시스템은 의정서를 작성한다

종류: 분자 모형 유기체: 효모 2 잡종 스크린 프로토콜

효모 2 잡종 시스템. TRAFO해결책. Gietz실험실 - [읽은 2 혼성 시스템TRAFO프로토콜]

종류: PCR은 의정서를 작성한다

MagneSil시스템은 선택으로 뇌관과 뇌관 - 이합체에서150150-bp보다는 더 오랫동안 이는PCR제품을 고립시킬 수 있는다.  기술은Beckman풀베는 날 sBiomek2000년과FX실험실 자동화 워크스테이션을 포함하여’다수 로봇식 워크스테이션에, 사용될 수 있는다.  절차는 또한 손으로 하 실행될 수 있는다.  전형적인 회복은 뇌관 뉴클레오티드의 사소한 이월에 1 킬로 비트 제품을 위해 더 보다는80%이다. - [해결책 프로토콜에서PCR제품을 순화하기를 위해 자석 입자 기초를 둔 방법이라고 읽는]

종류: DNA은 의정서를 작성한다: EMSAdna단백질은 의정서를 작성한다

digoxigenin검출 시스템에 기초를 둔 비방사능 전기 이동 기동성 교대 분석실험은N.crassa의 열 충격 녹음방송 요인과 열 충격 성분사이 상호 작용의 분석에 개발되고 적용했었다. (Bioch- [열 충격 성분 (HSE)]의 탐지를 위해 읽은A비방사능 전기 이동 기동성 교대분석실험

종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 격리는 의정서를 작성한다

프로토콜은 실험을 위해AAV선그림을 양쪽 시험관내에서 그리고in-vivo전파하, 순화하는 이용되는 전형적인 방법을 기술한다. 포함한다: 플라스미드Transfection3배 시스템의 원리; 플라스미드; 바이러스의Transfection그리고 적출; AAV선그림의 정화. - [AAV 선그림 생산과 정화를 위해 프로토콜이라고 읽는]

종류: 바이러스성 문화와 격리 프로토콜: 바이러스성 격리는 의정서를 작성한다

재조합형 아데노비루스의 급속한 발생을 위해 간단하게 한 시스템. 포함한다: 세균성 세포안에Recombinants의 발생; 293911의 세포안에 바이러스성 생산; 높은 역가 바이러스성 주식의 준비. - [재조합형 아데노비루스의 급속한 발생을 위해 간단하게 한 시스템이라고 읽는]

종류: 클로닝은 의정서를 작성한다: 선그림은 의정서를 작성한다

프로토콜은 실험을 위해AAV선그림을 양쪽 시험관내에서 그리고in-vivo전파하, 순화하는 이용된다. 포함한다: 플라스미드Transfection3배 시스템의 원리; 플라스미드; 바이러스의Transfection그리고 적출; AAV선그림의 정화. - [읽은 AAV선그림 생산 및 정화 프로토콜]

종류: Immunohistochemistry은 의정서를 작성한다: 항원 복구는 의정서를 작성한다

프로토콜은 파라핀 끼워넣은 단면도에immunohistochemistry을 위해에 사용했다. 항원 복구를 초래하는 마이크로파 에너지의 사용에 기초를 두는. immunohistochemistry절차는 3 아미노, 색원체로9-ethylcarbazole(AEC)에streptavidin-peroxidase/biotinylated제 2 항체 검출 시스템에 기초를 두는Biomeda'sHistoScan장비의 사용을 위해, 이다. 확실하게, 다른 장비 또는 집에서 만들l 시약은 또한 일할 것이다. - [파라핀 끼워넣은 직물 프로토콜에Immunohistochemistry을 위해 읽은 항원 복구]

종류: 면역학: B세포는 의정서를 작성한다

b세포에 의하여 시험관 내 항체 생산의 항원 자극 및 은닉한 항체의 연속적인 측량을 기술한다. 첫번째 프로토콜은 시험관 내 항체 생산을 유도하기를 위해 일반화한 시스템 이고 학문의 밑에 항원의 각종 유형을 수용할 수 있는다. 은닉한 항체는 효소 연결한 임믄옷오rb언t 분석실험 (ELISA) 또는 다른 녹 항체 검출 시스템에 그때 측정할 수 있는다. - [B 림프톨 기능을 위해 읽은 분석실험은 의정서를 작성한다]

종류: 세포 생물학과 세포 배양: 세포 생존 능력은 의정서를 작성한다

유효한 많은 다른 선택권사이에에서 세포 생존 능력 또는 세포 독성 분석실험을 선택함것은 도전적인 업무 이을 수 있는다. 정보를 위에 포함한다: 시험관 내 모델 시스템을 설치한; 종점을 측정하기 위하여 선택한; 분석실험 응답성을 성격을 나타냄; 복용량 그리고 노출의 기간을 결정한; Multiwell체재와 자동화한 검열을 위해 균질 분석실험; 세포 생존 능력 분석실험을 선택할 경우 사려할 것이다 추가 요인; ATP프로토콜을 측정하는 세포 생존 능력 분석실험; 등등. - [프로토콜 과 응용을 위해 읽은 세포 생존 능력 정보]

