이 칼슘 인산염transfection방법은 1) 높게 변형시켜 이는 세포 선과 2),SAOS2,AdAH,NPC-KT은 세포 선의지하고 있는Hela,U2즁S지지자안에 잘 일한다 (과20%에 100%년을 에서transfection능률 얻는다). 잘의 일은 면담에 아래에 기초를 두는 실험의 디자인 그리고 해석안에 일시적인 실험 그러나 경고를 위해 이용해야 한다. 또한 안정되어 있는 세포 선을 생성하기를 위해 아주 잘 일한다. 이 방법은 입력 플라스미드의 총계에 확실히 과민하다. - [칼슘 인산염Transfection읽은 방법]

GFP융해 단백질 -http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4649을 건설하고 내색한

종류: 취재원 유전자는 분석한다: GFP분석실험은 의정서를 작성한다

뒤에 오는 프로토콜은GFP융해 단백질을 내색하는 안정되어 있는 세포 선의 발달을 위해 사용될 수 있는다. 최선[Roche]응용 과학transfection절차 (예를들면, 칼슘 인산염,electroporation, 또는FuGENE6 세포 유형의지하고 있는) 변화한다, 이 일반적인transfection절차는HeLa,A-431,U2즁S,BHK, 및HT1080계속 세포의 안정되어 있는transfection을 위해 성공적 이다. - [읽은 GFP융해 단백질을 내색하는 건설하고]

U2즁S세포의Electroporation은 - http://www.flemingtonlab.com/Protocols/U2즁SCellElectroporation.pdf의정서를 작성한다

종류: Transfection은 의정서를 작성한다: ElectroporationSonoporation은 의정서를 작성한다

U2즁S세포의electroporation을 위해 프로토콜. - [U2즁S 세포 프로토콜의 읽은Electroporation]

높 처리량Immunostaining프로토콜 -http://openwetware.org/wiki/Silver:_High-throughput_immunostaining

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