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히스타민H2수용체 매매:
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히스타민H2수용체 매매: H2r내면화안에arrestin,dynamin및clathrin의 역할.
Pharmacol그램 분자. 10 7월2008일;
저자: FernandezNC,MonczorF,BaldiA,Davio캘리포니아,ShayoC
GPCRs의 주작동근 유도된 내면화는 수용체 탈감작,resensitization, 및downregulation안에 내포되었다. 현재 학문안에, 우리는 수용체 탈감작을 승진시키기외에H2r주작동근amthamine이,H2r내면화를 유도한다 설치한것을 찾았다. 우리는 더 수용체resensitization안에 그것의 잠재적인 역할아울러안에 관련시킨 기계장치를 공부했다. COS7안에 세포amthamine을amthamine에60분 노출을 따르는 수용체endocytosis의70%을 보이는 유도된H2rtime-dependent내면화transfected. 주작동근 제거는 세포 표면에 급속한 회복에의resensitized수용체를 지도했다. 유사한 결과는 cycXX어x임이d어, 단백질 종합의 억제물의 면전에서 얻었다. okadaic산에 대우, 인산 가수분해 효소의PP2쥱가족의 억제물은,H2r모두 막 사이트와 암페어 응답의 회복을 감소했다. Arrestin3, 그러나 아니다arrestin2overexpresion은 양쪽H2r막 사이트를 감소하고 암페어 응답을h2r되살렸다. arrestin,dynamin,Eps15(clathrin중재된endocytosis기계장치의 분대) 또는arrestin3향하여RNAi을 위해 지배적인 부정적인 돌연변이체에 수용체cotransfection은H2r모두 내면화와resensitization을 폐지했다. amthamine유도한H2r내면화는H2rresensitization을 위해 결정적 이는 것과 유사한 결과는 내인성으로 발견이, 프로세스H2rd어 노v오 종합의 독립 그러나pP2쥱중재한 d엎옷포ryXX이온에 종 건의하는H2r.Present를 내색하는U937세포안에 얻었다. 우리가betaarrestin,dynamin그리고/또한clathrin에H2r상호 작용을 위해 직접 증거를 않않, 우리의 결과는H2rendocytosis안에 그들의 관련을 지원한다. H2r이 종류AGPCRs에 속하는 것과 세포 표면에 재생하는 급속한 수용체 및 수용체 내면화안에arrestin3의 명확한 관련은 더 건의한다.
PMID: - 발행인에의해 공급되는 -18617631[PubMed]
RNAi체계적인 스크린은
신경원안에Endocytic통로의 관련을...
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RNAi체계적인 스크린은 신경원 역기능안에Endocytic통로의 관련을 안으로 계시한다alpha-SynucleinTransgenicC.elegans.
윙윙Genet그램 분자. 9 7월2008일;
저자: KuwaharaT,KoyamaA,KoyamaS,YoshinaS,RenCH,KatoT,MitaniS,IwatsuboT
Lewy몸이 이 무질서의 품질증명 병변으로 생기는 때 알파synuclein유전자안에 돌연변이 또는 곱셈은synucleinopathy의 병인안에Lewy몸에Parkinson질병 치매의 가족 양식, 그리고 공동으로 알파synuclein를 내포하는synucleinopathies으로 알려지는 강포하 유형 알파synuclein의 공술서를, 일으키는 원인이 된다. 알파synuclein유도한neurotoxicity의 수식어구 유전자를 확인하기 위하여는, 우리는transgenicC.elegans(Tg벌레)안에RNAi스크린을 팬 신경원 방법안에 저overexpress인간 알파synuclein지휘했다. 신경안에RNAi효력을 강화하기 위하여는,rNAi강화한 돌연변이체eri-1긴장에 알파synucleinTg벌레가 우리에 의하여 교차했다. 우리는 신경계 또는 시냅시스 기능에 관련시킨1673의 유전자의RNAi을 시험하고, 때려 눕힘에 알파synucleinTg벌레안에, 가혹한growth/motor이상을 선택으로 일으키는 원인이 된 10개의 유전자를 확인했다. 이들사이에AP-2복합물의 2개의 소단위를 포함하여endocytic통로에, 관련시킨 4개의 유전자 (i.e,apa-2, XX-2 2,eps-8및rab-7)은 이었다. RNAi에의한 결과로 일관하는, XX-2 2 돌연변이체에 교차 알파synucleinTg벌레는 가혹한 성장 검거안에 유래하고 모터dysfunction.?alpha-SynucleinTg벌레는 시냅시스 소포endocytosis안에 관련시킨 유전자의RNAi에 줄인 접촉 감도를 보이고, 또한 알파synuclein의overexpression이 통풍관안에 실패 또는 시냅시스 소포의 재생을 일으키는 원인이 된 것과 건의하는 손상한neuromuscular전송을 보였다. 게다가,apa-2의 때려 눕힘은,AP-2소단위 신경원 세포체안에,phosphorylated알파synuclein,synucleinopathy흉내냄의 축적을 일으키는 원인이 되었다. 공동으로, 이 발견은synucleinopathy안에endocytic통로와 알파synuclein유도한neurotoxicity사이에 비발한 병원성 링크를 올린다.
PMID: - 발행인에의해 공급되는 -18617532[PubMed]
짧은 각자 칭찬 동곳을
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짧은 각자 칭찬 동곳을 형성하는Oligonucleotide순서는Coprinopsiscinerea유전자의 아래로 규칙을 급송할 수 있는다.
JMicrobiol방법. 176 월2008일;
저자: 늑골 있 의 선반PR, 베일리A, 기르는GD,ChallenMP
균류안에 침묵시키는 유전자는 준비가 족답하는 다각 클로닝을 요구할 수 있는 구조물을 형성하는dsRNA동곳에의해 수시로 유도된다. 실같은 균류안에 침묵시키는 유전자를 간단하게 하기 위하여는 우리는cinereahomobasidiomyceteCoprinopsis,GFP취재원 및 상업적으로 유효한 선그림 시스템을 사용하여 표적 순서를 위해 높은 처리량 클로닝 방법을 평가했다. 포유류 실험을 위해 개발된,pSUPERRNAiSystemtrade표는 인간H1폴리메라이제III을 개발한다 (유류 짧은 각자 칭찬 동곳을 형성하기 위하여iii)은RNA유전자 발기인 명확한 사용자 정의 올이g온읒러XX이d어 순서의cloning/expression을 급송하고. pSUPER에cinereaC.의 전이는GFPtransgene의 감소한 사본에transformants의 명확한 올이g온읒러XX이d엇 (19의nt줄기 길이) 가능하게 한 회복의 정박을 건설하고, 단백질 분석실험과 현미경 표현형안에 보다 적게 형광성 이었다. 이 기술적 진보는cinereaC.안에 기능적인genomic학문을 급송해야 하고 다른homobasidiomycete및 실같은 균류안에 공용품을 위해 더 넓은 가능성으로 가지고있n다.
PMID: - 발행인에의해 공급되는 -18616966[PubMed]
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