to Molecular Station! Velkommen til Molecular Station!

You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Du må registrere deg før du kan poste på vårt forum eller bruke vår avanserte funksjoner. Register Now! Registrer deg nå! Its Free and Fast! Its Gratis og rask!

Already registered? Allerede registrert? Login now below. Logg inn nå nedenfor.

User Name: User Name:

Password: Passord:

Remember Me? Husk meg?

Already registered and Forgot your password? Allerede registrert og Glemt passord? Click below to recover it. Klikk nedenfor for å gjenopprette den.

Recover Lost Password Recover Lost Password

Join now - it's fast and free! Bli medlem nå - det er raskt og gratis!

Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molecular Station er den største nettverk av forskere, vitenskapsmenn og vitenskap elskere overalt!

Recent Forum Posts Recent Forum Posts

Immunology Home Immunology Hjem

At Molecular Station Immunology Home you will find information, protocols, bioinformatics, and links on: Å Molecular Station Immunology Hjem vil du finne informasjon, protokoller, bioinformatikk, og lenker:

Immunology Protocols Immunology Protokoller

Immunology: Bioinformatics on Immunology Immunology: Bioinformatikk på Immunology

Immunology: Bioinformatics on Antigens Immunology: Bioinformatikk på antigener

ELISA Elisa

Latest Research in the Field of Immunology from the Journal Immunology, PubMed: Siste forskning innen Immunology fra Journal Immunology, PubMed:

Impact of MHC class I diversity on immune control of immunodeficiency virus r... Related Articles Effekt av mhc klasse Jeg mangfold på immunsystemet kontroll av immunsviktvirus r. .. Relaterte artikler

Impact of MHC class I diversity on immune control of immunodeficiency virus replication. Effekt av mhc klasse Jeg mangfold på immunsystemet kontroll av immunsviktvirus replikering.

Nat Rev Immunol. Nat Rev Immunol. 2008 Jul 11; 2008 11 juli;

Authors: Goulder PJ, Watkins DI Forfattere: Goulder PJ, Watkins DI

The recent failure of the T-cell-based HIV vaccine trial led by Merck & Co., Inc. prompts the urgent need to refocus on the question of which T-cell responses are required to control HIV replication. Den siste svikt i T-celle-basert HIV-vaksine prøveperioden ledet av Merck & Co Inc. ber sterkt behov for å refokusere på spørsmålet om hvilke T-celle responser er nødvendige for å kontrollere HIV-replikering. The well-described association between the expression of particular MHC class I molecules and successful containment of HIV or, in the macaque model, SIV replication provide a valuable starting point from which to evaluate more precisely what might constitute effective CD8(+) T-cell responses. Den godt beskrevet tilknytningen mellom uttrykk av bestemte mhc klasse I molekyler og vellykket kontroll av HIV, eller i macaque modell, Siv replikering gi et verdifullt utgangspunkt for å vurdere mer nøyaktig hva som kan være effektive CD8 (+) T-celle svar. Here, we review recent studies of T-cell-mediated control of HIV and SIV infection, and offer insight for the design of a successful T-cell-based HIV vaccine in the future. Her vil vi vurdere senere studier av T-celle-mediert kontroll av HIV og SIV-infeksjon, og gi innsikt i design av en vellykket T-celle-basert HIV-vaksine i fremtiden.

PMID: 18617886 [PubMed - as supplied by publisher] PMID: 18617886 [PubMed - som leveres av utgiveren]

WNT signalling in the immune system: WNT is spreading its wings. WNT signalanlegg i immunsystemet: WNT sprer sine vinger.

Nat Rev Immunol. Nat Rev Immunol. 2008 Jul 11; 2008 11 juli;

Authors: Staal FJ, Luis TC, Tiemessen MM Forfattere: Staal FJ, Luis TC, Tiemessen MM

WNT proteins are secreted morphogens that are required for basic developmental processes, such as cell-fate specification, progenitor-cell proliferation and the control of asymmetric cell division, in many different species and organs. WNT proteiner er secreted morphogens som er nødvendige for grunnleggende utviklingsmål prosesser, for eksempel celle-skjebne spesifikasjonen, progenitor-cell spredning og kontroll av asymmetriske celle divisjon i mange forskjellige arter og organer. In blood and immune cells, WNT signalling controls the proliferation of progenitor cells and might also affect the cell-fate decisions of stem cells. I blod og immun celler, WNT signalanlegg styrer spredning av progenitor celler, og kan også påvirke celle-skjebne beslutninger av stamceller. Recent studies indicate that WNT proteins also regulate effector T-cell development, regulatory T-cell activation and dendritic-cell maturation. Nyere studier indikerer at WNT proteiner også regulere effector T-celle utvikling, regulatoriske T-celle aktivering og dendritic-celle modning. WNT signalling seems to function as a universal mechanism in leukocytes to establish a pool of undifferentiated cells for further selection, effector-cell maturation and terminal differentiation. WNT signalanlegg synes å fungere som en universell mekanisme i leukocytes å etablere en pool av undifferentiated celler for videre valg, effector-celle modning og terminal differensiering. WNT signalling is therefore subject to strict molecular control, and dysregulated WNT signalling is implicated in the development of haematological malignancies. WNT signalanlegg er derfor underlagt strenge molecular kontroll, og dysregulated WNT signalanlegg er brukt i utviklingen av haematological malignancies.

PMID: 18617885 [PubMed - as supplied by publisher] PMID: 18617885 [PubMed - som leveres av utgiveren]

New roles for TIM family members in immune regulation. Nye roller for TIM familiemedlemmer i immunsystemet forskriften.

Nat Rev Immunol. Nat Rev Immunol. 2008 Jul 11; 2008 11 juli;

Authors: Kuchroo VK, Dardalhon V, Xiao S, Anderson AC Forfattere: Kuchroo VK, Dardalhon V, Xiao S, Anderson AC

Members of the TIM (T-cell immunoglobulin domain and mucin domain) protein family are emerging as important regulators of immune responses. Medlemmer av TIM (T-cell immunoglobulin domene og mucin domene) protein familien dukker opp som viktige regulatorer av immun respons. As their names imply, the TIM proteins were originally thought to be T-cell-specific molecules that served mainly to regulate T-helper-cell responses. Som navnene antyder, TIM proteiner som opprinnelig var tenkt å være T-celle-spesifikke molekyler som serveres i hovedsak å regulere T-helper-celle responser. However, the recent discovery that antigen-presenting cells also express TIM molecules and the identification of new TIM-protein ligands has expanded the known roles of the TIM proteins in immune regulation. Men de siste funn som presenterer antigen-cellene også uttrykke TIM molekyler og identifisering av nye TIM-protein ligands har utvidet kjente roller av TIM proteiner i immunsystemet forskriften.

PMID: 18617884 [PubMed - as supplied by publisher] PMID: 18617884 [PubMed - som leveres av utgiveren]