일리노이 연구원의 대학은 chr옴XX인의 구조, 염색체를 만들는 유전 물질의 단단하게 부상 뭉치 및 단백질의 날카로운 이미지를 열매를 산출하는 전자 현미경의 밑에 화상 진찰 세포를 위해 기술을 개발했다. 발견은 성격 방법안에 나타났다.

과학자는 세기보다는 더를 위해 고 히스톤, 세포의 핵으로 패킹DNA안에 원조같은 단백질, 있어있었다. 인간 세포는 사람의 모발의 폭 지구1/10으로 적합에 이젠 그만이라고 비틀리, 감겨야 하는DNA의 2 에 3 미터를 포함한다.

강력한의 사용에도 불구하고, 전자 현미경 검사법 고해상도 화상 진찰 기술, 이 chr옴XX인 패킹이 신비 유물 생기는 기계장치. 구상하기 조밀하게 코일 chr옴XX인 섬유는 아주 곤란하, 유전자 발현을 허용하기 위하여 세포 분열동안에 집광하는 까 라고에 관하여 약간은, 또는 풀n다 있있다.

그들의 방법을 개발하기안에, 일리노이 팀은 전자 현미경 검사법을 사용하여 화상 진찰 세포안에 중요한 곤란을 달려들었다. 현미경의 밑에 전망을 위해 그들의 구조를 보존하기 위하여 전통적인 학문은 (정착제이라고 부르는) 유력한 화학제품에 세포를 "고친다". 그러나 표준 기정 방법은 화상 진찰 프로세스안에 다른 단계에 방해한다: 세포의 주요 성분을 레테르를 붙이는 표를 붙인 항체의 사용.

위에의 세포안에 명확한 단백질에 표적 그리고 래치가 가벼운 현미경 검사법안에 탐지를 위해 형광성 레이블에, 표를 붙일 수 있는, 전자 현미경 검사법을 위해 금속 입자 (금, 의 경우에는)에 이 항체 또는.

"너가 세포를 첫째로 고치면, 너는 이 면역화학 반응의 능률안에 극적인 하락이," 있는다 세포와 개발 생물학의 부안에IgorKireev, 방문 과학자 및 종이의 수석 저자를 말했다. AndrewBelmont과IgorKireev의 심상 의례를 확대하는 전자 현미경 검사법 심상 누르기 사진은 레테르를 붙인 항체에 새로운 기술 생세포, 전자 현미경 검사법을 위해 매우 더 강한 신호를 열매를 산출하는 접근을 드러낸다.

"너의 표적이 안 집광한 chr옴XX인 이으면, 항체에는 있고지 않 관통하는 방법이."

항체에 얼룩이 지기의 앞에 세포를 고치기의 대신에, 연구원은 레테르를 붙인 항체에 첫째로 생체 세포를 드러냈다. 이것은 항체를 chr옴XX인 구조로 더 깊게 관통하는 두고, 관심사의 지구에 고착하는 금 입자의 수를 밀어주었다. 신호는 은 해결책을 추가해서 강화했다 (고형화하는) 금에 접촉에 침전시켜 고.

"우리는 chr옴XX인 구조에 흥미있는다, 그래서 우리의 표적은 대개는 chr옴XX인 도약한다 단백질을," 말하는Kireev이다.

연구원은 염색체로 랙 통신수이라고 부른 세균성DNA의 몇 사본을, 삽입했었다. 세균성 단백질, 랙 억제체는 생세포안에 랙 통신수에게, 인식하고 묶는다.

연구원은 파란 빛의 밑에 녹색을 형광을 발하는 다른 단백질에 랙 억제체 단백질을 결합했다. 이 설계한 단백질은 랙 통신수 순서를 포함하는 지구안에 염색체에 고착했다. 파란 빛의 밑에, 이 지구는 형광을 발했다. 녹색 형광성 단백질 (GFP)향하여 표적으로 한 금 표를 붙인 항체는 은에 밀어줄 수 있은 금속 신호를 추가한 생세포의 핵으로 그때microinjected이었다.

