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너가 해결책의 부분이 아니면, 너는 침전물의 부분 이다. ~HenryJ.Tillman
결과를을 위해 찾으십시요: 시작
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Akt/PKB키니아제 분석실험 -http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/Akt%20PKB%20kinase%20assay.htm Akt/PKB키니아제 분석실험을 위해 프로토콜. 프로토콜은 포함한다: Akt세포의 용해 버퍼; 키니아제 버퍼; 1.5xAkt키니아제 반응 버퍼; 시작 해결책; Lipofectamine플러스; CDNA종합 (Roche#1483?88). - [읽은 Akt/PKB키니아제 분석실험] |
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히스톤 수정Chromatin과 연합한
단백질
-http://vkp.leeds.ac.uk/Drive/Drive/ViewFile?include=y&component=security&action=Start&nextAction=gotoDoc&doc=456806#search=%22chromatin%20immunoprecipitation%20protocol%22을
위해Chromatin Immunoprecipitation프로토콜 종류: Epigenetics과 메틸화 프로토콜: 칩ChromatinImmunoprecipitation은 의정서를 작성한다 히스톤 수정Chromatin과 연합한 단백질을 위해ChromatinImmunoprecipitation프로토콜. RoderickO4a??Sullivan&Joost담비. 단백질의 점령 또는 게놈의 chr옴XX인 수정 정상 특별한 뻗기를 시험하기 위하여ChromatinImmunoprecipitation(칩) 실험은 전세계 많은 실험실안에 일상으로 실행된다. - [히스톤 수정Chromatin과 회합된 단백질을 위해 읽은ChromatinImmunoprecipitation프로토콜] |
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Arabidopsisthaliana-http://vkp.leeds.ac.uk/Drive/Drive/ViewFile?include=y&component=security&action=Start&nextAction=gotoDoc&doc=494824#search=%22chromatin%20immunoprecipitation%20protocol%22안에
히스톤 수정을 분석하는Chromatin임믄옵r엊입XXXX이온 프로토콜 종류: Epigenetics과 메틸화 프로토콜: 칩ChromatinImmunoprecipitation은 의정서를 작성한다 Arabidopsisthaliana안에 히스톤 수정을 분석하는Chromatin임믄옵r엊입XXXX이온 프로토콜. WernerAufsatz의 분자 식물 생물학의Matzke실험실Gregormendel학회, 오스트리아. Chromatin교차 결합시킨,Chromatin준비, 전 개간 및immuno강수 (IP), 면역성이 있는 복합물, 반전 교차 결합시키기 및DNA대청소의 수집, 세척 및 도비를 포함한다 - [Arabidopsis thaliana안에 히스톤 수정을 분석하는 읽은Chromatin임믄옵r엊입XXXX이온 프로토콜] |
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Deltavision풀어내기 명령 -http://depts.washington.edu/keck/dv/start.html 종류: 분자 화상 진찰 Deltavision풀어내기 명령. Keck화상 진찰 센터. - [읽은 Deltavision풀어내기 명령] |
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유기 용매안에 고치는 붙인 세포는
- http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4293의정서를
작성한다 종류: 세포 배양은 의정서를 작성한다: 세포 담합은 의정서를 작성한다 알콜과 아세톤 유기 용매에 의하여 지질을 제거하고 세포질 아키텍쳐에 단백질을 침전시키는 세포가 탈수한다. 다른 항원이 각종 용매에의해 다르게 영향을 미칠 수 있는다 고 명심하십시요 있으십시요. 이전 데이터가 너의 항원을 위해 유효하면,50/50혼합물에 시작. 직물 문화 접시를 위해, 아세톤 높이 보다는50%의의 농도는 플라스틱의 보전성을 파괴할 것이다. - [유기 용매 프로토콜안에 읽은 담합에 의하여 붙이는 세포] |
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집에서 만들는Taq폴리메라이제 정화 -http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/Home_made_Taq_polyme.html 종류: PCR은 의정서를 작성한다 PCR폴리메라이제 비용은 높을 수 있는다. 너가 일하게 기꺼이 하면, 너는 복제품을 포함하는 박테리아를 생성할 수 있는다. 그것은Taq의 제비를 일으키기 위하여 나타나고 확실히 안정되어 있. proceedure은 (Taq의15의000단위) 끝에게 4 일 시작을 가지고 간다. Taq은 또한ver나타난다 - [읽은 집에서 만들는Taq폴리메라이제 정화] |