종류: 면역학

각자 소집 방사선 항원 테트라머에 자기 항체의 탐지를 위해 프로토콜. 세부사항 임믄옵r엊입XXXX이온에 의하여 항체의 탐지를 위해 방사선 항원streptavidin테트라머를 생성하기 위하여 어떻게. 동일한 시스템안에 접히고 펼친 항원에 응답을 비교하기 위하여 선택으로, 항원 테트라머는 변성시킬 수 있는다. 이 기술은 견본의 크나 작은 수에 적용되골, 준 견본은 다각 항원에 동시로 분석될 수 있는다. - [각자 소집 방사선 항원 테트라머 프로토콜에 자기 항체의 읽은 탐지]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡 직물은 프로토콜을 구분한다

파라핀에mRNA의 탐지를 위해 프로토콜은 파 레테르를 붙인RNA조사에 중앙 신경 조직의 물자를 묻었다. - [파 레테르를 붙인 RNA에 중앙 신경 조직의 파라핀에 의하여 묻는 물자에mRNA의 읽은 탐지]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: In.situ교잡 직물은 프로토콜을 구분한다

파 레테르를 붙인RNA을 사용하여 심장혈관계통의cryosections에mRNAs의 탐지를 위해 프로토콜은 시험한다. 프로토콜은35S레테르를 붙인RNA조사을 사용하여 프로토콜에서 낙관되었다. 그것은 정상적인 인간 관상 동맥안에proinflammatorycytokineGM-CSF그리고 인간 고장나는 심혼안에IL6그리고gp130의 심장혈관계통안에 낮은 풍부한mRNAs의 표정을, 예를들면 검출한것을 허용한다. 프로토콜은immunohistochemistry에 결합될 수 있는다. - [파 레테르를 붙인 RNA조사을 사용하여 심장혈관계통의Cryosections에mRNAs의 읽은 탐지]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

프로토콜은 여기 파 레테르를 붙인 교잡 조사를 위해 높은 감도 간접적인 탐지 절차를 기술한다. 절차는HNPP형광성 탐지 세트의 분대를HNPP(22-hydroxy-3-naphthoic3naphthoic산2'phenylanilide인산염)의 형광성 침전물을 형성하, 교잡의 사이트에 빨간TR단식하는 이용한다. 포함한다: 파 레테르를 붙인 조사에In.situ교잡; 파 레테르를 붙인 조사의 탐지; 형광 현미경 검사법. - [ 알칼리성 인산 가수분해 효소 기초를 둔 형광성 검출 시스템에 읽은DNAIn.situ교잡]

종류: 핵산 수정은 의정서를 작성한다: 조사 프로토콜이 파기 비타민b복합체에 의하여 레테르를 붙였다

프로토콜은 파 레테르를 붙인 교잡 조사를 위해 높은 감도 간접적인 탐지 절차를 기술한다.  인산염 절차는HNPP형광성 탐지 세트의 분대를HNPP(22-hydroxy-3-naphthoic3naphthoic산 2 -phenylanilide)의’형광성 침전물을 형성하, 교잡의 사이트에 빨간TR단식하는 이용한다.  인간 분열 중기 염색체에 1개 킬로 비트 작은 단일 사본 순서를 검출하기 위하여 이 절차는 이용할 수 있는다. 
- [ 알칼리성 인산 가수분해 효소 기초를 둔 형광성 검출 시스템 프로토콜에 읽은DNAIn.situ교잡]

종류: 취재원 유전자는 분석한다: Luciferase분석실험은 의정서를 작성한다

이중luciferase취재원 시스템을 위해 프로토콜. 포함한다: Transfections; 세포 세포의 용해; 시약 준비; 냉광 측량; 세척 인젝터. - [읽은 이중Luciferase취재원 시스템 프로토콜 (PROMEGA)]

종류: Luciferase과Luciferase이중 분석실험

이중Luciferase분석실험 시스템. Promega. PDF- [읽은 이중Luciferase분석실험 시스템. Promega. PDF]

종류: 분자 모형 유기체: 효모 2 잡종 스크린 프로토콜

Interactor사냥 프로토콜. 미끼가 녹음방송을 활성화한다 시험. interactors을 위해 도서관을 가림. Finley실험실. 1997년. - [읽는 효모TWO-HYBRID시스템에 단백질 그리고 단백질 통신망의 기능을 시험한]

종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세균성 세포 배양 매체는 의정서를 작성한다

이 프로토콜은15N또는13C/15N레이블에 성공적으로 우리의pET1120/BL21(DE3)표정 시스템을 사용하여 우리의 단백질 사용되었다: M9최소 매체를 준비함것은M9소금의5x모액을 준비하기로 시작된다. 일반적으로,M9소금은NH4Cl의 모양으로 질소 근원을 포함한다. 우리가 레테르를 붙이기 질소 근원을 추가하고기 싶기 때문에, 우리의5x소금은1L5xM9소금을 위해NH4Cl.기준 5XM9질소 근원마이너스 최소 매체 소금마이너스 준비된다: - [T7 발기인경유M9최소 매체안에 읽은 표정 프로토콜]

