프로토콜을 합계하십시요

종류: 균류는 의정서를 작성한다: 아스페르질루스속은 의정서를 작성한다

아스페르질루스속nidulans에서 총계 핵산의 격리를 위해 급속한 방법을 위해 프로토콜. - [아스페르질루스속 nidulans프로토콜에서 총계 핵산의 격리를 위해 급속한 방법이라고 읽는]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다

세포와 직물에서DNA,RNA, 및 단백질의 동시 준비를 위해 싱글스텝 방법을 위해 프로토콜. 총계RNA의 수확량은 직물 또는 세포 근원에 의존한다, 그러나 직물 또는5-10의킽/106세포를 시작하는4-7킽/mg의 범위안에 일반적으로 있는다.  중요한: 디에틸 pyrXX아rb온XX어 (dEPC)대우된H2즁에 이 프로토콜안에 이용하는 모든 시약을 준비하십시요. - [세포 와 직물에서DNA,RNA, 및 단백질의 동시 준비를 위해 싱글스텝 방법이라고 읽는]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: AFLPPCR

PVos,RHogers,MBleeker,MReijans,Tv안 d어 이,MHornes,Frijters,J남비,JPeleman, 및MKuiper. 1995년. 핵산 연구. AFLP기술은genomic의 총계 다이제스트에서 금지 파편의 선택PCR확대에 기초를 둔다 - [읽은 AFLP: DNAf잉어rpr인딩을 위해 새로운 기술.]

종류: Transfection은 의정서를 작성한다: 안정되어 있는Transfection은 의정서를 작성한다

세포 선대식 세포 익지않는264.7안에 신호 단백질 표정을 교묘히 다루기 위하여AfCS은antisense기술을 이용하고 있다. 이것은 유전자 명확한antisense올이g온읒러XX이d엇 (ASOs)의transfection에의해 달성될 수 있는다. 뒤에 오는 절차는FuGENE6transfection시약을 사용하여 익지않는264.7세포로ASOs의transfection을 관련시킨다. 연속적으로, 이들에서 고립시킨 총계RNA또는 단백질은 세포를mRNA또는 단백질 때려 눕힘의 수준을 사정하는 사용될 수 있는다, 각각으로transfected. - [ 24-Well접시안에FuGENE6에 익지않는264.7세포의Antisense읽은OligonucleotideTransfection]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다: Bradford단백질 분석실험은 의정서를 작성한다

br아df오rddye-binding분석실험은 총계 단백질 농도를 측정하기를 위해 색도계 분석실험 이다.  그것은 단백질에Coomassie화려한 파랑의 바인딩을 관련시킨다. 양이온에서도 아니다 자당 탄수화물에서 방해. 
나트륨dodecyl황산염 및 트라이톤x-100 세제는 강하게 알칼리성 해결책아울러 분석실험에, 방해할 수 있는다.

프로토콜안에 절차의 일반적인 개관 및 기준의 준비를 포함한다. - [읽은 Bradford분석실험 방법]

종류: 단백질은 의정서를 작성한다: 단백질Quantitation농도는 의정서를 작성한다: Bradford단백질 분석실험은 의정서를 작성한다

BSA을 사용하여 요약, 배경, 및 절차 단계를 포함한다. Bradford단백질 분석실험 (1)은 견본의 총계 단백질 농도를 결정하는 일반적으로 이용되는 몇 간단한 방법의 한개 이다.  방법은 단백질에 염료Coomassie의 비례 바인딩에 기초를 둔다. 분석실험은 색도계 이다; 단백질 농도가 증가하는 때, 시험 견본의 색깔은 더 어둡게 된다.  Coomassie은595nm에 흡수한다.  - [읽은 Bradford단백질 농도 분석실험]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

직접적으로 어떤DNA[예를들면 플라스미드,mRNA에서 준비되는PCR제품,DNA]또는RNA(예를들면 총계RNA,poly(A)+mMRNA)을 레테르를 붙이기 위하여 파기chem링크를 이용하기 위하여 이 프로토콜은 어떻게 기술한다. 올이g온읒러XX이d엇을 레테르를 붙이기 위하여 파기chem링크 또는 비타민b복합체chem링크는 또한 이용될 수 있는다. 포함한다: 파기chem링크 템플렛의 필수 순수성; 파기chem링크에mRNA또는DNA의 파기 레테르를 붙이를 지시하십시요; DNA또는RNA의 직접적인 레테르를 붙이기를 위해 요구되는 기본 생산품; 파 레테르를 붙인 핵산의 수확량을 견적한. - [파기 비타민b복합체 프로토콜에DNA또는RNA의 읽은chem링크 레테르를 붙임]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 단백질은 의정서를 작성한다: 효모Immunoprecipitation은 의정서를 작성한다

