너가 우리의 공개토론 에 배치할나 우리의 진보한 특징을 이용할 수 있을 전에 너는 등록해야 한다. 지금의 기록기! 그것의 자유롭고 및 빠른!
이미 등록하는가? 아래에의 지금의 로그인.
이미 등록하는 자신의 암호를 잊고? 그것을 재기하는 아래에의 누르기.
과학은 그것의 제일에 간단하게 상식 이다. ~ThomasHuxley
수색은을 위해 유래한다: 의 밑에
Microarrays프로토콜의GenomicDNA레테르를 붙임DNAmicroarrays은 유리 슬라이드 기질의 위에 로봇식 장비에의해 "더럽히는" 관심사의 유전자에 무료한DNA분자의 주문한 배열 이다. 세포안에 유전자의 표정은microarrays에 관심사의 세포의mRNA에서DNA을 준비하고기microarray에 교잡을 측정해서 감시될 수 있는다. 이 프로토콜은 배열에 더럽히는DNA에 교잡을 위해 조사로 사용을 위해genomicDNA의 레테르를 붙이기 기술한다. |
DNA22x40밀리미터를 위해 준비를Microarrays시험하십시요22x40밀리미터DNAMicroarrays프로토콜을 위해 준비를 시험하십시요. |
Microinjection피펫 당기는 프로토콜microinjection피펫 당기기를 위해 간단한 프로토콜. |
항체96-well미량역가판을 사용하여 살균소 표정 프로토콜96-well미량역가판안에 항체 표정을 위해 살균소 전시 표정 프로토콜. |
Thionin얼룩이 짐Thionin얼룩이 지는 방법. |
채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다. |
[1-6]