종류: PCR은 의정서를 작성한다: DNA종합은 의정서를 작성한다

이DNA종합 시스템은 너의 일을 극적으로 간단하게 한다.  모든 반응 분대는premixed이고lyophylised.  너는 너의RNA및 (너의 주요한 구슬을 위해) 뇌관을 추가해야 한다.  시스템의 다른 이점은 요구되는 피펫으로 옮기는 단계의 작은 수 이고, 그런 까닭에Rnase오염과RNA강직의 위험을 감소했다. - [읽은 첫번째 물가DNA종합은에 구슬 프로토콜 준비되어 있 에 간다]

종류: 세포 유전학은 의정서를 작성한다: 형광성In.situ교잡 물고기는 의정서를 작성한다

현탁액안에 인간 염색체에 반복적인DNA조사의 형광in.situ교잡을 위해 프로토콜. 프롬아미드와 덱스트런 황산염을 필요로 하지 않는 교잡 기술. 모델 시스템로, 우리는 현탁액안에digoxigenin-11-dUTP에 그것이라고 흠 번역에의해 레테르를 붙이고, 분열 중기 염색체에 그것이라고 교배시킨 반복적인 명확한 인간DNA조사pUC1.77년을 이용했다. 이 염색체는 인간 림프톨에서 표준 기술에의해 고립시켰다. - [현탁액 안에 인간 염색체에 반복적인DNA조사의 읽은 형광In.situ교잡]

종류: 착색인쇄기는 의정서를 작성한다

FPLC프로토콜. 고압을 저항할 것이다 그래서 별거가 관계되 빠르게 실행될 수 있는 란 및 펌프이FPLC에 의하여 이루어져 있는다. 상세한 묘사를 위해 분쟁 해결을 위해 특별하게 유용한FPLC시스템 수첩 있는다. 개인적인 란의 사용를 위해 각자를 부대하는 "명령"을 따르십시요 (녹색 폴더안에). 병리의 옥스포드 대학 윌리엄DunnSchool각하. - [읽은 FPLC프로토콜]

종류: Microinjection은 의정서를 작성한다: DNA의Microinjection은 의정서를 작성한다

이 프로토콜은 방법을을 위해 일정하 흐른다 압축 공기를 넣는PicoPump(세계 정밀도 계기)을 사용하여microinjection기술한다. 시스템의 이 유형은 아주 간단하 관계되 낮은 예산에 모일 수 있는다. 이 방법안에, 견본의 일정한 교류는 피펫의 끝에서 전달되고, 피펫이 세포안에 남아 있는 까 얼마나 세포로 주사되는 견본의 총계는 곁에 결정된다. - [ 을 사용하여 직접적인 주입 (Microinjection)에 의하여 읽은 유전자 납품은 시스템 프로토콜 통제되 흐른다]

종류: Microinjection은 의정서를 작성한다: DNA의Microinjection은 의정서를 작성한다

이 프로토콜은 방법을을 위해 맥박이 뛰 흐른다EppendorfFemtoJet인젝터 및EppendorfInjectMan을 사용하여microinjection기술한다; 이것은 일반적인 유형의 맥박이 뛰 흐른다 현재 사용되는microinjection시스템 이다. 에 시스템의 이 유형의 이점은 시스템 매우 부연 통제가 주입안에 가변성을 감소하는 주입 매개변수에 유효하다 고 이다 통제되 흐른다. 더하여, 시스템은 세포로 바늘의 대각선 삽입을 허용한다. - [ 을 사용하여 직접적인 주입 (Microinjection)에 의하여 읽은 유전자 납품은 시스템 프로토콜 맥박이 뛰 흐른다]

종류: EColi은 의정서를 작성한다: E졸이 유전학은 의정서를 작성한다

온도에 민감한 대립 형질 교환 체계을 사용하여 대장균O157:H7안에 유전자 삭제 그리고 유전자 보충의 발생을 위해 프로토콜. 기술은 측면에 서는DNA을 온도에 민감한 선그림으로 복제할것을 요구한다 그러나 유래 복제품은 표적 순서의 더 수정을 위해 중대한 융통성을 허용한다. 그것은 변화의 몇 원이 상상하는 유전자의 학문에 그런 까닭에 높게 편리된다. - [대장균 프로토콜안에 유전자 삭제 그리고 유전자 보충의 읽은 발생]

종류: 약학과 독물학 프로토콜: 세포 독성은 의정서를 작성한다: 세포 명확한 세포 독성은 프로토콜을 분석한다

플라스마 막안에 친지방질성 물질의 축적은 막 지질 순서를 영향을 미치, 필연적으로 이 단백질의 기능을 영향을 미칠 수 있는다.  Na+/K+의 활동안에 변화 - 포유류 세포안에 전기화학 잠재력을 위해 책임있는 중요한 능동 이동 시스템 이는,ATPase은 그런 까닭에 화학제품에는 세포막 및 가능하게 전체 세포의 생존 능력에 있을 수 있는 효력의 표시 이을 수 있는다. 시험 -[ 읽은 햄스터 난소 세포NA+/K+-ATPase]