통합 기획요약을 변성시키기의 사용은 배경을 감소하고 단백질 추수를 간단하게 한다. 총계 단백질을 해방하기 위하여 효모는 SDS 포함 해결책안에 비등된다. - [읽는 효모 프로토콜에서 단백질Immunoprecipitation을 변성시킨]

종류: 효모는 의정서를 작성한다: 효모 단백질은 의정서를 작성한다

이 분석실험은 검출하기 위하여ubiquitylated효모안에 단백질을 실행된다. 효모는 구리에 구리 유도할 수 있는 발기인의 통제의 밑에polyhistidine표를 붙인ubiquitin(Ub)을 내색하는 선그림에 변형시킨 성장하고, 유도되고, 가을걷이된다. 합계는 니켈 친화력 착색인쇄기에의해 단백질을 그때 재기된다ubiquitylated, 명확한 단백질은Western더럽혀서 검출된다. - [효모 프로토콜안에Ubiquitylated단백질의 읽은 탐지]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 핵산은 의정서를 작성한다

고밀도 올이g온읒러XX이d어 배열을 위해E.coli총계RNA레테르를 붙이는 프로토콜. 포함한다: RNA준비; DNA의 다이제스트RNA그리고 정화; QiaquickPCR정화 장비에DNA을 순화하십시요; DNA파편과 말 레테르를 붙임; 끝 전이 효소에 레테르를 붙임. - [고밀도 Oligonucleotide배열을 위해 읽은E.coli총계RNA레테르를 붙이는 프로토콜]

종류: Microarray은 의정서를 작성한다: MicroarrayDNA레테르를 붙이는 프로토콜

고밀도 올이g온읒러XX이d어 배열을 위해 레테르를 붙이는e.coli총계RNA을 위해 프로토콜. - [고밀도 Oligonucleotide배열을 위해 읽은E.coli총계RNA레테르를 붙이는 프로토콜]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 핵산은 의정서를 작성한다

더럽힌microarray을 위해 레테르를 붙이는E졸이 총계RNA을 위해 프로토콜. 포함한다: RNA준비; 레테르를 붙임; 레테르를 붙인 조사높은 쪽으로 청소하십시요. - [더럽힌 Microarray을 위해 읽은E.coli총계RNA레테르를 붙이는 프로토콜]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: RNA격리는 의정서를 작성한다: RNA격리fromTissues또는 경작한 세포는 의정서를 작성한다

프로토콜은 3 기술 형광성mRNA차별 전시의 세트안에 첫번째 이다 (FDD또는FDDRT-PCR).  방법은 혈액 샘플에서 총계RNA의 가을걷이로 시작된다. - [형광성 mRNA차별 전시를 위해 혈액 샘플에서RNA의 읽은 적출 그리고 정화]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: RNA격리는 의정서를 작성한다: RNA격리fromTissues또는 경작한 세포는 의정서를 작성한다

프로토콜은 3 기술 형광성mRNA차별 전시의 세트안에 첫번째 이다 (FDD또는FDDRT-PCR).  방법은 조직 추출에서 총계RNA의 가을걷이로 시작된다. - [형광성 mRNA차별 전시를 위해 조직 추출에서RNA의 읽은 적출 그리고 정화]

종류: PCR은 의정서를 작성한다

프로토콜은 3 기술 형광성mRNA차별 전시의 세트안에 첫번째 이다 (FDD또는FDDRT-PCR).  방법은 관심사의 직물 경작한 세포에서 총계RNA의 가을걷이로 시작된다.  다른 시작 물자를 위해, 혈액 샘플, 형광성mRNA차별 전시를 위해 혈액 샘플에서RNA의 적출 그리고 정화를 보십시요. - [형광성 mRNA미분을 위해 직물 경작된 세포에서RNA의 읽은 적출 그리고 정화]

종류: 핵산 정화는 의정서를 작성한다: RNA격리는 의정서를 작성한다

TRIzol세 배 시약을 사용하여 총계RNA의 적출 그리고 정화를 위해 프로토콜. 포함한다: 세포 현탁액을 위해 균질화; 상분리; RNA강수; RNA세척;  RNA을Redissolving; RNA농도와 순수성의 결심; R낫어 자유로운 근해의 준비. - [TRIzol 세 배 시약 프로토콜을 사용하여 총계RNA의 읽은 적출 그리고 정화]