"모든 결합되는 이것은 우리들에게 매우 더 나은 신호, 매우 더 강한 신호를, 아주 제일 구조상 보전에," 말하는Kireev준다.

형광을 발하는 단백질은 연구원이 세포안에 관심사의 지구를 발견할것을 도왔다. 이 지역은 그때 전자 현미경 검사법을 위해 레테르를 붙이고 표적으로 한 "immunogold" 이었다.

유래 현미경 사진안에 연구원은 염색체의 강화한 얼룩이 지기 보았다.

종이의 세포 그리고 개발 생물학과 고위 저자의 교수, "우리는 고해상에 학문에 세포 세포질안에 많은 다른gFP표를 붙인 단백질 지금 이 동일한 살 세포 레테르를 붙이는 방법을 적용할 수 있는다 또는 핵,"AndrewBelmont을 말했다.

"염색체, 사람을 이해함것을 해보기안에 가벼운 현미경 검사법을 사용하여 명확한 염색체 단백질의 낮은 결의안 구상으로 크게," 말하는Belmost제한되었다. "모두가 할 것 같은." 것을의 복제와 녹음방송DNA기능을 실행하는 복잡하게 한 염색체 구조 이기 위하여 것이 조립되는 까 라고의 막연했던 의 만화 모형에 많은 경우에 지도하는 많은 짐작을 해야 했다 것 을 이것은 의미했다

"우리가," 말하는Belmont간단하게 전자 현미경 검사법의 좀더 보다는 10 배로 더 높은 결의안을 사용하여 진짜 구조를 보, 볼 수 있는다 것 을 지금 우리는 희망한다. "우리가 우리의 새로울 방법을 사용하여" 발견할 것이다 것을 보기 위하여 우리는 진짜로 흥분한다

(캘리포니아 라호야)Salk연구원은 단순한 결의안에 게놈 넓은DNA메틸화 및transcriptomes에 안으로 급상승한다. 확실히 최근에까지, 조경을 점을 찍는 나무같이 우리의 세포안쪽에DNA을 흩뜨리는 화학 표는 단 1개의 유전자이라고 이번에 공부될 수 있었다. 그러나 기술을 연속 새로운 높 처리량DNA은 생물학 학문을 위해Salk학회에 연구원을 식물Arabidopsisthaliana의 게놈을 통하여 이 개인적인DNA수정의 정확한 위치를 지도로 나타내는 가능하게 하고,Arabidopsis거칠게26,000의 유전자의 무엇이든의 활동에 그것의 효력을 도표로 만들n다.

"개인적인 수정이 긴요하지 않는 것을 장시간에 통용 전망은," 말한다Salk학회Genomic분석 실험실의 식물 생물 실험실안에 조셉Ecker,Ph.D., 교수 및 지도자를 붙들었다. "더 높은 진핵생물의 게놈 수정에 후춧가루를 뿌린다 그러나 너가 대규모에 상세한 볼 수 있으면 않는한 특별한 표가 긴요하다."은 있있기의 방법

세포의 온라인 문제점안에 오늘 나타나는,Salk학문은 동 적이고의 상세한 그림을 및 늘 변화하고는, 그러나 높게 통제되는 의epigenome, 유전자의 순서 그들자신안에 고유한 규칙저쪽에 유전 통제의 층 그린다.

후성적인 요인이 종양과 질병의 발달에 공헌하는 까 라고 중대한 세부사항과 그것의 완전안에epigenome을 공부하 연구원을 제공하고 저항을, 인간 게놈의 역동성, 각자 경신하는 줄기 세포 수용량 강조하고 식물 생산력의 더 나은 이해에.

유전학에 멀다 우리의 유전자를 만들는 빌딩 블럭의 순서보다는 좀더 있는다 고 발견은 최근에는 점점 확실히 했다. DNA알파벳의 편지를 바꾸기없이DNA의 등뼈에 메틸 그룹 분자를 추가함 유전자가 세포 베끼는 기계장치에 상호 작용하고 유전자 발현을fine-tune세포에게 추가 공구를 수교하는 까 라고 변화할 수 있는다.

