Onthaal aan Moleculaire Post!

U moet registreren alvorens u op onze forums kunt posten of onze geavanceerde eigenschappen gebruiken. Register nu! Zijn Vrij en Snel!

Reeds geregistreerd? Login nu hieronder.

De Naam van de gebruiker:

Wachtwoord:

Herinner me?

Vergat reeds geregistreerd en uw wachtwoord? Klik hieronder om het terug te krijgen.

Krijg Verloren Wachtwoord terug

Treed nu toe - het is snel en vrij!

De moleculaire Post is overal het grootste netwerk van onderzoekers, wetenschappers en wetenschapsminnaars!

De recente Posten van het Forum

Het Huis van Proteomics	De Moleculaire Post van de Protocollen van Proteomic	De Protocollen van Proteomic (externe links)	De Bio-informatica van Proteomic	Proteomic FAQ	De Uitrustingen en de Producten van Proteomic	Het Forum van Proteomic	Proteomics Blog	Boeken op Proteomics	Het Nieuws van Proteomic

De eiwit Technieken van de Scheiding

De proteïnen kunnen door de Elektroforese van het Gel worden gescheiden en worden getoond

Een molecule met een netto last zal zich op een elektrisch veld bewegen.  Dit fenomeen, genoemd elektroforese biedt een krachtig middel om proteïnen en andere macromoleculen zoals DNA en RNA aan te scheiden.  De snelheid van migratie van een proteïne (of om het even welke molecule) op een elektrisch veld hangt van de elektrisch veld sterkte, de netto last op de proteïne en de wrijvingscoëfficiënt af.

De elektrische kracht die de geladen molecule drijft naar de tegengesteld geladen elektrode wordt verzet door de wrede belemmering die van wrijving tussen de bewegende molecule en het middel het gevolg is.  De wrijvingscoëfficiënt hangt van zowel de massa als vorm van de migrerende molecule en de viscositeit van het middel af.

De scheiding van de elektroforese wordt bijna altijd uitgevoerd in gelen (of in stevige steunen zoals document) eerder dan in vrije oplossing om twee redenen.  De eerste gelen onderdrukken verbindingsstromen die door kleine temperatuurgradiënten worden veroorzaakt, een vereiste voor efficiënte scheiding.  De tweede gelen dienen als moleculaire zeven die scheiding verbeteren.  De molecules die klein gemakkelijk vergeleken met de poriën in het gel zijn bewegen zich door het gel, terwijl molecules veel de groter dan de poriën bijna onbeweeglijk zijn.  De molecules van de midden-grootte bewegen zich door het gel met diverse graden van faciliteit.  De gelen van het polyacrylamide zijn keus ondersteunende media voor elelectrophoresis omdat zij chemisch inert zijn en door de polymerisatie van acrylamide gemakkelijk gevormd.  Voorts kan hun poriegrootte worden gecontroleerd door diverse concentraties van acrylamide en methylenebisacrylamide (een het cross-linking reagens) op het tijdstip van polymerisatie te kiezen.