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과학의 중대한 남자는 최고 예술가 이다. ~MartinH.Fischer
저작권2007년은 - 분자 역
RNA젤은 십년간을 위해 밖으로 분리하, 품질로 고립시키는 견본에서RNA의 질을 사정하기 위하여 이용했다. 점검은 무슨RNA이는 너가 확실하지 않으면:
오디오 
상세한RNA설명을 들으십시요! 그리고 우리의RNA 백과사전 기사를 보십시요.
RNA견본의 격리다음에, 고립시킨RNA준비의 질은 변성시키는 아g아r옷어 젤에 전기 이동법에의해 흔하게 사정된다. 결과가 주요하게 품질 이어도, 너는RNA의 수확량에 관하여 약간 정보를 마찬가지로 얻을 수 있는다.
RNA이 자체적으로에 접히, 분자내에게 한 쌍이 되기경유 광대한 안정되어 있는 이차 구조를 형성하기것을 가기 때문에 젤을 변성시켜서 사용된다. RNA의 이 이차 구조는 주요하게 그것의 크기에 따르면 이동에서 그것을 막는다.
너가 너가 그때 문제는 젤에 이고 또는 너가 분석하고 있는RNA에 문제 이었다 결정할 수 있는 특별한 결과를 얻는다 고 너가 젤에RNA긍정적인 통제를 포함하는 케이스안에 것을, 확인하십시요. 너는 본래 이기 위하여 또한RNA분자량 감적, 알고있는RNA견본을 이용할 수 있는다, 또는 양쪽은 이 목적을 위해, 사용될 수 있는다.
XX이d이음 평범한 사람이RNA분자의 이차 구조사이에 삽입하고는RNA을UV빛의 밑에 보는 두는 때RNA젤은 얼룩이 지는 XX이d이음 평범한 사람에 구상된다.
RNA은 젤 전기 이동법 (흔하게 아g아r옷어 젤 전기 이동법)에의해 밖으로 분리한다. RNA젤을 달리기다음에 너는 조사에 막, 교잡, 및 마지막으로 탐지에 연속적인 이동에 북부 오점을 지휘할 수 있는다. 또는 간단하게 (그리고 매우 더 빠른), XX이d이음 평범한 사람을 사용하여RNA을 위해 얼룩 또는SYBR(또는 유사한 염료 - 그냥 비독성과 더 안전하 더 나은).
북부 완료하기 오점은RNA젤과 실시간PCR보다는 매우 지루하기 때문에,RNA젤최대한 이용하지 않는다.
RNA젤 전기 이동법 및 그것의 변이는 분자 생물학 연구안에 사용된다:
RNA젤 전기 이동법을 사용하기의 불리는 포함한다:
RNA젤의 이점은 포함한다:
너의RNA의 보전성을 검증하기 위하여는 너는 "북부 오점" 분석을 해야 한다. 이것을 달성하기 위하여는 너는 변성시키는 젤을 달려야 한다.
RNA사용의 남프랑스 젤에 소형 젤를 위해: 50ml100mL을 만들십시요
메가 젤를 위해400ml을 만들십시요.
일반적으로 달리는100mL젤를 위해1%아g아r옷어 해결책을 만들 위하여 () 너는 아g아r옷어의1g을 추가한것을 필요로 한다.
| 준비한 위하여: | 500mls | 750의mls | 1.5리터 |
1XE버퍼 (50X)의 밑에 |
10ml | 15ml | 30ml |
| 0.66M포름알데히드 (vol.의1/19년) | 26.3ml | 39.5ml | 79ml |
뒤에 오는 것 추가하십시요:
추가하십시요:
항상 질을 사정하기 위하여 너의RNA의 아g아r옷어 젤을 달리십시요. 뿐만 아니라 단UV분광광도학 결과는 의지한다.
* 모든 단계를 위해 사용DEPC에 의하여 대우되는 근해 그리고 굽n 유리 그릇. 너가안에 붐빔 이으면 버퍼가Rnase자유롭게 이고Milipore에 의하여 순화되는 근해를 이용해야. Rnase은 어디에나 있는다! 착용 장갑은, 단 굽n 유리 그릇, 또는 처녀 플라스틱을 이용한다. DePC치료 너의 근해, 버퍼 (Tris을 제외하고). 아주 주의깊 있으십시요.
너는 현재RNA을 달리기를 위해 좋아한 방법이 있으면, 그것을 이용하기 위하여 계속하십시요.
RNA프로토콜 공개토론안에RNA젤에 관하여 토론하고 지점 문제 또는 질문.
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