우리는 아직도transcriptome에 메틸화 그리고 그것의 효력의 게놈 넓은 규칙의 아주 가난한 이해가 있기 때문에 "우리의 학문의 목표,"은 설명한다 박사학위 취득 후 연구원 및 저자Ryanco첫번째 리스트 작성자,Ph.D을 후성적인 정보의 다각 수준을 통합하는 이었다.

transcriptome은DNA에게서 하는 모든RNA사본 또는 사본을 포위한다. 메신저를RNAs, 또는 단백질의 제조를 위해 템플렛으로 봉사하는mRNAs이 사본의 부피에 의하여 이루어져 있고 그러나 또한 규정하는 작은,smRNAs을 포함한다. 후반은 문자로 짧게mRNAs의 생활을 자르기 메틸화를 위해 게놈안에 명확한 순서를 표를 붙여서 유전자 발현에 그들의 권세를 부린다.

그러나 리스트 작성자가 유전자 발현을 통제하는 후성적인 규칙의 다각 층을 해결할것을 시작할 수 있을 전에, 그는 그를 게놈 넓은 메틸화를 단순하 기초 결의안을 봐, 합당한 시간대안에 완전한transcriptome을 연속 허용한 신기술을 개척해야 했다.

Perth안에 서 호주의 대학에 식물 에너지 생물학안에 우수의 아크 센터에 공저 과학자는 다량 데이타세트안에 숨긴 정보를 자물쇠로 열안에 결정적인 역할을 한 강력한, 웹기반 게놈 브라우저를 개발했다.

세포는 명확한 사이트에 메틸 그룹을 추가하나, 설치한 패턴을 유지하나 바람직하지 않는 메틸 그룹을 제거하는 효소의 전체 육군을 고용한다. 리스트 작성자와 그의 동료가 효소의 다른 조합을 결여될 세포에 정상적인 세포를 비교할 때 세포가 게놈의 어느 지역을 메틸화 자유로웠던 것 을 지키기안에 많은 노력을 둔 것을 발견했다.

flipside에,methylases의 전체 종류를 때려눕힐 때,methylase의 다를 유형은 그들을 위해 개척으로 족답할텐데 고가Salk연구원은 발견했다. 발견하는 이것은 종양 세포안에 메틸화 패턴을 변화해서 일하는 항암제의 새로운 종류를 위해 타당하다.

"너는 메틸화의 1개의 유형을 제거하기안에 출세한 그러나 다른 유형증가와 함께 끝나기 위하여,"Ecker을 말한다. 보, 보, 고의가 아닐 결과를 기피하 "그러나 아주 빨리 어떤 종류의 보상 변화가 일어나고 있는 까 우리는."

smRNAs의 부분 집합이 맞춘genomicDNA의 지구에 메틸화 효소를 지시할 수 있은 고가 이전 학문은 발견했었다. 입히는 게놈 넓은methylome과smRNA데이타세트는smRNA의 순서를 일치한DNA의 뻗기안에 증가한 메틸화를 정확하게 확인했다. 역으로, 무겁게 메틸을 섞은smRNA소재시는 부연smRNAs을 산란한것을 갔다.

"우리는 식물 게놈을 봤다 그러나 우리의 방법은 어떤 시스템에 적용할 수 있는다, 인간을 포함하여," 리스트 작성자를 말한다. 인간 게놈이 대략20번 더 커도Arabidopsis의 게놈 - 식물 생물학자 마음에 들는 모델 시스템 그것의 농축되는 게놈때문에 아니다 가장적은 -은 년안에 또는 이렇게, 기술을 인간 게놈의 3십억개의 쌍 및 범위안에 그들의 메틸 친구를 두기 위하여 연속이 멀리 충분히 전진할 것을Ecker예언한다.

"이것은 진짜로 정당하다 진핵생물안에 이 강력한 후성적인 규정하는 기계장치의 역할을 가면을 벗기기의 처음,"Ecker을 말한다.