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벌레의 액체 문화는 - http://cobweb.dartmouth.edu/cgi-bin/cgiwrap/~ambros/protocol.cgi?id=22의정서를
작성한다 종류: C.elegans은 의정서를 작성한다: C.elegans세포 배양은 의정서를 작성한다 벌레의 액체 문화를 위해 프로토콜. 포함한다: superbroth; 기초S-; 벌레 격판덮개; 박테리아 (벌레 음식)을 성장한; 벌레를 성장한; 문화다음에 성장했다; 계란을 준비함것은 시작하기 위하여 액체 문화를 동기를 맞췄다. - [벌레 프로토콜의 읽은 액체 문화] |
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막히는 발효작용
-http://www.vinquiry.com/pdf/METHODTORESTARTSTUCKFERMENTATION2003.pdf을
재출발하는 방법 종류: 세균성 세포 배양은 의정서를 작성한다: 발효작용 장비 막히는 발효작용을 재출발하는 방법. 포함한다: 활동적인 무미건조한 포도주 효모를 선정하고 재수화하십시요; 양분과 설탕에 재수화한 효모를 활성화하십시요; 발효작용을 시작하고 배치안에 재고 포도주를 첨가하십시요. - [막히는 발효작용을 재출발하는 읽은 방법] |
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http://www.roche적용되는science.com/PROD_INF/MANUALS/pcr_man/index.htmPCR확대
손으로 하는 Roche- 종류: PCR은 의정서를 작성한다 PCR확대 설명서Roche. 표준PCRProtocl, 긴PCR프로토콜, 격렬한 출발PCR,PCR및 클로닝, 기본적인PCR, 다른 사람에 가이드. Roche응용 과학 - [읽은 PCR확대 손으로 하는Roche] |
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긴PCR-http://twod.med.harvard.edu/labgc/estep/longPCR_protocol.html을
위해 시약 그리고 지침서 종류: DNA은 의정서를 작성한다: PCR폴리메라이제 연쇄 반응은 의정서를 작성한다: 긴PCR은 의정서를 작성한다 뇌관, 긴PCR을 위해 격렬한 출발 폴리메라이제를 쑤시는 긴PCR버퍼, 주기 시간 및 온도. 컴퓨터 유전학을 위해 하버드lipper센터. 그 외 여러분 청에서 변경하는. - [긴 PCR을 위해 읽은 시약 그리고 지침서] |
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Neurospora프로토콜
-http://www.fgsc.net/fgn/camb.html에서DNA적출의 매우 빠른 방법 종류: 균류는 의정서를 작성한다: Neurospora은 의정서를 작성한다 Neurospora을 성장하기와 시작에서 끝에 2 일안에 실행할 수 있는DNA의 격리를 위해 간단한 방법. DNA격리를 위해 많은 문화를 성장할 때Petri격판덮개안에 균사의 성장은 많은 플라스크를 위해 필요를 삭제한다. - [Neurospora 프로토콜에서DNA적출의 읽은 매우 빠른 방법] |
Polyacrylamide젤에서DNA파편 정화는 의정서를 작성한다Polyacrylamide젤에서DNA파편의 정화를 위해 간단한 프로토콜. |
DNA결찰 프로토콜여기 기술되는DNA결찰 프로토콜은 리가제 효소 플라스미드 모두DNA과 삽입DNA파편을 사용하여 함께 결합할것을 요구되는 단계를 새로운 플라스미드를 만들기 위하여 포함한다. 소형, 남프랑스 또는 맥시 마x이-pr업 격리를 위해DNA을 생성하기 위하여 이 새로운 잡아맨 플라스미드는 유능한 박테리아로 후에 변형시킬 수 있는다. |
채집TransfectedES세포는 프로토콜을 복제한다이 프로토콜은 생성하기 위하여 어떻게에 프로토콜 미발달 줄기 (ES) 세포 복제품을transfected. 이 시리즈안에 이전 프로토콜은ES세포의Electroporation을 위해 프로토콜 이다. 시리즈안에 다음 프로토콜은TransfectedES복제품의 분해, 확장, 및 얼에 프로토콜 이다. |
Transgenic쥐 발생을 위해 디자인 프로토콜을 방향을 바꾸십시요프로토콜은transgenic쥐를 위해 선그림을 표적으로 하기의 디자인을 위해 일반적인 고려한다. 프로토콜은 녹아웃의 그리고 선그림 그리고homologously재결합시킨 미발달 줄기 세포를 일으키기를 위해 그들의 전략의 어떤두드리 안에 디자인안에 끝을 나눈다. |
EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜EMSA전기 이동 기동성 젤 변위 반응 프로토콜. |
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