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다

단백질 적출을 위해 세포를 성장할 경우 미생물 세포 배양의 성장 조건 및 견본 수집의 시간은 낙관하, 표준화해야 한다. 세포가 배설하기 수 있기 때문에 매체안에 프로테아제 및 다른extracellular효소, 및 화합물은 용해화의 앞에 적출,PBS자당 등장 버퍼에 세척 문화에, 방해할 수 있는다. - [미생물 프로토콜에서 총계 단백질의 읽은 적출 그리고 용해화]

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: 단백질 식물, 펩티드 및 항원

식물 씨에서 총계 단백질의 적출 그리고 용해화에 프로토콜. - [식물 에서 총계 단백질의 읽은 적출 그리고 용해화는 프로토콜을 씨를 뿌린다]

종류: 식물 생물학은 의정서를 작성한다: Arabidopsis단백질 펩티드는 의정서를 작성한다

단백질을 분석하는 가장 간단한 방법은unfractionated추출물안에 있는다. 크기에 의하여 단백질을, 예를들면, 분류하는것은 그런데, 수시로 바람직하다. 이 절차는Arabidopsis견본에서 총계 단백질을 추출한다. 전형적인 수확량은~2-3mg/ml(근엽 잎을 사용하여) 또는6-8mg/ml이다 (젊은 묘종을 사용하여). - [Arabidopsis 프로토콜에서 총계 단백질의 읽은 적출]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다

첫번째 물가DNA종합의 이 방법은 능률적보다는 준비되어 있 에 간다 구슬 이다.  너는 처럼100ng총계RNA만큼 약간을 사용할 수 있고 아직도 너를PCR안에 유전자 발현 검출한다. - [최고 원본ii프로토콜에 읽은 첫번째 물가DNA종합]

종류: DNAMicroarray은 의정서를 작성한다

인간mRNA에서 형광성DNA조사 직접적인 합동 씻기와 스캐닝 배열을 사용하여 총계RNA의 준비. 브라운 실험실. - [DNA Microarray읽은 인간 교잡]

종류: Microarray은 의정서를 작성한다: Microarray교잡은 의정서를 작성한다

프로토콜은 잡종 붙잡음 (HC) 기술을 사용하여DNAmicroarrays에RNA및Diagene이 개발하는HCExpressArray장비의 직접적인 탐지를 기술한다.  명확하의 장비는RNA:DNA잡종과fluorescently레테르를 붙이는 초, 1 차 항체를 검출하는 항체에 묶는 것 소유 항체를 이용한다.  총계RNA은microarray유리 더럽힌DNA에 직접적으로 적용되고, 안정되어 있는RNA:DNA잡종은cy3레테르를 붙인 이차 항체경유 구상된다. - [ HCExpressArray장비 프로토콜을 사용하여 읽은 교잡 그리고 탐지]

종류: 서쪽 오점은 의정서를 작성한다: 일반적인 서쪽 오점 방법은 의정서를 작성한다

많은 다른 근원에서 항원의 총계를 비교하나 특별한 근원에는 학문의 밑에 항원이 있으면 배우는것은immunoblotting실험가, 수시로 중요하다.  여기, 항원의 직물 문화 기술되는, 접근안에 박테리아, 효모 세포, 직물, 및 다른 근원은 전기 이동법 견본안에 직접적으로 혼란시킨다. - [읽은 Immunoblotting: 세포Lysates프로토콜을 준비한]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: 반대PCR은 의정서를 작성한다

뇌관이 유효한 까 어느것이를 위해 있있던DNA순서의 1개의 말을 측면에 서고 불명한DNA을 증폭하, 복제하기 위하여 반대PCR은 이용된다.  기술은 있있던 순서 및 그것의 측면에 서는 지구를 포함하는DNA의 준비의 금지 효소에 의하여 소화를 관련시킨다.  개인적인 금지 파편 (총계 포유류genomicDNA의 경우에 많은 수천)은PCR안에 템플렛으로 분자내 결찰에의해 원형, 그리고 회람을 돌린DNA으로 그때 사용된다 개조된다. - [읽은 반대PCR프로토콜ii]

종류: RNA은 의정서를 작성한다: mRNA적출은 의정서를 작성한다

Oligo(deoxythymidine)celluloseChromatography에의한 총계RNA에서 많은A+RNA의 격리. 총계RNA은 직물에서 첫째로 고립시킨다 또는 세포는oligo(dT)셀루로스을 사용하여PolyA+선택에의해 그때mRNA고립시키고. 이것은RNase(과 세포 선안에) 부유한 모든 직물 근원을 위해 필요하다. Lazo실험실 - [Oligo(deoxythymidine)cellulose Chromatography에의한 총계RNA에서 많은A+RNA의 읽은 격리]